Selon un rapport du journal espagnol El País, l’hypertrichose a récemment été diagnostiquée à plus d’une douzaine d’enfants en Espagne. L’hypertrichose, une affection rare, est aussi appelée syndrome du loup-garou pour son symptôme caractéristique de la poussée excessive des poils.

Qu’est-ce que l’hypertrichose ?

L’hypertrichose (ou « syndrome du loup-garou ») est une maladie très rare avec moins de 100 cas documentés dans le monde. Mais les chercheurs savaient que la maladie est héréditaire et, en 1995, ils ont tracé l’emplacement approximatif de la mutation à une partie du chromosome X (l’un des deux chromosomes sexuels) d’une famille mexicaine touchée par l’hypertrichose.

Les hommes atteints du syndrome ont des poils recouvrant le visage et les paupières, tandis que les femmes développent des taches épaisses sur leur corps. L’hypertrichose peut apparaître à la naissance ou se développe avec le temps.

« Contamination »

L’agence espagnole des médicaments et des dispositifs médicaux a confirmé l’épidémie d’hypertrichose cette semaine après que 17 cas aient rapporté par les parents des enfants touchés dans trois régions d’Espagne, à cause des médicaments contaminés.

La raison de la contamination n’est pas encore connue, mais l’oméprazole, un médicament pour l’indigestion que chacun des nourrissons consommait a été remplacé par un autre médicament appelé minoxidil (un ingrédient utilisé pour traiter la perte de cheveux)

Pour en savoir plus sur ce cas très rare et inhabituel, cliquez ici.

Et regardez la vidéo ci-dessous pour en savoir plus sur un cas d’hypertrichose chez un garçon indien.

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