Selon un article de Biotech 365, la société biopharmaceutique Deciphera Pharmaceuticals a récemment annoncé que son médicament, le ripretinib (commercialisé sous le nom de QINLOCK ™), a été approuvé par Santé Canada. Le médicament a été approuvé comme traitement de quatrième ligne pour les patients adultes atteints d’une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST pour l’anglais gastrointestinal stromal tumor) à un stade avancé. La quatrième ligne signifie que le patient devra avoir préalablement reçu un traitement par trois autres médicaments et avoir vu une progression ou une rechute de la maladie.
À propos des tumeurs stromales gastro-intestinales
Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont une forme de tumeur qui peut apparaître dans le tube digestif. Ces tumeurs apparaissent dans les cellules de Cajal interstitielles, qui contrôlent l’activité des muscles lisses. Ces tumeurs sont liées à des mutations qui affectent le gène KIT ou le gène PDGFRA dans la grande majorité des cas. Dans la plupart des cas, ces mutations apparaissent sporadiquement et ne sont que rarement héritées. Quand elles sont héritées elles apparaissent généralement à cause d’un autre trouble génétique. Ces tumeurs peuvent survenir à plusieurs endroits le long du tube digestif, le plus souvent l’estomac, l’intestin grêle ou l’œsophage. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des difficultés à avaler, des métastases hépatiques et des saignements gastro-intestinaux. Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale ou des médicaments lorsque la chirurgie n’est pas possible. Les tumeurs stromales gastro-intestinales ne répondent généralement pas ni à la radiothérapie ni à la chimiothérapie. Pour en savoir plus sur les tumeurs stromales gastro-intestinales, cliquez ici.
À propos de QINLOCK
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais Food and Drug Administration ou FDA) a également autorisé QINLOCK comme traitement contre cette maladie le mois dernier. Le médicament est classé comme un inhibiteur de contrôle des tyrosines kinases. L’autorisation du médicament pour cette utilisation aux États-Unis et au Canada fait suite aux résultats d’un essai clinique de phase 3. Dans cette étude, QINLOCK a pu réduire le risque de décès ou de progression de la maladie de 85%. De plus, il a provoqué une survie médiane sans progression de 6,3 mois contre seulement un mois dans le groupe placebo.
Deciphera prévoit de continuer à développer le médicament pour le traitement d’autres cancers influencés par des mutations kinases, telles que la mastocytose systémique. Les tumeurs stromales gastro-intestinales peuvent être difficiles à traiter efficacement lorsqu’elles atteignent un stade avancé et il existe quelques médicaments efficaces pour traiter ces tumeurs si elles ne peuvent pas être éliminées par la chirurgie. Chaque nouveau médicament a le potentiel de faire une différence dans la vie de ces patients.
