Des chercheurs ont découvert des résultats surprenants après avoir mené de nouvelles études sur le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) et la fibromyalgie (FM). Selon un rapport de Cort Johnson dans HealthRising, les nouvelles études donnent une idée la plus complète de la génétique de l’ADNmt à ce jour dans le cadre de la douleur chronique.
Une autre étude a été soumise par Travis Craddock au Neuroimmune Medicine Institute, rapportant des mutations élevées dans les gènes muqueux trouvés dans le nez, dans les yeux et dans le système respiratoire associées à l’EM / SFC.
Une troisième découverte liée à l’EM / SFC est survenue avec la découverte de gènes associés à des erreurs de métabolisme.
En rassemblant les résultats susmentionnés, une équipe canadienne et américaine de chercheurs a trouvé des résultats importants concernant la FM.
Avant, les chercheurs étudiant la douleur génétique n’ont pas pu déterminer une association génétique. Mais la douleur chronique avait été étudiée en se concentrant sur l’ADN nucléaire dans le noyau d’une cellule plutôt que sur l’ADN mitochrondrial.
À propos des mitochondries
L’ADN que le groupe actuel a étudié est l’ADN mitochrondrial, l’autre type d’ADN hérité de la mère (ADNmt). Les mitochondries ont toujours été considérées comme les principales sources de production d’énergie dans les cellules. Cependant, leurs autres fonctions telles que leur rôle dans le système nerveux et le système immunitaire ne doivent pas être ignorées.
Lors de la recherche de la cause de la douleur chronique, les médecins découvrent généralement des problèmes mitochondriaux dans les tissus musculaires et nerveux.
À propos de l’étude
L’étude a impliqué 609 patients souffrant de douleur continuelle ainsi que d’autres troubles tels que le SII, les migraines périodiques et la fibromyalgie (FM). Un groupe de 237 volontaires sains a été inclus dans l’étude en tant que témoins.
L’étude était unique dans son effort pour évaluer les changements dans la constitution génétique (polymorphismes) dans trente-sept gènes mitochondriaux.
Environ soixante-dix pour cent des participants étaient blancs et quatre-vingt-cinq pour cent des participants étaient des femmes. Vingt-trois pour cent étaient noirs.
À propos des résultats
C’était la première étude à analyser en profondeur la relation entre l’ADN mitochondrial et la douleur chronique. L’étude a révélé une altération génétique rarement étudiée, le polymorphisme d’une seul nucléotide (PSN). Le PSN est largement associé à la fibromyalgie.
Cette découverte était particulièrement bénéfique pour les femmes noires car la grande majorité portait le gène contenant le PSN. Par contre, le gène est rarement trouvé chez les femmes blanches.
Une altération d’un PSN s’est produite fréquemment chez les femmes qui ont une forme d’un gène appelé allèle c (mineur). Les chercheurs ont constaté qu’il était important que ce gène n’ait jamais été analysé en relation avec la douleur ou toute autre maladie.
Les preuves découvertes par les chercheurs ont révélé qu’un changement mineur de ce gène augmentait le risque de fibromyalgie et peut-être d’autres troubles de la douleur chronique. Les polymorphismes ont également augmenté le risque d’avoir plusieurs maladies douloureuses.
Dans une autre discussion concernant l’allèle c (mineur), on pense que la raison pour laquelle le polymorphisme n’a jamais été évalué est que l’allèle est rarement trouvé chez les femmes blanches et que la majorité des évaluations génétiques sont effectuées sur elles.
Une Confirmation encourageante
Les chercheurs ont organisé une autre étude (OPPERA) avec un nouveau groupe de femmes. Cinquante-deux patients avaient la FM et le deuxième groupe de participants, composé de mille personnes, ne l’avaient pas.
Les auteurs de l’étude OPPERA ont été heureux d’apprendre que leurs résultats antérieurs étaient corrects. Les personnes atteintes de FM avaient un polymorphisme considérablement élevé.
Les Résultats à ce jour
Les chercheurs ont identifié la première indication d’anomalie génétique entraînant une douleur chronique et persistante. Il semble que le risque d’avoir la FM augmente considérablement lorsqu’une femme présente des signes d’un PSN dans l’allèle c (mineur).
Le PSN a rarement été étudié et n’a donc pas été lié à d’autres troubles.
Les Mitochondries et la FM
On ne sait toujours pas comment les problèmes dans les mitochondries créent une douleur persistante. Cependant, il y a eu des études qui ont largement associé les mitochondries à la FM.
Une étude récente utilisant des modèles animaux indique que la suppression des mitochondries dans la moelle épinière et dans les muscles peut avoir un impact sur la FM.
La FM et les anomalies mitochondriales
Les chercheurs ont identifié deux problèmes de FM qui peuvent contribuer à un niveau élevé de problèmes mineurs de fibres nerveuses. Ils indiquent une activité mitochondriale réduite et un stress oxydatif accru. Cela a été mis en évidence par des biopsies cutanées.
D’autres problèmes à considérer sont la diminution des niveaux de coenzyme Q10, un facteur majeur de la chaîne de transport des mitochondries. Lorsque des niveaux réduits de Q10 sont découverts, des études ont montré que la supplémentation en CoQ10 est bénéfique.
En conclusion, les auteurs soulignent que les mitochondries sont maintenant le sujet central de la FM. Les chercheurs affirment aussi que de nouveaux troubles mitochondriaux continueront d’être identifiés à mesure que la recherche se développe dans ce domaine.
