Selon un article récent de Fierce Biotech, la plupart de cancers progressent par une division cellulaire constante. Les scientifiques de l'Université Vanderbilt sont déterminés à trouver la raison de cette…
Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente a démontré les impacts potentiels d'une thérapie à base d'ARN comme traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. Le…
Dans un récent communiqué de presse, la société biopharmaceutique suédoise Orphan Biovitrum AB (« Sobi ») a annoncé que le premier patient avait reçu sa dose dans un essai clinique…
En mars 2021, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a élargi l'autorisation de l’accès à Lomecel-B, un traitement expérimental de la société de biotechnologie Longeveron S.A., pour…
Le pamrevlumab est un anticorps de premier plan qui traite la myopathie de Duchenne (ou DMD pour l’anglais Duchenne muscular dystrophy) en inhibant les effets et l'activité du facteur de…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
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