Selon un article de NBC AP, les premiers résultats montrent que la technologie CRISPR, un « outil » qui modifie l'ADN de façon permanente dans les cellules sanguines, a le…
Récemment, le Canada a fait des progrès vers de meilleurs traitements plus accessibles pour les patients atteints de bêta-thalassémie quand ils ont approuvé REBLOZYL (luspatercept). Les sociétés biopharmaceutiques Bristol Myers…
Les défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression pour que le ministère de la Santé crée un nouveau fonds pour les maladies rares. De plus, ils…
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La thérapie génique est le traitement de la maladie par le transfert de matériel génétique dans les cellules. Selon un récent article de Labiotech, une publication de l'UE, la…
Selon une publication de Fierce Biotech, la société de biotechnologie Sangamo a récemment informé les investisseurs de trois essais en cours sur des formes expérimentales de thérapies géniques et cellulaires.…
Des Dons de sang Pour de nombreuses personnes vivant avec une maladie rare comme la bêta-thalassémie, l'hémophilie, l'anémie aplastique, les syndromes myélodysplasiques, la leucémie promyélocytaire aiguë et d'autres, les transfusions…
Selon un article du Magazine australasien des sciences, on est à l'aube de la « révolution » de la thérapie génique. Bien que très peu de thérapies géniques aient été…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
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