Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов

Ассоциация Легочной Гипертензии Штаб-квартира Ассоциации Легочной Гипертензии (PHA) находится в Сильвер Спринг, штат Мэриленд. Она была основана в 1991 году четырьмя женщинами, объединенными поиском лекарства. Кроме того, они надеются помочь…

Продолжить чтение Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов
NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases
source: pixabay.com

NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases

According to a story from the Washington Post, rare diseases are a much more widely spread problem than you might think. There are at least 7,000 diseases that are considered…

Продолжить чтение NORD’s Rare Disease Database Provides Crucial Information on Rare Diseases
Вакцина Против Гриппа Безопасна для Людей с Аутоиммунными Нервно-Мышечными Нарушениями
source: pixabay.com

Вакцина Против Гриппа Безопасна для Людей с Аутоиммунными Нервно-Мышечными Нарушениями

Джек Джерард из агенства In The Cloud Copy. Хотя вакцины в основном считаются безопасными для большей части населения, есть люди, которым врачи рекомендуют избегать хотя бы некоторых вакцин. Одной группой…

Продолжить чтение Вакцина Против Гриппа Безопасна для Людей с Аутоиммунными Нервно-Мышечными Нарушениями
Как Биоэлектроника Может Улучшить Жизнь Пациентов с Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Как Биоэлектроника Может Улучшить Жизнь Пациентов с Редкими Заболеваниями

Медицинская сфера постоянно развивается, и это правильно. Мы никогда не должны довольствоваться вещами так, как оно есть, когда речь идет о здравоохранении. Всегда есть что еще сделать, чтобы улучшить обслуживание…

Продолжить чтение Как Биоэлектроника Может Улучшить Жизнь Пациентов с Редкими Заболеваниями

Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов

Ассоциация Легочной Гипертензии Штаб-квартира Ассоциации Легочной Гипертензии (PHA) находится в Сильвер Спринг, штат Мэриленд. Она была основана в 1991 году четырьмя женщинами, объединенными поиском лекарства. Кроме того, они надеются помочь…

Продолжить чтение Ассоциация Легочной Гипертензии Борется за Пациентов

Вскоре Начнется Второй Этап Испытания Генной Терапии Болезни Тея-Сакса 

Медицинская Школа Университета Массачусетса недавно объявила предварительные результаты своего исследования болезни Тея-Сакса. Это испытание исследует генную терапию, и исследователи взволнованы предполагаемыми результатами. Существует высокая неудовлетворенная потребность в области этого заболевания,…

Продолжить чтение Вскоре Начнется Второй Этап Испытания Генной Терапии Болезни Тея-Сакса 
Врачи Путают Васкулит с Послеродовыми Симптомами
source: pixabay.com

Врачи Путают Васкулит с Послеродовыми Симптомами

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Джейн Эдвардс - 45-летняя женщина из Стэмфорда, Линкольншир. У нее редкое аутоиммунное заболевание, называемое васкулит. Ее иммунная система атакует ее кровеносные сосуды,…

Продолжить чтение Врачи Путают Васкулит с Послеродовыми Симптомами
ХСА: Отец Помог Определить Болезнь, Которая Убила Его Первенца и Спасти Своего Младшего Сына 
source: pixabay.com

ХСА: Отец Помог Определить Болезнь, Которая Убила Его Первенца и Спасти Своего Младшего Сына 

Согласно истории из USA Today, День благодарения 2009 года был мучительным временем для семьи Андерсонов. Около месяца назад старший сын Даррин и Сары Андерсон, Генри, умер после срочной операции на…

Продолжить чтение ХСА: Отец Помог Определить Болезнь, Которая Убила Его Первенца и Спасти Своего Младшего Сына 
Электростимуляция Позвоночника: Перспективное Лечение Детей При Расщеплении Позвоночника
source: pixabay.com

Электростимуляция Позвоночника: Перспективное Лечение Детей При Расщеплении Позвоночника

Каждый год чуть менее 1500 детей рождаются с расщеплением позвоночника, spina bifida - название, данное кластеру пороков развития, которые влияют на нервную трубку. Из этих 1500 человек только 43% когда-либо…

Продолжить чтение Электростимуляция Позвоночника: Перспективное Лечение Детей При Расщеплении Позвоночника
Генная Терапия Гемофилии Типа А: Чего Ожидать в 2020 Году
source: pixabay.com

Генная Терапия Гемофилии Типа А: Чего Ожидать в 2020 Году

Согласно статьи из biopharmadive.com, область генной терапии приобретает все большую актуальность в течение 2019 года, и 2020 год, вероятно, будет продолжением этой тенденции. Областью развития генной терапии, которая стала особенно…

Продолжить чтение Генная Терапия Гемофилии Типа А: Чего Ожидать в 2020 Году