Согласно данным от BioSpace, испытания лекарств в клинических испытаниях для борьбы с текущей пандемией коронавируса / COVID-19 скоро начнутся. Биофармацевтическая компания Sanofi и биотехнологическая компания Regeneron недавно объявили о начале совместной программы, которая проверит моноклональное антитело-ингибитор IL-6 сарилумаб (продается под названием Kevzara) в качестве лечения пациентов с тяжелыми симптомами COVID-19.

Борьба с Коронавирусом

Поскольку пандемия COVID-19 продолжает быстро распространяться по всему миру, ученые и медицинские работники усердно работают над поиском методов более эффективного лечения этой болезни. Хотя большинство людей, инфицированных коронавирусом, в конечном итоге выздоравливают без особого вреда для своего здоровья, некоторые группы людей подвержены большему риску более серьезной реакции на вирус. Пожилые люди, особенно в возрасте 70 лет и старше, по-видимому, гораздо более восприимчивы к COVID-19.

По мнению большинства, Италия является страной, наиболее серьезно затронутой в Европе пандемией на данном этапе. В стране также был более высокий процент смертей от вируса по сравнению со многими другими регионами. Это часто объясняется тем, что население Италии является одним из старейших в Европе по демографическим показателям.

Подавляя Воспаление

У пациентов, которые серьезно болеют в разгар инфекции COVID-19, очень часто воспаление возникает в легких. Поэтому многие из наиболее пострадавших пациентов нуждаются в респираторной помощи. Исследователи полагают, что IL-6 может играть роль в стимулировании чрезмерной воспалительной реакции. Эта теория основана главным образом на данных, собранных в Китае, где тестировалось другое лекарство, ингибирующее ИЛ-6.

Об Исследовании

Испытание будет проводиться в нескольких медицинских центрах в Нью-Йорке, который является одним из наиболее пострадавших районов в США. Он будет классифицирован как исследование фазы 2/3 и, как ожидается, будет включать в себя 400 пациентов. Kevzara будет добавлен к стандартному режиму поддерживающей терапии, которую в настоящее время получают тяжело больные пациенты и сравниваться с группой плацебо. Исследование будет состоять из двух частей; первая часть будет в основном сосредоточена на непосредственном кратковременном воздействии препарата, измерении его воздействия на лихорадку и необходимости добавления кислорода. Вторая часть будет посвящена долгосрочным преимуществам, таким как предотвращение смертельных исходов и снижение потребности в респираторной помощи или госпитализации.

Что вы думаете об этом исследовании? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!