Преимущества Геномики

Использование геномики в системах здравоохранения становится все более стандартной практикой. Системы здравоохранения сотрудничают с базами данных геномики для сбора данных о пациентах.

Одним из наиболее ярких потенциальных преимуществ геномики является способность предоставлять индивидуальный уход за пациентами. Это позволяет врачам использовать точные лекарства, которые соответствуют потребностям их уникального, индивидуального пациента. В дополнение к индивидуальным планам лечения, это также может помочь в профилактике заболеваний.

Точная медицина может свести к минимуму побочные эффекты, которые испытывают пациенты, обеспечить им более эффективную терапию и, в первую очередь, обеспечить им правильный диагноз.

Геномика также так важна, потому что она может помочь бороться с отсутствием разнообразия в клинических испытаниях и научных исследованиях. Когда геномика предусмотрена для всех пациентов, каждый получит необходимую информацию о своем организме, своем состоянии и возможностях здравоохранения.

Существуют ограничения на то, что может показать геномика, но все, что может дать врачам более всестороннее представление о пациенте, поможет гарантировать, что они получают правильную помощь.

Риски

Конечно, существуют также риски для геномики. В основном это касается вопросов конфиденциальности, если данные не обрабатываются должным образом. Во время сбора и хранения информации должны быть приняты ответственные решения для обеспечения конфиденциальности пациента. Кроме того, пациенты заслуживают исчерпывающей информации о том, как их данные будут использоваться. Только после того, как они полностью ознакомятся с этими видами использования, они могут дать соответствующее согласие.

После получения согласия эти данные могут быть включены в медицинскую карту пациента. Если данные используются для научного исследования, их необходимо де-идентифицировать. Должны быть строгие стандарты в отношении безопасности и конфиденциальности, и все данные должны быть совместимы с HIPAA.

Исследователи также объясняют важность объяснения геномных данных пациентам в доступной и описательной форме.

Новые Партнерства

Клиника Майо недавно вступила в геномное партнерство с компанией Helix. Их цель — создать базу данных со 100 000 пациентов. Они изучат 11 различных генов, которые являются сигналами для таких заболеваний, как синдром Линча, рак молочной железы, рак яичников и семейная гиперхолестеринемия (СГХС).

Системы здравоохранения Sanford и Northshore в партнерстве с компанией Color, используют платформу здравоохранения для населения и технологию секвенирования следующего поколения. Эти организации надеются изменить то, как люди думают о геномике. В конечном итоге они считают, что это следует использовать в качестве инструмента для всех медицинских работников, в том числе и для тех, кто имеет дело с редкими заболеваниями. Геномика может быть использована для предотвращения и лечения широкого спектра заболеваний. Они считают, что генетическая информация может привести к лучшему, более доступному и экономически эффективному уходу.

Если геномная информация станет обычным явлением и будет собрана вместе с семейной историей пациента и другими медицинскими данными, профилактика, ранняя диагностика и индивидуальный уход могут быть улучшены.

Одним из способов продвижения вперед в области геномики является обеспечение прозрачности текущих организаций, работающих в этой области, в отношении их препятствий, извлеченных уроков и неожиданных проблем.

Вы можете прочитать больше об этих новых партнерствах здесь.