Дисгидроз и Крапивница как Ранние Симптомы COVID-19
source: pixabay.com

Дисгидроз и Крапивница как Ранние Симптомы COVID-19

Согласно публикации в журнале «Psychology Today», французские врачи, возможно, обнаружили новые ранние симптомы COVID-19: дисгидроз и крапивница. Хотя статья опубликована на французском языке, вы можете прочитать полные выводы дерматологов в…

Продолжить чтение Дисгидроз и Крапивница как Ранние Симптомы COVID-19
Компания Fulcrum Therapeutics на Пути к Новому Лекарственному Препарату для Лечения Серповидноклеточной Анемии
source: pixabay.com

Компания Fulcrum Therapeutics на Пути к Новому Лекарственному Препарату для Лечения Серповидноклеточной Анемии

Как сообщили в Biospace, компания Fulcrum Therapeutics объявила, что к концу 2020 года подаст заявку в FDA для исследования нового лекарственного препарата (IND) в качестве пероральной терапии для лечения серповидноклеточной…

Продолжить чтение Компания Fulcrum Therapeutics на Пути к Новому Лекарственному Препарату для Лечения Серповидноклеточной Анемии

FDA Одобряет Препарат Merck KEYTRUDA® при Мелкоклеточном Раке Легких

Согласно статьи от Asco Post, FDA предоставило ускоренное одобрение препарата Merck KEYTRUDA®, пембролизумаб (pembrolizumab), для лечения метастатического мелкоклеточного рака легкого (МРЛ). Препарат предназначен для пациентов, которые испытывают прогрессирование заболевания после…

Продолжить чтение FDA Одобряет Препарат Merck KEYTRUDA® при Мелкоклеточном Раке Легких

Терапия CYNK-001, Одобренная FDA для Применения у Пациентов с COVID-19

Как недавно было отмечено в статье, опубликованной Cancer Network, в FDA прояснили применение CYNK-001 для пациентов с COVID-19. Когда заявка на новое исследуемое лекарственное средство (IND) подается в FDA, организация,…

Продолжить чтение Терапия CYNK-001, Одобренная FDA для Применения у Пациентов с COVID-19
Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии

Согласно данным от Hematology Advisor, препарат люспатерцепт (продается под названием Reblozyl) недавно продемонстрировал свою способность снижать трудности переливания крови у пациентов с бета-талассемией, которые зависят от регулярных переливаний крови. Впервые…

Продолжить чтение Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии
Генная Терапия для Метахроматической Лейкодистрофии
source: pixabay.com

Генная Терапия для Метахроматической Лейкодистрофии

В сообщении на веб-сайте фонда «Метахроматическая лейкодистрофия» (МЛД) организация обсуждает возможности использования генной терапии в качестве лечения этого редкого генетического заболевания. На странице обсуждаются возможности терапии, ее жизнеспособность как лечения,…

Продолжить чтение Генная Терапия для Метахроматической Лейкодистрофии
Новый Хирургический Инструмент Поможет Сохранить Ткани Молочной Железы для Пациентов с Раком Молочной Железы
padrinan / Pixabay

Новый Хирургический Инструмент Поможет Сохранить Ткани Молочной Железы для Пациентов с Раком Молочной Железы

Согласно данным от Medical XPress, австралийские исследователи обнаружили новый и более эффективный способ выявления оставшейся раковой ткани у пациентов с раком молочной железы во время операции. Этот метод поможет найти…

Продолжить чтение Новый Хирургический Инструмент Поможет Сохранить Ткани Молочной Железы для Пациентов с Раком Молочной Железы
Опасные Игры со Здоровьем: Может ли Ремдесивир Победить COVID-19?
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Опасные Игры со Здоровьем: Может ли Ремдесивир Победить COVID-19?

Джордж и Джози Тейлор влюбились в свои 20 лет. Счастливо поженившись, спустя 52 года, супруги поверили, что могут победить все вместе. Но COVID-19 бросил вызов их планам. В марте, как…

Продолжить чтение Опасные Игры со Здоровьем: Может ли Ремдесивир Победить COVID-19?
FDA Предоставляет Одобрение JELMYTO для Уротелиального Рака Верхних Отделов
source: pixabay.com

FDA Предоставляет Одобрение JELMYTO для Уротелиального Рака Верхних Отделов

Согласно недавнему пресс-релизу FDA, агентство впервые одобрило лекарство, разработанное специально для взрослых пациентов с диагнозом: рак верхних отделов, рак уротелия. Алкилирующий гель, митомицин (JELMYTO), был разработан компанией UroGen Pharma. Он…

Продолжить чтение FDA Предоставляет Одобрение JELMYTO для Уротелиального Рака Верхних Отделов
Вопросы о Коронавирусе: Что Такое Тест на Антитела?
Sourced from Pixabay

Вопросы о Коронавирусе: Что Такое Тест на Антитела?

Сказать «коронавирус изменил мир» сейчас кажется немного преуменьшением. Местом работы стала "работа из дома" в большинстве случаев. Встречи с врачом переносятся, школа в режиме онлайн, и большинство из нас слушают,…

Продолжить чтение Вопросы о Коронавирусе: Что Такое Тест на Антитела?

Болезнь Помпе и Беременность: Ответы на Важные Вопросы

Итак, ты хочешь забеременеть или хочешь побольше узнать об этом. Ну, вы пришли в нужное место! Если вы хотите завести ребенка, но у вас также есть болезнь Помпе, вам может…

Продолжить чтение Болезнь Помпе и Беременность: Ответы на Важные Вопросы

Поможет ли Это Лекарство от Редких Заболеваний  в Лечении COVID-19?

Согласно статье в журнале Barron's, биотехнологическая компания Alexion Pharmaceuticals недавно объявила о планах тестирования своего препарата Ultomiris в качестве потенциального средства для лечения COVID-19. Поскольку научное сообщество срочно стремится к…

Продолжить чтение Поможет ли Это Лекарство от Редких Заболеваний  в Лечении COVID-19?

Исследования Ибудиласта в Йельском Университете как Средство Лечения COVID-19

Ибудиласт (Ibudilast) - это лекарство, которое использовалось для лечения астмы, но в настоящее время его оценивают как лечение COVID-19. Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) является серьезным симптомом коронавируса, который может привести…

Продолжить чтение Исследования Ибудиласта в Йельском Университете как Средство Лечения COVID-19
Клеточные Изменения в Крови Могут Помочь с Ранним Обнаружением Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Клеточные Изменения в Крови Могут Помочь с Ранним Обнаружением Болезни Паркинсона

Согласно публикации в Parkinson's News, исследователи обнаружили, что специфические иммунные клетки в крови пациентов с болезнью Паркинсона появляются за 10 лет до того, как они теряют двигательные навыки. Это потенциально…

Продолжить чтение Клеточные Изменения в Крови Могут Помочь с Ранним Обнаружением Болезни Паркинсона
Новый Генетический Тест Может Предсказать Прогрессирование Заболевания Идиопатический Легочный Фиброз
Source: Pixabay

Новый Генетический Тест Может Предсказать Прогрессирование Заболевания Идиопатический Легочный Фиброз

Прогнозирование прогрессирования заболевания идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) чрезвычайно важно, так как это заболевание прогрессирует по-разному в зависимости от заболевшего человека. Знания о том, что если у кого-то плохой результат и…

Продолжить чтение Новый Генетический Тест Может Предсказать Прогрессирование Заболевания Идиопатический Легочный Фиброз
Изменение рН Баланса Может Убить Раковые Клетки Поджелудочной Железы
Source: Pixabay

Изменение рН Баланса Может Убить Раковые Клетки Поджелудочной Железы

По данным от Medical XPress, исследователи обнаружили новую потенциальную терапию для пациентов с раком поджелудочной железы. Изменяя баланс pH внутри раковых клеток, исследователи могут вызвать гибель клеток. Прочитайте об этом…

Продолжить чтение Изменение рН Баланса Может Убить Раковые Клетки Поджелудочной Железы
Синдром Прадера-Вилли: Будущее Выглядит Многообещающе, Утверждает Эксперт
source

Синдром Прадера-Вилли: Будущее Выглядит Многообещающе, Утверждает Эксперт

В интервью веб-сайта Healio доктор Дженнифер Миллер говорит, что есть признаки надежды на улучшение результатов у пациентов, живущих с синдромом Прадера-Вилли, редким генетическим заболеванием. Доктор Миллер лечил пациентов с этим…

Продолжить чтение Синдром Прадера-Вилли: Будущее Выглядит Многообещающе, Утверждает Эксперт
Компания RDMD в Партнерстве с UCB Получает $ 14 млн. для Финансирования  Исследования Прогрессирующего Сверхъядерного Паралича
Source: Pixabay

Компания RDMD в Партнерстве с UCB Получает $ 14 млн. для Финансирования  Исследования Прогрессирующего Сверхъядерного Паралича

По данным от BioSpace, компания RDMD, занимающаяся технологиями в сфере здравоохранения, привлекла 14 миллионов долларов США для финансирования Серии A и наладила партнерские отношения с компанией UCB. В дополнение к…

Продолжить чтение Компания RDMD в Партнерстве с UCB Получает $ 14 млн. для Финансирования  Исследования Прогрессирующего Сверхъядерного Паралича
Исследователи Создают 3D «Мини-Мозг», чтобы Изучить Микроцефалию
Khruner / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Исследователи Создают 3D «Мини-Мозг», чтобы Изучить Микроцефалию

Согласно данным от BioTechniques, американские исследователи приняли новый, практический подход к изучению микроцефалии, вызванной цитомегаловирусом. Хотя цитомегаловирус связывают с микроцефалией, эта тема не полностью изучена. Однако, протестировав и собрав данные…

Продолжить чтение Исследователи Создают 3D «Мини-Мозг», чтобы Изучить Микроцефалию

Bubble-PEP Может Помочь Очистить Дыхательные Пути у Пациентов с Бронхоэктазией

Bronchiectasis News сообщает о потенциально полезном лечение для пациентов с бронхоэктазией: пузырьковое давление на выдохе или Bubble-PEP. Эти устройства помогают убрать слизь из легких. Хотя другие формы методов очистки дыхательных…

Продолжить чтение Bubble-PEP Может Помочь Очистить Дыхательные Пути у Пациентов с Бронхоэктазией
Исследователи Обнаружили Мочевые Биомаркеры при Волчаночном Нефрите
source: pixabay.com

Исследователи Обнаружили Мочевые Биомаркеры при Волчаночном Нефрите

Исследователи из Университета Хьюстона изучали волчаночный нефрит и обнаружили, что существуют расовые биомаркеры мочи. Хью Рой и его команда обнаружили, что в моче есть специфические белки, которые различают активное и…

Продолжить чтение Исследователи Обнаружили Мочевые Биомаркеры при Волчаночном Нефрите
РНК-Терапия Обещает Лечение СМА и Других Редких Заболеваний
source: pixabay.com

РНК-Терапия Обещает Лечение СМА и Других Редких Заболеваний

от Джоди Редмонд из In the Cloud Copy Родители Эммы Ларсон не особенно волновались, когда их дочь не могла стоять и не могла ходить к своему первому дню рождения. Они…

Продолжить чтение РНК-Терапия Обещает Лечение СМА и Других Редких Заболеваний
Университет Джонса Хопкинса Предлагает Публичный Доступ к Данным COVID-19
source: pixabay.com

Университет Джонса Хопкинса Предлагает Публичный Доступ к Данным COVID-19

Ситуация с COVID-19 стремительно развивается каждый день. На момент написания этой статьи в мире насчитывалось чуть менее 4 миллионов диагностированных случаев, и только в Соединенных Штатах - 1,3 миллиона. Поскольку…

Продолжить чтение Университет Джонса Хопкинса Предлагает Публичный Доступ к Данным COVID-19
Исследование: AXA1125 для Лечения Неалкогольной Жировой Болезни Печени
Source: Pixabay

Исследование: AXA1125 для Лечения Неалкогольной Жировой Болезни Печени

Axcella, биотехнологическая компания из Кембриджа, штат Массачусетс, опубликовала результаты AXA1125-003. Согласно данным от Biotech 365, это исследование показало положительные результаты для людей с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). О Неалкогольной…

Продолжить чтение Исследование: AXA1125 для Лечения Неалкогольной Жировой Болезни Печени
Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)
source: pixabay.com

Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)

Новое исследование, опубликованное в Blood, обнаружило различные генетические варианты миелодиспластических синдромов (МДС). Наиболее распространенный из них называется SF3B1, который встречается примерно у 1 на каждые 5 пациентов. Это также имеет…

Продолжить чтение Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)