FDA Одобряет Новое Лечение Колоректального Рака
source: pixabay.com

FDA Одобряет Новое Лечение Колоректального Рака

FDA недавно одобрило пембролизумаб, который является средством для лечения колоректального рака, в частности MSI-H и dMMR колоректального рака. Это одобрение приходит после публикации положительных результатов испытания KEYNOTE-177. О Колоректальном Раке…

Продолжить чтение FDA Одобряет Новое Лечение Колоректального Рака
Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR
source: pixabay.com

Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR

Обозначение Редкое Детское Заболевание предоставлено компании Rhythm Pharmaceuticals для их исследовательской терапии под названием Сетмеланотид (setmelanotide). Этот препарат исследуется в качестве терапевтического варианта при двух заболеваниях - ожирении с дефицитом…

Продолжить чтение Обозначение Редкой Детской Болезни, Присуждаемое Исследовательской Терапии при Дефиците POMC и LEPR
Возможны Психические Расстройства После Коронавирусной Инфекции, Но Не Часто
source: pixabay.com

Возможны Психические Расстройства После Коронавирусной Инфекции, Но Не Часто

От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Lancet Psychiatry опубликовала обзор, в котором говорится, что, хотя были признаки, свидетельствующие о том, что делирий может быть распространенным симптомом нового коронавируса, психические…

Продолжить чтение Возможны Психические Расстройства После Коронавирусной Инфекции, Но Не Часто
COVID-19 и Миалгический Энцефаломиелит? Доктор Фаучи Указывает На Связь
source: pixabay.com

COVID-19 и Миалгический Энцефаломиелит? Доктор Фаучи Указывает На Связь

Согласно данным из meaction.net, д-ру Энтони Фаучи недавно был задан вопрос о том, что делается для устранения так называемых COVID-19 «дальнобойщиков», и их потенциального риска развития миалгического энцефаломиелита (МЭ), также…

Продолжить чтение COVID-19 и Миалгический Энцефаломиелит? Доктор Фаучи Указывает На Связь

Компания SynAct Начинает II Фазу Исследования  AP1189 для Мембранозной Нефропатии

Сегодня утром компания SynAct Pharma AB объявила в пресс-релизе, что они начали II фазу клинических испытаний для определения эффективности и безопасности AP1189 при лечении пациентов с идиопатической мембранозной нефропатией (ИМН)…

Продолжить чтение Компания SynAct Начинает II Фазу Исследования  AP1189 для Мембранозной Нефропатии

Ученые Находят Новый Путь, Ведущий к Снижению Воспаления при Астме и Других Аллергических Заболеваниях

Почему большинство людей способны переносить кошачью шерсть, в то время как у других возникают серьезные реакции на вездесущих и практически невидимых пылевых клещей? Недавняя статья в SciTech Daily повествует об…

Продолжить чтение Ученые Находят Новый Путь, Ведущий к Снижению Воспаления при Астме и Других Аллергических Заболеваниях

Исследование: Генная Терапия Как Метод Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна

Согласно данным от Medical Xpress, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна была изучена новая генная терапия. Было показано, что это лечение, SRP-9001, доставляет микродистрофин и улучшает функциональные измерения. На данный момент…

Продолжить чтение Исследование: Генная Терапия Как Метод Лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна
Положительные Результаты: II  Фаза Ускоренного Испытания Affitope PD01A
dfuhlert / Pixabay

Положительные Результаты: II  Фаза Ускоренного Испытания Affitope PD01A

Если бы вы могли сделать вакцину для предотвращения прогрессирования заболевания, вы бы сделали? Что ж, исследователи недавно проверили эффективность такой вакцины для пациентов с болезнью Паркинсона. Экспериментальная и исследовательская вакцина,…

Продолжить чтение Положительные Результаты: II  Фаза Ускоренного Испытания Affitope PD01A

Новый Диагностический Подход к Легочной Гипертензии

Легочная гипертензия может быть вызвана множеством других заболеваний, часто затрудняющих диагностирование. Проблема, с которой часто сталкиваются медицинские работники, - это дифференциация легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) от легочной вено-окклюзионной болезни (ЛВОБ).…

Продолжить чтение Новый Диагностический Подход к Легочной Гипертензии

Исследование: Пищевая Добавка Предотвращает Нейродегенерацию При Болезни Паркинсона

По данным Parkinson's News Today, исследователи создали антиоксидант на основе кремния, который можно добавлять в рацион для предотвращения нейродегенерации и проблем с координацией и двигательными навыками, связанными с болезнью Паркинсона.…

Продолжить чтение Исследование: Пищевая Добавка Предотвращает Нейродегенерацию При Болезни Паркинсона
Хроническая Болезнь Почек: Аллопуринол Не Способен Замедлить Прогрессирование Заболевания
source: pixabay.com

Хроническая Болезнь Почек: Аллопуринол Не Способен Замедлить Прогрессирование Заболевания

Согласно данным от Physician's Weekly, недавнее исследование показало, что препарат аллопуринол не способен замедлять прогрессирование хронического заболевания почек. Исследование, проведенное учеными из Новой Зеландии и Австралии и опубликованное в  New…

Продолжить чтение Хроническая Болезнь Почек: Аллопуринол Не Способен Замедлить Прогрессирование Заболевания

Положительные Результаты Испытания Sotatercept для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии

Компания Acceleron Pharma опубликовала результаты второй фазы своего исследования PULSAR, в котором изучался sotatercept для лечения легочной артериальной гипертензии. Исследователи очень взволнованы положительными результатами и предпринимают необходимые шаги для планирования…

Продолжить чтение Положительные Результаты Испытания Sotatercept для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии
Исследование: Рисдиплам как Метод Лечения Спинальной Мышечной Атрофии (СМА)
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Исследование: Рисдиплам как Метод Лечения Спинальной Мышечной Атрофии (СМА)

Компания Genentech недавно опубликовала данные своего исследования SUNFISH, посвященного изучению влияния рисдиплама на пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Предварительные данные из исследования JEWELFISH также были проанализированы и выпущены, что…

Продолжить чтение Исследование: Рисдиплам как Метод Лечения Спинальной Мышечной Атрофии (СМА)
Оральный Октреотид Одобрен для Лечения Акромегалии
source: pixabay.com

Оральный Октреотид Одобрен для Лечения Акромегалии

Как сообщается в Medscape, FDA недавно одобрило оральный октреотид (Mycapssa) для лечения пациентов с акромегалией. Эти капсулы с отсроченным высвобождением являются первым в истории одобренным пероральным аналогом соматостатина. Теперь пациенты…

Продолжить чтение Оральный Октреотид Одобрен для Лечения Акромегалии

Проблемы с Вниманием у Пациентов с Болезнью Паркинсона, Связанные с Сидячим Образом Жизни

В исследовании, опубликованным в Journal of Movement Disorders ,у пациентов с болезнью Паркинсона была обнаружена связь между сидячей жизнью и трудностями с вниманием. Упражнения - это древняя медицина, во многих…

Продолжить чтение Проблемы с Вниманием у Пациентов с Болезнью Паркинсона, Связанные с Сидячим Образом Жизни

Это Исследование Улучшило Понимание Учеными Сложности Рака

Ученые из университетов Эдинбурга и Кембриджа в сотрудничестве с исследовательским центром в Германии проанализировали химическое вещество, повреждающее ДНК, что позволило ученым лучше понять причину мутаций в ДНК клетки. В недавней…

Продолжить чтение Это Исследование Улучшило Понимание Учеными Сложности Рака

Исследователи Считают, что Нарушения Внутренних Часов Организма Увеличивают Риск Развития Болезни Паркинсона в Три Раза

Согласно недавней статье в газете «Parkinson’s News Today», исследователи из Института Вейля из UCSF обнаружили, что нарушения циркадного ритма увеличивают риск развития болезни Паркинсона в три раза. Циркадный ритм, или…

Продолжить чтение Исследователи Считают, что Нарушения Внутренних Часов Организма Увеличивают Риск Развития Болезни Паркинсона в Три Раза

Исследование Оценивает Аримокломол как Лечение Болезни Гоше

Корпорация CytRx опубликовала результаты второго этапа своего исследования аримокломола как средства лечения болезни Гоше. Данные были положительными, и это продемонстрировало способность этой терапии преодолевать гематоэнцефалический барьер. Аримокломол также мог достигать…

Продолжить чтение Исследование Оценивает Аримокломол как Лечение Болезни Гоше
Побочные Эффекты COVID-19: Инсульты
source: pixabay.com

Побочные Эффекты COVID-19: Инсульты

Мы узнаем что-то новое о COVID-19 каждый день. Одной из таких вещей являются побочные эффекты, как неврологические, так и физические. На самом деле, исследователи из Великобритании обнаружили, что инсульты являются…

Продолжить чтение Побочные Эффекты COVID-19: Инсульты

Новое Исследование Находит Способ Повысить Эффективность Лечения Стволовыми Клетками при Ишемии

Новое исследование, опубликованное ACS Nano и проведенное учеными из Университета Иллинойса в Урбана-Шампейн, открыло новый способ модификации стволовых клеток. Это исследование было проведено Marni Boppart и Hyunjoon Kong. Ишемия Ишемия…

Продолжить чтение Новое Исследование Находит Способ Повысить Эффективность Лечения Стволовыми Клетками при Ишемии
Ученые Могут Идентифицировать Клетки Шванна, Используя Новую Технику Штрих-Кода
Image by Markus Spiske from Pixabay

Ученые Могут Идентифицировать Клетки Шванна, Используя Новую Технику Штрих-Кода

Ученые и исследователи давно знают, насколько важны глиальные клетки для нервной системы. Эти клетки не только составляют большинство клеток центральной нервной системы, но и играют такие роли, как образование, поддержание…

Продолжить чтение Ученые Могут Идентифицировать Клетки Шванна, Используя Новую Технику Штрих-Кода

Как Уровень Мелатонина Влияет на Симптомы Болезни Паркинсона

Медицинские работники обнаружили, что уровень мелатонина у пациентов с болезнью Паркинсона влияет на их симптомы, в частности на желудочно-кишечный тракт, нарушение сна и сердечные симптомы. Parkinson's News Today сообщили об…

Продолжить чтение Как Уровень Мелатонина Влияет на Симптомы Болезни Паркинсона
FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью
source: pixabay.com

FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью

Терапия компании Ultragenyx Pharmaceutical, CRYSVITA, была недавно одобрена FDA для лечения гипофосфатемии, связанной с FGF23, при остеомаляции индуцированной опухолью (ОИО), связанной с фосфатурными мезенхимальными опухолями. Это одобрение приходит после того,…

Продолжить чтение FDA Одобряет CRYSVITA для Лечения Остеомаляции Индуцированной Опухолью
Исследователи Находят Эффективный Биомаркер для Прогнозирования Тяжести Интерстициальной Болезни Легких, Связанной с Миозитом
source: pixabay.com

Исследователи Находят Эффективный Биомаркер для Прогнозирования Тяжести Интерстициальной Болезни Легких, Связанной с Миозитом

Группа исследователей недавно провела оценку нового биомаркера при интерстициальном заболевании легких, чтобы выяснить, может ли он предсказать тяжесть заболевания и, в конечном итоге, смертность. Биомаркер Сурфактантный белок D или SP-D…

Продолжить чтение Исследователи Находят Эффективный Биомаркер для Прогнозирования Тяжести Интерстициальной Болезни Легких, Связанной с Миозитом
Новое Партнерство Продвинет Генную Терапию на Основе Экзосом при Нервно-Мышечных Заболеваниях
source: pixabay.com

Новое Партнерство Продвинет Генную Терапию на Основе Экзосом при Нервно-Мышечных Заболеваниях

С помощью инженерных экзосом компания Sarepta Therapeutics считает, что они могут использовать генную терапию, РНК-терапию и редактирование генов, не вызывая иммунного ответа в организме. Они только что объявили о новом…

Продолжить чтение Новое Партнерство Продвинет Генную Терапию на Основе Экзосом при Нервно-Мышечных Заболеваниях