Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких
source: pixabay.com

Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Aridis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила о заключении соглашения с Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) в отношении планирования фазы…

Продолжить чтение Новости об Исследовательском Проекте Экспериментального Лечения Кистозного Фиброза Легких
FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C
source: pixabay.com

FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C

Согласно сообщению globenewswire.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно приняло Новую Заявку на Лекарство (NDA) на аримокломол. Это приложение предназначено для использования препарата…

Продолжить чтение FDA Принимает NDA для Приоритетного Рассмотрения Потенциального Лекарства от Болезни Ниманна-Пика Типа C

Тестирование Иммуносупрессивных Клеток Приводит к Регрессии Опухоли

Согласно недавней статье в MedicalXpress, в 2004 году профессор Софи Лукас из Института Лувен-де-Дуве начала изучать иммуносупрессивные клетки, которые, как известно, блокируют иммунные реакции в организме. Иммунотерапия рака - это…

Продолжить чтение Тестирование Иммуносупрессивных Клеток Приводит к Регрессии Опухоли
Могут ли Пациенты с Хронической Болезнью Почек Пройти Процедуру TAVR?
source: pixabay.com

Могут ли Пациенты с Хронической Болезнью Почек Пройти Процедуру TAVR?

У пациентов с хронической болезнью почек часто развивается стеноз аорты, для лечения которого требуется процедура транскатетерной замены аортального клапана (TAVR). Возникает вопрос: не ухудшит ли процедура TAVR функцию почек у…

Продолжить чтение Могут ли Пациенты с Хронической Болезнью Почек Пройти Процедуру TAVR?
Конгресс ESC 2020: Обсуждение Тяжести Рецидивирующего Перикардита
source: pixabay.com

Конгресс ESC 2020: Обсуждение Тяжести Рецидивирующего Перикардита

В прошлом месяце на ежегодном Конгрессе ESC, возглавляемом Европейским Обществом Кардиологов, обсуждались бесчисленные методы лечения и достижения в области кардиологии. В ходе конференции биофармацевтическая компания Kiniksa Pharmaceuticals обнародовала данные о…

Продолжить чтение Конгресс ESC 2020: Обсуждение Тяжести Рецидивирующего Перикардита
Жить с Болезнью Грейвса? Тогда будьте Готовы к Тиреоидной Офтальмопатии 
source: pixabay.com

Жить с Болезнью Грейвса? Тогда будьте Готовы к Тиреоидной Офтальмопатии 

Месяц осведомленности о болезни Грейвса отмечается в июле каждого года. В рамках информационной кампании этого года некоммерческая организация Prevent Blindness и Horizon Therapeutics объединились для создания инициативы FOCUS. Цель этой…

Продолжить чтение Жить с Болезнью Грейвса? Тогда будьте Готовы к Тиреоидной Офтальмопатии 
Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией
source: pixabay.com

Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией

Недавно для пациентов стал доступен новый метод лечения акромегалии. Эта капсула с отсроченным высвобождением, получившая название MYCAPSSA, предназначена для длительного лечения акромегалии. Учитывая, что инъекции являются типичным методом лечения, этот…

Продолжить чтение Это Лечение Может Облегчить Жизнь Пациентам с Акромегалией
Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты
Source: pixabay.com

Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты

Я уверен, что вы слышали о вирусе Зика раньше, но как насчет Чикунгуньи? Оба являются редкими заболеваниями, переносимыми комарами, которые могут вызвать серьезные неврологические проблемы. Но теперь исследователи также считают,…

Продолжить чтение Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты
Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис
source: pixabay.com

Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис

Знаете ли вы, что проверка уровня белка в нашем организме может рассказать исследователям о нашем здоровье? В некоторых случаях это может даже дать представление о прогрессировании и развитии болезни. Согласно…

Продолжить чтение Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис
Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет
source: pixabay.com

Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет

Доктор Ричард Фьюри из Института Файнштейна в Нью-Йорке недавно дал интервью MedPage Today. Доктор Фьюри обсудил прогноз волчаночного нефрита и белимумаба (Benlysta), недавно протестированного препарата, который, по-видимому, улучшает результаты лечения…

Продолжить чтение Белимумаб — Второе Лекарство от Волчанки, Разработанное Более чем за Пятьдесят Лет
Пациенты Получают Первую Дозу Экспериментального Лекарственного Средства Против Нейродегенеративных Заболеваний
source: pixabay.com

Пациенты Получают Первую Дозу Экспериментального Лекарственного Средства Против Нейродегенеративных Заболеваний

Согласно недавней статье в Business Wire, в настоящее время в Соединенных Штатах Америки от болезни Альцгеймера страдают пять миллионов человек в возрасте старше шестидесяти пяти. В то же время около…

Продолжить чтение Пациенты Получают Первую Дозу Экспериментального Лекарственного Средства Против Нейродегенеративных Заболеваний
Новости о Миелопролиферативных Новообразованиях
source: pixabay.com

Новости о Миелопролиферативных Новообразованиях

Доктор Навин Пеммараджу недавно дал интервью журналу Targeted Oncology и обсудил многие достижения в лечении миелопролиферативных новообразований (МПН), а также роль социальных сетей во время пандемии. (С полным текстом статьи…

Продолжить чтение Новости о Миелопролиферативных Новообразованиях
Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А
source: pixabay.com

Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А

Согласно данным от Charcot-Marie-Tooth News, экспериментальный ингибитор HDAC6 под названием CKD-504, по-видимому, восстанавливает миелинизацию у мышей и клеточных моделей болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A в недавнем исследовании. Миелинизация означает восстановление миелиновой…

Продолжить чтение Экспериментальное Соединение Демонстрирует Пользу на Мышиной Модели Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А
EMA Присвоило Статус PRIME CTX001, Лекарству от Серповидноклеточной Болезни
source: pixabay.com

EMA Присвоило Статус PRIME CTX001, Лекарству от Серповидноклеточной Болезни

CRISPR Therapeutics вместе с Vertex Pharmaceuticals недавно объявили, что Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) присвоило статус Приоритетных Лекарственных Средств (PRIME) для CTX001 при лечении серповидно-клеточной анемии (SCD) . О…

Продолжить чтение EMA Присвоило Статус PRIME CTX001, Лекарству от Серповидноклеточной Болезни
Объявлены Положительные Данные Клинических Испытаний AYKAVIT при Системном Мастоцитозе
source: pixabay.com

Объявлены Положительные Данные Клинических Испытаний AYKAVIT при Системном Мастоцитозе

В недавнем пресс-релизе компания Blueprint Medicines Corporation объявила о положительных результатах двух клинических испытаний: EXPLORER и PATHFINDER. В ходе испытаний изучалась безопасность, эффективность и переносимость AYKAVIT (авапритиниба) у пациентов с…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Данные Клинических Испытаний AYKAVIT при Системном Мастоцитозе
CRN04777 Предоставляется Обозначение Редкого Детского Заболевания для Лечения Врожденного Гиперинсулинизма 
source: pixabay.com

CRN04777 Предоставляется Обозначение Редкого Детского Заболевания для Лечения Врожденного Гиперинсулинизма 

В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Crinetics Pharmaceuticals, работающая на клинической стадии, объявила, что их кандидат в исследуемый препарат, CRN04777, получил от FDA статус Редкого Детского Заболевания. Терапия предназначена для лечения…

Продолжить чтение CRN04777 Предоставляется Обозначение Редкого Детского Заболевания для Лечения Врожденного Гиперинсулинизма 
Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита
source: pixabay.com

Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита

На протяжении многих лет исследователи связывали ожирение с рядом других заболеваний. Теперь тайваньские исследователи выявили новую причину для беспокойства: ухудшение состояния здоровья пациентов с анкилозирующим спондилитом (АС). По данным Ankylosing…

Продолжить чтение Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита
Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита
source: pixabay.com

Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита

Согласно сообщению от GlobeNewswire, компания Exagen, Inc. недавно запустила панель тестирования под названием AVISE® Vasculitis AAV, которая предназначена для того, чтобы помочь врачам получить быстрые и точные данные для пациентов,…

Продолжить чтение Доступен Новый Тест для Диагностики АНЦА-Васкулита
EMA Рекомендует ОЛУМИАНТ при Тяжелом Атопическом Дерматите
pixabay.com

EMA Рекомендует ОЛУМИАНТ при Тяжелом Атопическом Дерматите

Недавно Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) рекомендовало олумиант (барицитиниб) для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом. В настоящее время олумиант одобрен для лечения умеренного и тяжелого…

Продолжить чтение EMA Рекомендует ОЛУМИАНТ при Тяжелом Атопическом Дерматите
В Японии Одобрен Ультомирис для Пациентов с аГУС
source: pixabay.com

В Японии Одобрен Ультомирис для Пациентов с аГУС

Согласно недавнему пресс-релизу, Япония только что одобрила УЛЬТОМИРИС (равулизумаб) для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС). УЛЬТОМИРИС, разработанный биофармацевтической компанией Alexion Pharmaceuticals («Алексион»), представляет собой новый стандарт лечения как для…

Продолжить чтение В Японии Одобрен Ультомирис для Пациентов с аГУС