Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 
source: pixabay.com

Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 

Согласно данным от Muscular Dystrophy News Today, генная терапия, разрабатываемая фармацевтической компанией Pfizer, Inc., недавно получила обозначение Ускоренной процедуры от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов…

Продолжить чтение Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 
Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН

Согласно пресс-релизу, биофармацевтическая компания Apellis Pharmaceuticals («Апеллис») недавно запустила программы регистрации для изучения пегцетакоплана для пациентов с гломерулопатией C3 (C3G), боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (ИК-МБПГН). При…

Продолжить чтение Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН
FDA одобрило IND на Mesdopetam для Лечения Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

FDA одобрило IND на Mesdopetam для Лечения Болезни Паркинсона

В начале октября шведская компания IRLAB объявила, что FDA одобрило новую исследовательскую заявку на лекарство (IND) для их терапевтического кандидата mesdopetam (IRL790). Эта терапия предназначена для лечения пациентов с болезнью…

Продолжить чтение FDA одобрило IND на Mesdopetam для Лечения Болезни Паркинсона
Уже Доступно: Данные FTX-6058 о Проверке Концепции на SCD и Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Уже Доступно: Данные FTX-6058 о Проверке Концепции на SCD и Бета-Талассемии

На протяжении многих лет биофармацевтическая компания Fulcrum Therapeutics («Fulcrum») разрабатывала методы лечения пациентов с редкими генетическими нарушениями и заболеваниями. Совсем недавно их внимание было сосредоточено на лечении бета-талассемии и серповидноклеточной…

Продолжить чтение Уже Доступно: Данные FTX-6058 о Проверке Концепции на SCD и Бета-Талассемии
Испытание Фазы 2 Имлифидазы Показало Положительные Результаты в Лечении Болезни Гудпасчера
source: pixabay.com

Испытание Фазы 2 Имлифидазы Показало Положительные Результаты в Лечении Болезни Гудпасчера

Ближе к концу сентября компания Hansa Biopharma («Hansa») обнародовала многообещающие данные фазы 2 клинического исследования имлифидазы. Эта терапия предназначена для лечения пациентов с тяжелой болезнью антител против GBM или болезнью…

Продолжить чтение Испытание Фазы 2 Имлифидазы Показало Положительные Результаты в Лечении Болезни Гудпасчера

Лечение Дистрофического Буллезного Эпидермолиза Получает Статус Ускоренной Процедуры

FDA недавно присвоило обозначение Ускоренной Процедуры препарату AGLE-102 для лечения дистрофического буллезного эпидермолиза. Это обозначение позволит ускорить лечение пациентов. О Дистрофическом Буллезном Эпидермолизе Буллезный дистрофический эпидермолиз (ДБЭ) - одна из…

Продолжить чтение Лечение Дистрофического Буллезного Эпидермолиза Получает Статус Ускоренной Процедуры