Исследователи Открыли Более Конкретный Метод Диагностики Рака Груди

Все мы знаем, что ранняя диагностика рака означает лучшие результаты для пациентов. Также важно отслеживать распространение рака у уже диагностированных пациентов. Если мы сможем наблюдать, как рак начинает распространяться на…

Продолжить чтение Исследователи Открыли Более Конкретный Метод Диагностики Рака Груди
Исследование: Роль Кишечных Бактерий в Рассеянном Склерозе
qimono / Pixabay

Исследование: Роль Кишечных Бактерий в Рассеянном Склерозе

Известно, что кишечные бактерии играют роль в ряде заболеваний, таких как воспалительное заболевание кишечника, ревматоидный артрит и т. д. Новое исследование обнаружило связь между этими бактериями и рассеянным склерозом (РС).…

Продолжить чтение Исследование: Роль Кишечных Бактерий в Рассеянном Склерозе

Единогласно Принятый Законопроект Улучшает Закон об Орфанных Препаратах 

Закон об Орфанных Препаратах появился в 1983 году как стимул для фармацевтических компаний, которые работали над разработкой методов лечения редких заболеваний. Поскольку редкие заболевания - это редко хорошо, выбор работы…

Продолжить чтение Единогласно Принятый Законопроект Улучшает Закон об Орфанных Препаратах 
Гаврето (Пралсетиниб) Теперь Показан при RET-мутантном Раке Щитовидной Железы
freegr / Pixabay

Гаврето (Пралсетиниб) Теперь Показан при RET-мутантном Раке Щитовидной Железы

Недавно FDA расширило показания к лечению гаврето (пралсетиниб). Согласно MedPage Today, препарат ранее был показан для лечения пациентов с раком легких со слиянием генов RET. Теперь эта терапия также одобрена…

Продолжить чтение Гаврето (Пралсетиниб) Теперь Показан при RET-мутантном Раке Щитовидной Железы

Опубликованы Новые Данные об Эффективности Nomacopan при Увеите

  • Post author:
  • Post category:Увеит

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Akari Therapeutics («Akari») объявила о публикации данных по интравитреальному nomacopan для пациентов с аутоиммунным увеитом. Данные были получены в результате двухлетнего исследования, в течение которого…

Продолжить чтение Опубликованы Новые Данные об Эффективности Nomacopan при Увеите
ACN00177 Получил Обозначение Редкого Детского Заболевания для Гомоцистинурии 
Source: Pixabay.com

ACN00177 Получил Обозначение Редкого Детского Заболевания для Гомоцистинурии 

В начале декабря биотехнологическая компания Aeglea BioTherapeutics, Inc. («Aeglea») объявила, что ее препарат ACN00177 получил от FDA Статус Редких Детских Заболеваний для лечения гомоцистинурии. Если этот препарат в конечном итоге…

Продолжить чтение ACN00177 Получил Обозначение Редкого Детского Заболевания для Гомоцистинурии 
Новый Инструмент Искусственного Интеллекта Может Оценить Детскую Гидроцефалию
[Source: pixabay.com]

Новый Инструмент Искусственного Интеллекта Может Оценить Детскую Гидроцефалию

Во многих сферах жизни общества, от здравоохранения до крупного бизнеса, компании обращаются к искусственному интеллекту (ИИ) для решения насущных проблем. В медицинской сфере исследователи недавно разработали автоматизированный ресурс искусственного интеллекта…

Продолжить чтение Новый Инструмент Искусственного Интеллекта Может Оценить Детскую Гидроцефалию
Редкий Класс: Синдром Леннокса-Гасто
source: shutterstock

Редкий Класс: Синдром Леннокса-Гасто

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Синдром Леннокса-Гасто

FDA Одобряет Лечение Прогерии

По состоянию на 20 ноября Zokinvy был одобрен FDA для лечения синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (прогерии) и некоторых других прогероидных ламинопатий у пациентов в возрасте от одного года и старше. Это…

Продолжить чтение FDA Одобряет Лечение Прогерии
Пантетин Изучен на Предмет Эффективности при Лечении Нейродегенерации, Связанной с Пантотенаткиназой, у Детей
source: pixabay.com

Пантетин Изучен на Предмет Эффективности при Лечении Нейродегенерации, Связанной с Пантотенаткиназой, у Детей

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Нейродегенерация, связанная с пантотенаткиназой, или PKAN, является редким наследственным заболеванием, при котором у пораженного ребенка наблюдается прогрессирующая дегенерация в определенных частях центральной…

Продолжить чтение Пантетин Изучен на Предмет Эффективности при Лечении Нейродегенерации, Связанной с Пантотенаткиназой, у Детей
EC Одобряет SYMKEVI и KALYDECO для Лечения Кистозного Фиброза
source: pixabay.com

EC Одобряет SYMKEVI и KALYDECO для Лечения Кистозного Фиброза

27 ноября биотехнологическая компания Vertex Pharmaceuticals Inc. («Vertex») объявила об одобрении SYMKEVI и KALYDECO для лечения детских пациентов с муковисцидозом (МВ), сообщает GuruFocus. Европейская комиссия (ЕК) одобрила использование этой терапевтической…

Продолжить чтение EC Одобряет SYMKEVI и KALYDECO для Лечения Кистозного Фиброза

Исследование: Взаимосвязь Между Ожирением, Заболеваниями Легких и Легочной Гипертензией у Пациентов с Трансплантатами

Соединенные Штаты борются с эпидемией ожирения. Поэтому очень важно понимать распределение жира в организме и его влияние на лечение. Недавняя статья в Healio предполагает, что гормональный компонент жировой ткани (висцеральная…

Продолжить чтение Исследование: Взаимосвязь Между Ожирением, Заболеваниями Легких и Легочной Гипертензией у Пациентов с Трансплантатами
Изменения Аутоантител к ANCA-васкулиту Могут Предсказать Рецидив и Ремиссию
source: pixabay.com

Изменения Аутоантител к ANCA-васкулиту Могут Предсказать Рецидив и Ремиссию

Согласно сообщению ANCA Vasculitis News, недавнее исследование показало, что мониторинг изменений аутоантител, нацеленных на белок PR3, полезен для прогнозирования ремиссии АНЦА-васкулита после лечения или будущего рецидива симптомов. В исследовании использовался…

Продолжить чтение Изменения Аутоантител к ANCA-васкулиту Могут Предсказать Рецидив и Ремиссию
Существует Возможная Связь Между Эндофтальмитом и COVID-19
skeeze / Pixabay

Существует Возможная Связь Между Эндофтальмитом и COVID-19

На протяжении всего 2020 года в нашей жизни доминировал COVID-19, новый коронавирус, связанный с 64,5 миллионами случаев заболевания и 1,49 миллионами смертей по всему миру. Только в Соединенных Штатах насчитывается…

Продолжить чтение Существует Возможная Связь Между Эндофтальмитом и COVID-19

Исследователи Обнаружили, что Гипотиреоз Связан с АНЦА-Ассоциированным Васкулитом

Американский Колледж Ревматологии представил новые результаты 5 ноября 2020 года на своей виртуальной конференции. Они обнаружили, что у пациентов с АНЦА-ассоциированным васкулитом (ААВ) гипотиреоз связан с положительной миелопероксидазой (MПO). Они…

Продолжить чтение Исследователи Обнаружили, что Гипотиреоз Связан с АНЦА-Ассоциированным Васкулитом
Исследование: Как Улучшить Тестирование на Аутоантитела при Миастении Гравис
source: pixabay.com

Исследование: Как Улучшить Тестирование на Аутоантитела при Миастении Гравис

Исследование, опубликованное в журнале Neurology, обнаружило способ улучшить тестирование аутоантител у пациентов с миастенией (МГ). Проблема, с которой сталкиваются врачи и пациенты, - это ложноположительные результаты при нервно-мышечных или аутоиммунных…

Продолжить чтение Исследование: Как Улучшить Тестирование на Аутоантитела при Миастении Гравис

Новое Соглашение о Тестировании Лечения Синдрома Кушинга

Часть Национальных Институтов Здравоохранения (NIH), Национального Института Здоровья Детей и Развития Человека Юнис Кеннеди Шрайвер (NICHD) и компания SteroTherapeutics заключили Соглашение о Совместных Исследованиях и Разработках (CRADA) в попытке протестировать…

Продолжить чтение Новое Соглашение о Тестировании Лечения Синдрома Кушинга
ACE-1334 для Лечения SSc-ILD Получает Обозначения Орфанного Лекарства
© Hannah Chartock

ACE-1334 для Лечения SSc-ILD Получает Обозначения Орфанного Лекарства

Недавно биофармацевтическая компания Acceleron Pharma Inc. («Acceleron») объявила, что ее исследуемая терапия ACE-1334 получила статус Орфанного Лекарства от FDA. Лечение предназначено для пациентов с системным склерозом. Однако вскоре исследователи оценит…

Продолжить чтение ACE-1334 для Лечения SSc-ILD Получает Обозначения Орфанного Лекарства

Почему FDA Предостерегает Пациентов с Редкими Неврологическими Заболеваниями о Зубных Амальгамах

В пресс-релизе FDA; у FDA есть новые рекомендации для обычных пломб на основе ртути, зубных амальгам. Хотя содержание ртути в лечении зубов недостаточно велико, чтобы повлиять на большинство людей, тем,…

Продолжить чтение Почему FDA Предостерегает Пациентов с Редкими Неврологическими Заболеваниями о Зубных Амальгамах

Axcella Представляет Свои Исследовательские Продукты для Лечения Заболеваний Печени и Диабета 2 Типа

Axcella - биотехнологическая компания, которая разработала новую систему лечения сложных заболеваний. Его основными кандидатами являются продукты, которые лечат два заболевания печени, а также НАСГ, то есть жировое воспаление печени (неалкогольный…

Продолжить чтение Axcella Представляет Свои Исследовательские Продукты для Лечения Заболеваний Печени и Диабета 2 Типа
FDA Одобрило Методику ПЭТ-ПСМА для Рака Простаты от UCLA и UCSF
source: pixabay.com

FDA Одобрило Методику ПЭТ-ПСМА для Рака Простаты от UCLA и UCSF

  • Post author:
  • Post category:Рак

Согласно Newswise, FDA недавно одобрило новый метод визуализации рака простаты, разработанный исследователями из UCLA и UCSF. Техника визуализации, называемая ПЭТ-визуализацией простатоспецифического мембранного антигена (ПЭТ-ПСМА), позволяет идентифицировать легионы злокачественных опухолей в…

Продолжить чтение FDA Одобрило Методику ПЭТ-ПСМА для Рака Простаты от UCLA и UCSF

Почему Дети Лучше Защищены от COVID-19?

Хотя еще многое предстоит узнать о COVID-19, есть ряд известных нам фактов, один из которых заключается в том, что дети сталкиваются с менее серьезными случаями. Возникает вопрос: почему? Эксперты Детского…

Продолжить чтение Почему Дети Лучше Защищены от COVID-19?
Редкий Класс: Эндотелиальная Дистрофия Роговицы Фукса
source: shutterstock

Редкий Класс: Эндотелиальная Дистрофия Роговицы Фукса

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Эндотелиальная Дистрофия Роговицы Фукса
Результаты Этого Исследования Фазы 2 Идиопатического Фиброза Легких Выглядят Многообещающими
source: pixabay.com

Результаты Этого Исследования Фазы 2 Идиопатического Фиброза Легких Выглядят Многообещающими

Согласно сообщению GlobeNewswire, биотехнологическая компания Galecto, Inc. недавно опубликовала результаты своего клинического испытания фазы 2а. В этом исследовании тестировалась экспериментальная терапия компании GB0139 для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ), редкого…

Продолжить чтение Результаты Этого Исследования Фазы 2 Идиопатического Фиброза Легких Выглядят Многообещающими

FDA Присваивает WP1066 Статус Редких Детских Заболеваний

FDA недавно присвоило препарату WP1066 компании Moleculin статус Редких Детских Заболеваний по трем показаниям: атипичная тератоидная рабдоидная опухоль, диффузная внутренняя глиома моста и медуллобластома. Это обозначение поможет компании Moleculin в…

Продолжить чтение FDA Присваивает WP1066 Статус Редких Детских Заболеваний