От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy Компания Fulcrum Therapeutics, специализирующаяся на биофармацевтических препаратах на клинической стадии для улучшения качества жизни пациентов с редкими генетическими заболеваниями, объявила о первичных…
25 сентября биотехнологическая компания Vertex Pharmaceuticals Incorporated («Vertex») объявила об одобрении FDA препарата КАЛИДЕКО (ивакафтор) (KALYDECO (ivacaftor) для детских пациентов с муковисцидозом (МВ). В частности, КАЛИДЕКО может лечить детей в…
В статье, недавно появившейся в журнале Psychology Today, задается вопрос, является ли деменция причиной падений. Ответ напоминает о многих медицинских и экологических факторах, влияющих на пожилых людей в целом. Некоторые…
Согласно недавней статье в MedicalXpress, в 2004 году профессор Софи Лукас из Института Лувен-де-Дуве начала изучать иммуносупрессивные клетки, которые, как известно, блокируют иммунные реакции в организме. Иммунотерапия рака - это…
У пациентов с хронической болезнью почек часто развивается стеноз аорты, для лечения которого требуется процедура транскатетерной замены аортального клапана (TAVR). Возникает вопрос: не ухудшит ли процедура TAVR функцию почек у…
В прошлом месяце на ежегодном Конгрессе ESC, возглавляемом Европейским Обществом Кардиологов, обсуждались бесчисленные методы лечения и достижения в области кардиологии. В ходе конференции биофармацевтическая компания Kiniksa Pharmaceuticals обнародовала данные о…
Месяц осведомленности о болезни Грейвса отмечается в июле каждого года. В рамках информационной кампании этого года некоммерческая организация Prevent Blindness и Horizon Therapeutics объединились для создания инициативы FOCUS. Цель этой…
Недавно для пациентов стал доступен новый метод лечения акромегалии. Эта капсула с отсроченным высвобождением, получившая название MYCAPSSA, предназначена для длительного лечения акромегалии. Учитывая, что инъекции являются типичным методом лечения, этот…
Я уверен, что вы слышали о вирусе Зика раньше, но как насчет Чикунгуньи? Оба являются редкими заболеваниями, переносимыми комарами, которые могут вызвать серьезные неврологические проблемы. Но теперь исследователи также считают,…
Знаете ли вы, что проверка уровня белка в нашем организме может рассказать исследователям о нашем здоровье? В некоторых случаях это может даже дать представление о прогрессировании и развитии болезни. Согласно…
Доктор Ричард Фьюри из Института Файнштейна в Нью-Йорке недавно дал интервью MedPage Today. Доктор Фьюри обсудил прогноз волчаночного нефрита и белимумаба (Benlysta), недавно протестированного препарата, который, по-видимому, улучшает результаты лечения…
Доктор Навин Пеммараджу недавно дал интервью журналу Targeted Oncology и обсудил многие достижения в лечении миелопролиферативных новообразований (МПН), а также роль социальных сетей во время пандемии. (С полным текстом статьи…
Согласно данным от Charcot-Marie-Tooth News, экспериментальный ингибитор HDAC6 под названием CKD-504, по-видимому, восстанавливает миелинизацию у мышей и клеточных моделей болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A в недавнем исследовании. Миелинизация означает восстановление миелиновой…
CRISPR Therapeutics вместе с Vertex Pharmaceuticals недавно объявили, что Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) присвоило статус Приоритетных Лекарственных Средств (PRIME) для CTX001 при лечении серповидно-клеточной анемии (SCD) . О…
В недавнем пресс-релизе компания Blueprint Medicines Corporation объявила о положительных результатах двух клинических испытаний: EXPLORER и PATHFINDER. В ходе испытаний изучалась безопасность, эффективность и переносимость AYKAVIT (авапритиниба) у пациентов с…
В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Crinetics Pharmaceuticals, работающая на клинической стадии, объявила, что их кандидат в исследуемый препарат, CRN04777, получил от FDA статус Редкого Детского Заболевания. Терапия предназначена для лечения…
Недавно Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) рекомендовало олумиант (барицитиниб) для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом. В настоящее время олумиант одобрен для лечения умеренного и тяжелого…
Согласно недавнему пресс-релизу, Япония только что одобрила УЛЬТОМИРИС (равулизумаб) для пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС). УЛЬТОМИРИС, разработанный биофармацевтической компанией Alexion Pharmaceuticals («Алексион»), представляет собой новый стандарт лечения как для…
Недавно фармацевтическая компания Alimera Sciences объявила, что первый пациент был включен в клиническое испытание NEW DAY для тестирования ILUVIEN как потенциального средства лечения пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Это…
Несколько десятилетий назад казалось, что генная терапия была нацелена на лечение болезни путем простой замены дефектного гена на здоровый. Недавно опубликованная в APNews статья из журнала The Conversation, написанная доктором…
Добро пожаловать в Редкий Класс, новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных болезней и…
По данным Ankylosing Spondylitis News, данные клинического исследования фазы 3 PREVENT подчеркивают, что Cosentyx (секукинумаб) является эффективным средством лечения пациентов с нерадиографическим аксиальным спондилоартритом (nr-axSpA), а также с анкилозирующим спондилитом.…
Недавно биофармацевтическая компания Aura Biosciences, работающая на клинической стадии, объявила о проведении фазы 2 клинических испытаний для определения безопасности, эффективности и переносимости AU-011 для пациентов с меланомой хориоидеи. В настоящее…
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Blood Advances, документально подтвердило, что трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) безопасна и эффективна для детей со множеством различных видов наследственных незлокачественных заболеваний, таких как серповидноклеточная…
Сколько себя помню, я боролся с депрессией. Раньше мне было стыдно за свою ситуацию, но теперь нет. Депрессия - это не я, но это то, с чем я борюсь, учусь…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
