Разработка лекарств важна для создания новых терапевтических возможностей для пациентов с редкими или хроническими заболеваниями. Одной из стимулирующих программ является программа «Орфанные Лекарства». Статус Орфанного Лекарства присваивается лекарствам и биологическим…
KRYPOLIS (карфилзомиб) недавно получил условное одобрение в Китае для лечения рецидивирующей / рефрактерной (R / R) множественной миеломы. Лицензированный BeiGene, этот препарат показан взрослым с множественной миеломой R / R,…
До недавнего времени пациенты со множественной миеломой полагались на лечение иммуномодулирующими препаратами, антителами к CD38, ингибиторами протеасом и трансплантациями аутологичных (полученных от пациентов) стволовых клеток. Согласно недавней статье в CancerConnect,…
Во время Ежегодного Конгресса Европейской Гематологической Ассоциации (EHA) (EHA2021), который прошел виртуально в этом году, гематологические эксперты и заинтересованные стороны обсудили новые достижения в этой области. Согласно Fierce Biotech, одна…
В настоящее время существует ряд возможных вариантов лечения пациентов со множественной миеломой: иммуномодуляторы, химиотерапия, ингибиторы HDAC, стероиды и ингибиторы протеасом. Но, по данным Medical XPress, ученые Peter Mac открыли экспериментальную…
В недавней статье в Cancer Network было объявлено, что мотиксафортид достиг своей основной конечной точки в исследовании GENESIS для пациентов со множественной миеломой, которым была назначена трансплантация стволовых клеток. Часто…
В недавнем исследовании, опубликованном в научном журнале Cell Death & Disease, новый ингибитор протеасом, обозначенный как D395, был оценен как возможное лечение множественной миеломы, редкой формы рака. Ингибитор протеасом под…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Ионис и Калифорнийский университет в Сан-Диего (UCSD) сформировали команду для исследования технологии антисмысловых олигонуклеотидов в качестве лечения множественной миеломы. Их препарат, ION251, показал положительные результаты при введении мышам с моделями…
Согласно недавнему пресс-релизу, фармацевтическая компания Karyopharm Therapeutics Inc. («Karyopharm») достигла важной вехи в процессе разработки препарата NEXPOVIO (селинексор). Комитет по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP), входящий в состав Европейского Агентства…
Согласно недавнему отчету в Cancer Network, результаты CARTITUDE-1 были хорошо приняты. CARTITUDE-1 - это клиническое испытание фазы 1b/2 лечения CAR T-клетками, Cilta-Cel, для лечения пациентов с рецидивом и рефрактерной (резистентной…
Согласно сообщению от Cancer Therapy Advisor, в недавнем клиническом исследовании фазы 1 изучалась экспериментальная терапия CAR Т-клетками у пациентов с множественной миеломой, редкой формой рака крови, которые подвергались тщательному предварительному…
Дамиан Грин из Вашингтонского университета является Научным Руководителем нового исследовательского проекта множественной миеломы. Этот проект осуществляется благодаря соглашению об исследованиях между Исследовательским центром рака Фреда Хатча и SpringWorks Therapeutics. Nirogacestat…
Согласно сообщению от BioSpace, компания Takeda Pharmaceutical Company Ltd. недавно объявила о публикации результатов клинических испытаний фазы 3. В этом испытании тестировался препарат компании иксазомиб (продаваемый как NINLARO ™) как…
Согласно сообщению от GlobeNewswire, первому пациенту была введена дозировка в ходе недавнего клинического испытания, тестирующего экспериментальную терапию tasquinimod в качестве средства лечения множественной миеломы, редкого типа рака. Этот препарат разрабатывает…
Согласно данным исследования STOMP, в котором участвовали тридцать четыре пациента, было доказано, что тройная комбинация вызывает длительные реакции у предварительно пролеченных пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой. Недавняя статья…
Согласно недавней статье в Myasthenia Gravis News, группа врачей в Японии лечила мужчину, которому сейчас шестьдесят лет, от множественной миеломы (ММ). В отчете врачей указывалось, что у пациента была обнаружена…
Хотя мы можем почувствовать, что мир остановился, но, благодаря COVID-19, многие компании постоянно стремятся к технологическому прогрессу. По сообщению Myeloma Research News, GNS Healthcare является одной из таких компаний. Они…
.jpg)
Биофармацевтическая компания Cellectar Biosciences недавно объявила, что FDA предоставило Статус Орфанного Препарата (Orphan Drug Designation (ODD)) низкомолекулярному конъюгату фосфолипидного лекарственного средства, CLR 131, для лечения лимфоплазмоцитарной лимфомы. ODD предоставляется FDA…
Согласно статьи на сайте businesswire.com, компания Bristol Myers Squibb недавно опубликовала основные результаты третьего этапа клинических испытаний. В этом исследовании тестировалось комбинированное лечение, состоящее из элотузумаба (продается как Empliciti), леналидомида…
.jpg)
Согласно недавно опубликованной статье в Targeted Oncology, результаты третьего этапа исследования CANDOR были представлены на 61-й ежегодной конференции Американского Общества Гематологов (ASH) в Орландо, штат Флорида. Ожидаемая продолжительность жизни пациентов…
В последние годы мы достигли большого прогресса в исследованиях рака. Были разработаны многие новые методы лечения для болезней, которые ранее считались неизлечимыми. Тем не менее, поскольку были обнаружены новые методы…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
