Para cualquier persona que todavía está dudando Disautonomía y POTS, yo he llegado con lo que llamo el Challenge Trick Disautonomía Parte. Por favor, ver mi video y probarlo por ti mismo. No se puede fingir esto si se trató!
Mi nombre es Laurie LeLacheur. Estoy honrado y humilde a ser un colaborador con el paciente digno. Algunos de ustedes ya me sabrán de mi página de facebook de la cara de disautonomía. Actualmente estoy en el tablero de la prevención del suicidio en pie para POTS y trabajar con ellos en otros proyectos. Yo trabajo en estrecha colaboración con el Proyecto Disautonomía y ayudaba con sus rompedor libro Understanding autonómicos Trastornos del sistema nervioso para médicos y pacientes. Yo trabajo en estrecha colaboración con la Fundación de Defensa de disautonomía y ayudar con proyectos como FundCourage. Soy un líder estatal capítulo para la Red de Apoyo y ayuda Disautonomía de administración para sus grupos de apoyo de Facebook, así como ayuda con otros proyectos y eventos como el sufrimiento de la campaña de silencio. Yo era parte de este año Top escuadra de enfermedad invisible Semana de Concientización de 2015.
He dedicado mi vida a ayudar a difundir el conocimiento de disautonomía y POTS.
Mi viaje, aunque difícil y larga, me ha llevado a un lugar donde soy capaz de representar a miles de personas como yo. Estas personas están sin voz y estoy bendecido de ser capaz de hablar y ser esa voz para ellos. Dios me ha llevado a donde estoy en este momento y me ha demostrado que una persona realmente puede hacer una diferencia en las vidas de los demás. En realidad, todo lo que necesita una persona para hacer el cambio!
Yo he visto y pasado por muchas cosas en mis 38 años en este planeta. Si se miraba a mí, que nunca en un millón de años que he sido a través de cualquiera de ellos, sobre todo con una enfermedad invisible para arrancar. Aunque he estado enfermo la mayor parte de mi vida, eso no impide que otras realidades de vivir se llevara a cabo. Me adoptaron, vivía en un barrio peligroso y, a veces, experimentado falta de vivienda y la violencia doméstica. He tenido que hacer frente a la pérdida de amigos cercanos y familiares, todo mientras luchan contra la disautonomía.
Así que estad atentos para más de mí porque tengo mucho que compartir! Voy a tratar de escribir semanalmente pero con las subidas y bajadas de la vida y la lucha contra mis enfermedades, las cosas no siempre salen según lo planeado. Espero que siga conmigo aquí en mi viaje mientras escribo mis historias, aventuras de la vida y las luchas con enfermedad invisible para los pacientes digno y espero a ver sus comentarios.
Hasta la próxima vez … y recordar siempre a # thinkB4Ujudge. Laurie
Estén atentos para más artículos de conseguir Laurie que está luchando con postural ortostática Tachyardia (POTS), hipovolemia, Síncope neurocardiogénico (NCS) y la hipotensión ortostática (OH). Ella está muy involucrado en la comunidad a través del Proyecto Disautonomía Disautonomía, poniéndose de pie para POTS, la Fundación Disautonomía Promoción y la Red de Apoyo Disautonomía, para nombrar unos pocos!
