Cómo y por qué usted debe recibir dinero para la medicación HFHo

Si usted o su ser querido está viviendo con hipercolesterolemia familiar homocigota (HFH), que va a estar encantados con esta noticia – y se lo merece, también!

La Fundación Defensor del Paciente (PAF) acaba de anunciar el 2 de noviembre el año 2015 que van a estar aumentando sus esfuerzos para ayudar a la asistencia co-pago de fondos para las personas que viven con el HFHo. Obviamente, los pacientes necesitan para calificar en primer lugar, pero si / cuando esto sucede, van a ser elegibles para recibir hasta $ 15,000 anuales! Cómo impresionante es eso?

Makes me wanna jump for joy!En serio, esto es una gran noticia! Al parecer, una rama de la PAF llama el Programa de Alivio (RCP) Co-pago será la gestión de todo para ayudar a los pacientes a obtener esta ayuda financiera muy necesaria. Es una gran oportunidad para todas las personas con hipercolesterolemia familiar homocigótica, y que incluye a aquellos de ustedes que están recién diagnosticados!

Andrew Lincoln is celebrating
Yay!
Source: www.giphy.com

 

Sé que es probable que todavía está tratando de conseguir su cabeza alrededor HFHo.

Usted probablemente ya sabe, después de hablar con su médico, que es un trastorno genético raro que prohíbe el hígado a partir de la transformación y la eliminación de colesterol “malo” en su cuerpo, conocido como lipoproteína de baja densidad (LDL). A medida que la enfermedad progresa, los niveles de agudos de LDL se acumulan en la sangre y causa la aterosclerosis, que es un estrechamiento de los vasos sanguíneos. Y sí, es muy grave.

No estoy tratando de asustar, pero no es algo que se puede perder el tiempo con. Usted tiene que buscar la atención de un especialista de inmediato.

 Así que no se demore! Llame a la gente en el Programa de Alivio de PAF Co-Pay: +1 (866) 512-3861 para determinar si se puede calificar. Es una llamada gratuita; no le cuesta nada preguntar. También puede visitar su sitio web.


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