Servicio De Apoyo Ayuda a un Hombre Después del Diagnóstico de Amiloidosis

Según una historia de freepressseries.co.uk, Stephen Millichamp, de 45 años, se le diagnosticó recientemente amiloidosis AL.La noticia fue grave, y a Stephen le dijeron que la enfermedad sería fatal. Comenzó…

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Avances en El Tratamiento de Proteínas Mutantes Relacionadas con la Enfermedad de Huntington
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Avances en El Tratamiento de Proteínas Mutantes Relacionadas con la Enfermedad de Huntington

De acuerdo con un artículo publicado originalmente por HDBuzz, se han realizado varios avances interesantes en el desarrollo de tratamientos que esperan tratar a miles de pacientes potenciales con la…

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La Comunidad Se Une Para Financiar el Viaje de Una Niña a La Cumbre del Síndrome de Angelman
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La Comunidad Se Une Para Financiar el Viaje de Una Niña a La Cumbre del Síndrome de Angelman

Se siente bien unirnos por una buena causa, ¿no es así? Ese debe ser el caso de esta comunidad de Cedar Valley, Iowa. quien respondió a la llamada cuando la…

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Las Terapias Genéticas Potenciales para La Gangliosidosis Tay-Sachs, Sandhoff y GM1 Ahora Tienen Licencias Mundiales
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Las Terapias Genéticas Potenciales para La Gangliosidosis Tay-Sachs, Sandhoff y GM1 Ahora Tienen Licencias Mundiales

La enfermedad de Tay-Sachs y la enfermedad de Sandhoff (también conocida como Gangliosidosis GM2) y la Gangliosidosis GM1 son condiciones neurodegenerativas. Son el resultado de una enzima defectuosa. Esta enzima…

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Nueva Designación de Fármaco Huérfano Para El Tratamiento Potencial de La Ataxia Espinocerebelosa
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Nueva Designación de Fármaco Huérfano Para El Tratamiento Potencial de La Ataxia Espinocerebelosa

Ataxia Espinocerebelosa (SCA) se refiere a un grupo de trastornos neurodegenerativos. Las Ataxias son un componente del sistema nervioso que controla el movimiento. SCA se produce cuando las ataxias en…

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