por Lauren Taylor de In The Cloud Copy La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que afecta los sistemas nerviosos central y periférico, así como el movimiento…
BioMarin lleva 15 años trabajando para desarrollar tratamientos para la fenilcetonuria y es una causa con la que están muy comprometidos. Es por eso que están tan emocionados de comenzar…
Lupus Canada y Lupus Foundation of America se han unido para otorgar el Premio Catalizador Lupus Canadá 2020. Esta subvención está destinada a financiar un año de investigación que mejorará…
Arrowhead Pharmaceuticals anunció recientemente resultados positivos de la biopsia de veinticuatro semanas de cuatro pacientes que participaron en la primera cohorte del ensayo clínico de Fase II de ARO-AAT.…
Cuando los niños tienen problemas en la escuela, a menudo están relacionados con algo más importante que sucede en otro aspecto de su vida, ya sea en casa o con…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
