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Nuevos Datos de Seguridad y Tolerabilidad Disponibles en CAEL-101 para la Amiloidosis AL

• Autor de la entrada:Jessica Lynn
• Publicación de la entrada:junio 25, 2021
• Categoría de la entrada:Amyloidosis

Actualmente, el Congreso Virtual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en Inglés) 2021 se llevará a cabo del 9 al 17 de Junio de 2021. Durante…

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¿Cuál es la Dosis Recomendada de CAEL-101 para la Amiloidosis AL?

• Autor de la entrada:Jessica Lynn
• Publicación de la entrada:enero 22, 2021
• Categoría de la entrada:Amyloidosis

A principios de Diciembre de 2020, muchos descendieron sobre la 62ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) para discutir conocimientos en el campo de la…

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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:abril 30, 2020
• Categoría de la entrada:Amiloidosis ATTR Hereditaria/Amyloidosis

De acuerdo a una historia de Biospace, La compañía de terapias RNAi Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunció recientemente que su candidato a producto experimental vutrisiran ha obtenido la designación Fast Track…

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Acuerdo de Distribución Exclusivo en Turquía para ONPATTRO para tratar la Amiloidosis ATTR Hereditaria

• Autor de la entrada:Jessica Lynn
• Publicación de la entrada:abril 12, 2020
• Categoría de la entrada:Amiloidosis ATTR Hereditaria/Amyloidosis

  Según un comunicado de prensa de FirstWord Pharma, Gen y Alnylam Pharmaceuticals han firmado un acuerdo de distribución exclusiva en Turquía para el ARNi terapéutico ONPATTRO. Este medicamento terapéutico…

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BridgeBio recibe Casi 300 Millones para la Investigación Continua de Enfermedades Raras

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:febrero 18, 2019
• Categoría de la entrada:Achondroplasia/Amyloidosis/Neurodegenerat asociado a pantotenato quinasa/Neuropatía Óptica Hereditaria De Leber

Acerca de BridgeBio Pharma BridgeBio Pharmaceuticals fue creado en 2015 por veteranos de los campos académico y biotecnología. La compañía se centra en el desarrollo de nuevos tratamientos terapéuticos para…

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Un Resumen del 2018: Número Récord de Medicamentos Aprobados por la FDA para Enfermedades Raras

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:enero 28, 2019
• Categoría de la entrada:Amyloidosis/Dravet Syndrome/Fabry Disease/Lennox-Gastaut syndrome/Linfoma no Hodgkin/Queratopatía Neurotrófica/Síndrome de Sézary

Cada año, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba docenas de terapias nuevas para cumplir las necesidades no satisfechas de varias poblaciones de pacientes. Acaba de publicarse que en 2018…

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Servicio De Apoyo Ayuda a un Hombre Después del Diagnóstico de Amiloidosis

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:diciembre 31, 2018
• Categoría de la entrada:Amyloidosis/Sin categorizar

Según una historia de freepressseries.co.uk, Stephen Millichamp, de 45 años, se le diagnosticó recientemente amiloidosis AL.La noticia fue grave, y a Stephen le dijeron que la enfermedad sería fatal. Comenzó…

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