Defensores de los Padres de un Niño con Síndrome de Quilomicronemia Familiar para Aprobar la Ley HEART

Según un artículo del Times Union, un grupo de padres con hijos diagnosticados con enfermedades raras lidera la cruzada para promover una legislación federal que mejore el tratamiento de las…

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Un Tratamiento Potencial para el Síndrome de Quilomicronemia Familiar Funciona Bien en los Ensayos

Según una historia de EurekAlert!, los resultados de un ensayo clínico reciente deberían llamar la atención de pacientes en los EE. UU. Con el síndrome de quilomicronemia familiar con un…

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El Nuevo Tratamiento para el Síndrome de Quilomicronemia Familiar está Cerca de Ser Aprobado en la UE

Síndrome de Quilomicronemia Familiar El síndrome de quilomicronemia familiar (FCS, por sus siglas en inglés) es una condición que se considera extremadamente rara. Se produce cuando la enzima llamada lipoproteína…

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Importancia de la Investigación Centrada en el Paciente en el Síndrome de Quilomicronemia Familiar

El síndrome de quilomicronemia familiar (FCS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara causada por una lipoproteína lipasa que funciona mal. Esto resulta en una acumulación de triglicéridos…

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