Selon un article de curetoday.com, la Société américaine d’oncologie clinique (en anglais : American Society of Clinical Oncology ou ASCO) a récemment annoncé son « avancée » de l’année 2018. Pour 2018, l’organisation a choisi de souligner les progrès réalisés dans le traitement de divers cancers rares. Les cancers considérés comme rares représentent actuellement environ 20% de tous les diagnostics de cancer aux États-Unis. Continuez à lire si vous voulez en savoir plus sur certaines des autorisations de médicaments et d’autres découvertes survenues en 2018 qui aideront à améliorer la vie des patients atteints d’un cancer rare.
La Lutathera pour traiter les GEP-NETs
Au début de 2018, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a autorisé la Lutathera en tant que traitement pour les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) qui sont positives au récepteur de la somatostatine. Ce sont des tumeurs rares pouvant apparaître sur le pancréas ou le long du système digestif. Pour en savoir plus sur les NTE-GEP, cliquez ici.
Le Dabrafenib et le trametinib pour traiter le carcinome anaplasique de la thyroïde exprimant une mutation BRAF
La FDA a également autorisé un traitement d’un mélange du dabrafenib et du trametinib contre un type de cancer de la thyroïde exceptionnellement rare appelé carcinome anaplasique de la thyroïde exprimant une mutation BRAF. C’est une variante du cancer de la thyroïde agressive, à la croissance anormalement rapide et agressive, réputée pour sa résistance à la chimiothérapie et sa propagation à d’autres régions. Cette autorisation a eu lieu en mai et a marqué le premier traitement contre un cancer anaplasique de la thyroïde en environ 50 ans. Pour en savoir plus sur le carcinome anaplasique de la thyroïde exprimant une mutation BRAF, cliquez ici.
Le Sorafenib pour traiter les tumeurs desmoïdes
Une étude a également révélé que le sorafenib, une thérapie ciblée, était capable d’améliorer la survie sans progression des tumeurs desmoïdes. Ils prennent naissance dans le tissu conjonctif des membres ou de l’abdomen. Lorsqu’ils sont agressifs, ils peuvent mettre la vie en danger et le sorafenib aide à prévenir la formation de vaisseaux sanguins de ces tumeurs. Pour en savoir plus sur les tumeurs desmoïdes, cliquez ici.
Le Trastuzumab pour traiter l’adénocarcinome séreux positif à HER2
Un autre essai a révélé que le trastuzumab, qui est généralement utilisé pour traiter le cancer du sein, peut également ralentir la progression de l’adénocarcinome séreux positif à HER2. Ceci est une variante agressive et rare du cancer de l’endomètre. La survie sans progression s’est améliorée de plus de 50% en moyenne dans l’étude. Pour en savoir plus sur l’adénocarcinome séreux positif à HER2, cliquez ici.
Le Pexidartinib pour traiter les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales
Une autre étude portant sur le traitement expérimental appelé pexidartinib a permis d’améliorer la réponse immunitaire et de réduire l’inflammation chez les patients chez qui une tumeur à cellules géantes des gaines synoviales avait été diagnostiquée. Cette tumeur rare n’est pas maligne, mais elle peut avoir des effets débilitants car elle apparaît sur les gaines tendineuses ou les articulations des jeunes. Cliquez ici pour en savoir plus sur les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales.
Il est clair que 2018 a été une grande année de progrès dans le traitement contre des cancers rares. La lutte contre les maladies rares peut sembler une tâche impossible, mais de telles histoires nous rappellent que des améliorations sont apportées tout le temps.
