Avoir une maladie rare signifie qu’on a l'un des 5 000 à 7 000 troubles distincts, chacun avec ses propres particularités. Mais combien il en reste n'est pas clair. Comme…
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Les scientifiques de quatre continents ont travaillé pendant plus d'une décennie sur un projet massif qui a entraîné la réalisation de l'image la plus détaillée du cancer jamais produite. Maintenant,…
Le Centre américain pour l’avancement des sciences translationnelles (NCATS) des Instituts nationaux de la santé (NIH) et le Centre de l'évaluation et de la recherche des produits biologiques (CBER)…
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La thérapie génique est le traitement de la maladie par le transfert de matériel génétique dans les cellules. Selon un récent article de Labiotech, une publication de l'UE, la…
Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Insmed Inc. a récemment annoncé des résultats favorables de son essai clinique de phase II. L'essai clinique teste le médicament candidat expérimental…
Selon un article de curetoday.com, la Dr Tara Seery est chercheuse dans un essai de phase 3 appelé PROOF, et elle n'a qu'un seul objectif : trouver de meilleurs traitements…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
Nos objectifs sont de partager des histoires, de cultiver une communauté forte, de fournir les dernières découvertes médicales, de connecter les gens et de produire des informations pionnières pour les patients. Aidez-nous à atteindre ces objectifs en nous parlant un peu de vous!
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