According to a story from rediff.com, Dr. Rahul Desikan was a committed amyotrophic lateral sclerosis researcher. Then, in a cruel twist of irony, he was diagnosed with the disease himself.…
According to a press release from Aridis Pharmaceuticals, the Company has received Orphan Drug designation from the European Medicines Agency for its experimental cystic fibrosis-related lung infection treatment AR-501. The…
Согласно статьи из BioPortfolio, фармацевтическая компания Pfizer недавно представила данные 1b этапа своего клинического испытания, в котором проверялась экспериментальная генная терапия PF-06939926, разработанная для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, прогрессирующего расстройства…
Согласно статьи от BioPortfolio, биофармацевтическая компания X4 Pharmaceuticals, Inc. недавно инициировала третий этап клинического испытания , в ходе которого тестируется ее нынешний кандидат на ведущий препарат mavorixafor. Этот препарат разрабатывается…
Как сообщает RadioFreeEurope, российский биолог Денис Ребриков в настоящее время оспаривает норму осторожности в отношении редактирования генов в научном мире, пытаясь добиться от России согласия использовать CRISPR для отключения гена…
.jpg)
514 слов 10% против 1741 слов 3% Доктор Трейси Грикшайт - ведущий хирург в области клеточной инженерии. Доктор Грикшайт вместе со своими коллегами из Детской больницы в Лос-Анджелесе является соавтором…
Болезнь Гоше (БГ) является редким лизосомальным нарушением памяти. Это вызвано дефицитом фермента глюкоцереброзидазы. В июне в Международном Журнале Молекулярных Наук было опубликовано новое исследование, подтверждающее важность мониторинга lyso-Gb1 у детей…
Согласно статьи из Japan Today, недавнее решение японского суда обязало правительство этой страны возместить убытки в размере 370 миллионов иен семьям пациентов с болезнью Хансена (чаще называемых проказой), которые были,…
Согласно публикации от WCAX, медицинские работники в детской больнице Колорадо разрабатывают новые способы, чтобы облегчить жизнь с эозинофильным эзофагитом. Одна пациентка, шестилетняя Элиана Йелпаала, уже пользуется такими творческими подходами больницы…
Согласно статьи из Real World Health Care, неалкогольная жировая болезнь печени и ее менее распространенная, более серьезная форма, называемая неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), являются безмолвными, но смертельно опасными состояниями, которые на…
Лукиша делится своей историей о наследственном ангионевротическом отёке (НАО). Живя с редким заболеванием вы испытываете взлеты и падения. К сожалению, моменты борьбы неизбежны; все, что вы можете сделать, это понять,…
В викторианский период Британская Королевская семья, как было известно, страдала гемофилией, также известному как «королевская болезнь». В настоящее время считается, что ни один из членов британской королевской семьи не несет…
Согласно статьи от WebMD, редкое заболевание нервной системы, хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия печально известна тем, что ее трудно диагностировать. Многие редкие заболевания могут быть сложными для выявления. Поскольку врачи могут…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
