Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Согласно BioSpace, Фарксига (дапаглифлозин), препарат для лечения пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП) и риском прогрессирования, недавно получил одобрение FDA. Терапия, разработанная AstraZeneca, специально разработана для пациентов с диабетом 2…
6 марта 2021 года биофармацевтическая компания Altavant Sciences («Altavant») сообщила, что приступила к клиническому исследованию фазы 2b ELEVATE 2. В ходе исследования ученые будут оценивать родатристат этил («rodatristat») у пациентов…
Удачной Пятницы! На этой неделе у нас есть трогательная история пациентки о том, как беременность одной матери привела к диагнозу акромегалии. Кроме того, слышали ли вы о наследственной тирозинемии 1…
Согласно недавней статье в Parkinson’s News Today, доктор Пер Боргхаммер, профессор-исследователь Датского Орхусского университета, предложил новую модель, которая может выявить первые симптомы болезни Паркинсона. Новая модель учитывает симптомы по мере…
Клинические испытания могут дать исчерпывающее представление о возможных вариантах лечения и результатах для пациентов. В настоящее время биофармацевтическая компания Protagonist Therapeutics, Inc. («Protagonist») работает над изучением эффективности русфертида (PTG-300) для…
Примерно месяц назад фармацевтическая компания Secura Bio, Inc. («Secura») сообщила, что компания завершила регистрацию для участия в клинических испытаниях Phase 2 PRIMO. Всего в исследование был включен 101 пациент. Целью…
Согласно сообщению Renal and Neurology News, недавнее исследование показало, что волчаночный нефрит, редкое заболевание почек, связанное с волчанкой, может внезапно рецидивировать даже спустя годы после того, как пациентке была сделана…
В последнее время появилось несколько сообщений о мукормикозе, редкой, но иногда смертельной грибковой инфекции, которая распространяется по больницам Индии. По данным MSN, грибковое заболевание становится особенно распространенным среди пациентов с…
Согласно Medical XPress, исследователи теперь связали новую генетическую причину SMA: мутации GEMIN5. Ознакомьтесь с полными результатами исследования, опубликованными в Nature Communications. GEMIN5 В ходе своего исследования ученые оценили данные 30…
Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…
Не так много людей ждут редкого диагноза заболевания ни с того, ни с сего. Многие годами искали правильный диагноз, прежде чем, наконец, узнали о своем заболевании. Это не относилось к…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
