Согласно MedPage Today, новое исследование показывает, что ожирение у взрослых может увеличить риск развития болезни Крона. В рамках исследования ученые оценили, как индекс массы тела (ИМТ) влияет на риск этой…
Согласно MedPage Today, в понедельник FDA направило производителю вакцины Johnson & Johnson COVID-19 письмо, содержащее предупреждение о ее связи с синдромом Гийена-Барре (СГБ) у небольшой группы населения. Представитель FDA подтвердил,…
Согласно пресс-релизу от 13 июля, биофармацевтическая компания Kedrion Biopharma («Kedrion») недавно вылечила своего первого детского пациента в рамках фазы 3 клинических испытаний KIDCARES10. В рамках исследования компания Kedrion оценивает безопасность,…
Несмотря на то, что лекарство иногда разрабатывается с учетом определенного заболевания, его можно использовать для эффективного лечения или лечения альтернативных заболеваний. Например, пембролизумаб (KEYTRUDA) часто назначают пациентам с меланомой, карциномой…
Исследователи из Нью-Йоркского университета в Абу-Даби (NYUAD) обнаружили код, связанный с геномом печени (полным набором ДНК) и ее способностью к регенерации. Согласно недавней статье в MedicalXpress, команда NYUAD пришла к…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
В выпуске новостей от середины июля 2021 года биофармацевтическая компания Strongbridge Biopharma plc («Strongbridge») поделилась публикацией нового апостериорного анализа KEVEYIS (дихлорфенамида) для пациентов с первичным периодическим параличом (ППП). В целом…
Обычно В-лимфоциты («В-клетки») представляют собой тип белых кровяных телец, которые играют роль в иммунной функции. У здоровых людей В-клетки вырабатывают антитела для борьбы с инфекциями и улучшения общего состояния здоровья.…
Медицинские работники все еще работают над раскрытием причины болезни Альцгеймера. Хотя они считают, что сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды в сочетании с определенным образом жизни приводит к нейродегенеративному…
Спинальная мышечная атрофия - это редкое прогрессирующее мышечное заболевание, которое со временем нарушает движения пациента. Без раннего вмешательства это заболевание подрывает способность маленьких пациентов дышать и даже глотать. Как сообщает…
14 июля 2021 года биофармацевтическая компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. («Alkeus») сообщила в пресс-релизе, что ее терапия ALK-001 (C20-D3-витамин A) получила от FDA статус Прорывной Терапии для лечения болезни Штаргардта. ALK-001…
Согласно статье, опубликованной в «Drug In Context» NCBI, для диагностики этого редкого заболевания потребовалось объединение служб внутренней медицины, неврологии и психиатрии. Энцефалит против NMDAR является потенциально смертельным заболеванием, имитирующим болезнь…
Обозначение «Прорывной Терапии» выдано FDA как способ ускорить разработку и пересмотр лекарств. В частности, такой статус предоставляется лекарственным средствам или биологическим препаратам для лечения серьезных заболеваний, особенно когда эти препараты…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
