Красное Мясо Связано с Колоректальным Раком Через Алкилирование
https://unsplash.com/photos/eOktYr3tAMo

Красное Мясо Связано с Колоректальным Раком Через Алкилирование

Диета и питание играют огромную роль в нашем здоровье. Например, согласно Atlanta Journal-Constitution, исследователи обнаружили связь между колоректальным раком и употреблением красного мяса. Вы можете спросить: "Разве это не было…

Продолжить чтение Красное Мясо Связано с Колоректальным Раком Через Алкилирование
Исследование Показывает, что Ожирение Увеличивает Риск Болезни Крона на 34%
mohamed_hassan / Pixabay

Исследование Показывает, что Ожирение Увеличивает Риск Болезни Крона на 34%

Согласно MedPage Today, новое исследование показывает, что ожирение у взрослых может увеличить риск развития болезни Крона. В рамках исследования ученые оценили, как индекс массы тела (ИМТ) влияет на риск этой…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Ожирение Увеличивает Риск Болезни Крона на 34%
Связь Между Вакциной COVID-19 и Синдромом Гийена-Барре
dfuhlert / Pixabay

Связь Между Вакциной COVID-19 и Синдромом Гийена-Барре

Согласно MedPage Today, в понедельник FDA направило производителю вакцины Johnson & Johnson COVID-19 письмо, содержащее предупреждение о ее связи с синдромом Гийена-Барре (СГБ) у небольшой группы населения. Представитель FDA подтвердил,…

Продолжить чтение Связь Между Вакциной COVID-19 и Синдромом Гийена-Барре
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании ВВИГ при ИП
Source: https://pixabay.com/en/hospital-infusion-drip-antibiotic-834152/

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании ВВИГ при ИП

Согласно пресс-релизу от 13 июля, биофармацевтическая компания Kedrion Biopharma («Kedrion») недавно вылечила своего первого детского пациента в рамках фазы 3 клинических испытаний KIDCARES10. В рамках исследования компания Kedrion оценивает безопасность,…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании ВВИГ при ИП
Маркировка Пембролизумаба Расширена за Счет Включения cSCC
Free-Photos / Pixabay

Маркировка Пембролизумаба Расширена за Счет Включения cSCC

Несмотря на то, что лекарство иногда разрабатывается с учетом определенного заболевания, его можно использовать для эффективного лечения или лечения альтернативных заболеваний. Например, пембролизумаб (KEYTRUDA) часто назначают пациентам с меланомой, карциномой…

Продолжить чтение Маркировка Пембролизумаба Расширена за Счет Включения cSCC
Исследователи NYUAD Определили Код, Регулирующий Рост Печени: Может Последовать Новая Форма Регенеративной Медицины
source: pixabay.com

Исследователи NYUAD Определили Код, Регулирующий Рост Печени: Может Последовать Новая Форма Регенеративной Медицины

Исследователи из Нью-Йоркского университета в Абу-Даби (NYUAD) обнаружили код, связанный с геномом печени (полным набором ДНК) и ее способностью к регенерации. Согласно недавней статье в MedicalXpress, команда NYUAD пришла к…

Продолжить чтение Исследователи NYUAD Определили Код, Регулирующий Рост Печени: Может Последовать Новая Форма Регенеративной Медицины
Редкий Класс: Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
source: shutterstock

Редкий Класс: Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Атипичный Гемолитико-Уремический Синдром
Новые Данные Доступны на KEVEYIS при ППП
https://unsplash.com/photos/8ztH-7lj8ag

Новые Данные Доступны на KEVEYIS при ППП

В выпуске новостей от середины июля 2021 года биофармацевтическая компания Strongbridge Biopharma plc («Strongbridge») поделилась публикацией нового апостериорного анализа KEVEYIS (дихлорфенамида) для пациентов с первичным периодическим параличом (ППП). В целом…

Продолжить чтение Новые Данные Доступны на KEVEYIS при ППП
Путь RagC Может Быть Терапевтической Целью Фолликулярной Лимфомы
source: pixabay.com

Путь RagC Может Быть Терапевтической Целью Фолликулярной Лимфомы

Обычно В-лимфоциты («В-клетки») представляют собой тип белых кровяных телец, которые играют роль в иммунной функции. У здоровых людей В-клетки вырабатывают антитела для борьбы с инфекциями и улучшения общего состояния здоровья.…

Продолжить чтение Путь RagC Может Быть Терапевтической Целью Фолликулярной Лимфомы

Исследование: Новые Кандидаты на Генетические Варианты Болезни Альцгеймера

Медицинские работники все еще работают над раскрытием причины болезни Альцгеймера. Хотя они считают, что сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды в сочетании с определенным образом жизни приводит к нейродегенеративному…

Продолжить чтение Исследование: Новые Кандидаты на Генетические Варианты Болезни Альцгеймера
Врачи Начали Раннее Лечение СМА, и Это Сработало
source: pixabay.com

Врачи Начали Раннее Лечение СМА, и Это Сработало

Спинальная мышечная атрофия - это редкое прогрессирующее мышечное заболевание, которое со временем нарушает движения пациента. Без раннего вмешательства это заболевание подрывает способность маленьких пациентов дышать и даже глотать. Как сообщает…

Продолжить чтение Врачи Начали Раннее Лечение СМА, и Это Сработало
ALK-001 Получил Обозначение Прорывной Терапии при Болезни Штаргардта
source: pixabay.com

ALK-001 Получил Обозначение Прорывной Терапии при Болезни Штаргардта

14 июля 2021 года биофармацевтическая компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. («Alkeus») сообщила в пресс-релизе, что ее терапия ALK-001 (C20-D3-витамин A) получила от FDA статус Прорывной Терапии для лечения болезни Штаргардта. ALK-001…

Продолжить чтение ALK-001 Получил Обозначение Прорывной Терапии при Болезни Штаргардта
Тематическое Исследование: Энцефалит против NMDAR
source: pixabay.com

Тематическое Исследование: Энцефалит против NMDAR

Согласно статье, опубликованной в «Drug In Context» NCBI, для диагностики этого редкого заболевания потребовалось объединение служб внутренней медицины, неврологии и психиатрии. Энцефалит против NMDAR является потенциально смертельным заболеванием, имитирующим болезнь…

Продолжить чтение Тематическое Исследование: Энцефалит против NMDAR
Донанемаб для AD Получил Статус Прорывной Терапии
source: pixabay.com

Донанемаб для AD Получил Статус Прорывной Терапии

Обозначение «Прорывной Терапии» выдано FDA как способ ускорить разработку и пересмотр лекарств. В частности, такой статус предоставляется лекарственным средствам или биологическим препаратам для лечения серьезных заболеваний, особенно когда эти препараты…

Продолжить чтение Донанемаб для AD Получил Статус Прорывной Терапии
Изофлавоновая Диета Может Защитить от Рассеянного Склероза
Source: Pixabay

Изофлавоновая Диета Может Защитить от Рассеянного Склероза

Вы когда-нибудь слышали об изофлавоне (isoflavone)? Что ж, изофлавон является частью класса фитоэстрогенов или соединений растительного происхождения, которые напоминают эстроген. Согласно Medical XPress, исследование доктора Ашутоша Мангалама, доктора философии из…

Продолжить чтение Изофлавоновая Диета Может Защитить от Рассеянного Склероза
KYPROLIS был Одобрен в Китае для Лечения Множественной Миеломы
qimono / Pixabay

KYPROLIS был Одобрен в Китае для Лечения Множественной Миеломы

KRYPOLIS (карфилзомиб) недавно получил условное одобрение в Китае для лечения рецидивирующей / рефрактерной (R / R) множественной миеломы. Лицензированный BeiGene, этот препарат показан взрослым с множественной миеломой R / R,…

Продолжить чтение KYPROLIS был Одобрен в Китае для Лечения Множественной Миеломы

Новый Инструмент CRISPR Идентифицирует Sars-CoV-2 с Возможностью Предотвращения Передачи

Hindustan Times недавно опубликовала статью, в которой CRISPR снова находится в авангарде медицинских новостей. Новейший инструмент CRISPR был разработан для выявления Sars-CoV-2 и предотвращения передачи вируса в организме человека. Д-р…

Продолжить чтение Новый Инструмент CRISPR Идентифицирует Sars-CoV-2 с Возможностью Предотвращения Передачи
Налтрексон Улучшает Функцию Клеток при MЭ / СХУ
source: pixabay.com

Налтрексон Улучшает Функцию Клеток при MЭ / СХУ

В настоящее время существует несколько способов лечения пациентов с миалгическим энцефаломиелитом или синдромом хронической усталости (MЭ / СХУ). Вместо того, чтобы лечить само заболевание, врачи часто лечат симптомы с помощью…

Продолжить чтение Налтрексон Улучшает Функцию Клеток при MЭ / СХУ
Обзор Методов Лечения Рассеянного Склероза Моноклональными Антителами
source: pixabay.com

Обзор Методов Лечения Рассеянного Склероза Моноклональными Антителами

В обзоре, опубликованном на dovepress.com, моноклональные антитела зарекомендовали себя как важный инструмент в лечении рассеянного склероза как в рецидивирующей, так и в прогрессирующей форме. В этой категории есть несколько различных…

Продолжить чтение Обзор Методов Лечения Рассеянного Склероза Моноклональными Антителами
Редкий Класс: Пароксизмальная Ночная Гемоглобинурия
source: shutterstock

Редкий Класс: Пароксизмальная Ночная Гемоглобинурия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Пароксизмальная Ночная Гемоглобинурия
Использование Нецелевой Метаболомики для Диагностики Врожденных Ошибок Метаболизма
skalekar1992 / Pixabay

Использование Нецелевой Метаболомики для Диагностики Врожденных Ошибок Метаболизма

Что общего между фенилкетонурией (PKU), галактоземией и болезнью мочи кленового сиропа (MSUD)? Все три считаются врожденными ошибками метаболизма или редкими генетическими нарушениями, при которых организм не может эффективно или адекватно…

Продолжить чтение Использование Нецелевой Метаболомики для Диагностики Врожденных Ошибок Метаболизма
Начинается Набор Участников для Исследования Фазы 3 Болезни Ниманна-Пика Типа C1
source: pixabay.com

Начинается Набор Участников для Исследования Фазы 3 Болезни Ниманна-Пика Типа C1

Согласно сообщению MarketWatch, биотехнологическая компания Cyclo Therapeutics объявила, что приступила к регистрации для участия в третьем этапе клинических испытаний. Это испытание будет оценивать оригинальный состав гидроксипропил-бета-циклодекстрина под названием Trappsol® Cyclo…

Продолжить чтение Начинается Набор Участников для Исследования Фазы 3 Болезни Ниманна-Пика Типа C1
Орелабрутиниб для MCL Получил Статус Прорывной Терапии
source: pixabay.com

Орелабрутиниб для MCL Получил Статус Прорывной Терапии

По данным Cancer Network, орелабрутиниб (orelabrutinib), ингибитор тирозинкиназы Bruton (BTK), недавно получил статус Прорывной Терапии в США. В то время как лечение также показано пациентам с рецидивирующим или рефрактерным (R…

Продолжить чтение Орелабрутиниб для MCL Получил Статус Прорывной Терапии
Mepsevii для Утверждения Возмещения при MPS VII, Доступно в Испании
source: pixabay.com

Mepsevii для Утверждения Возмещения при MPS VII, Доступно в Испании

Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Ultragenyx Pharmaceutical Inc. («Ultragenyx»), терапия компании Mepsevii (вестронидаза альфа) была одобрена в Испании для возмещения расходов. Весь процесс возмещения занимает примерно 180 дней или меньше.…

Продолжить чтение Mepsevii для Утверждения Возмещения при MPS VII, Доступно в Испании
Испытание Фазы 2 PRA023 для ЯК Начинается
source: pixabay.com

Испытание Фазы 2 PRA023 для ЯК Начинается

Клинические испытания - важные инструменты исследования, помогающие понять безопасность, эффективность и переносимость потенциальных методов лечения. Согласно пресс-релизу от 19 июля 2021 года, биотехнологическая компания Prometheus Biosciences, Inc. («Prometheus») недавно инициировала…

Продолжить чтение Испытание Фазы 2 PRA023 для ЯК Начинается