Данные Фазы 3 Доступны на Pevonedistat для AML, MDS, CMML
PhotoLizM / Pixabay

Данные Фазы 3 Доступны на Pevonedistat для AML, MDS, CMML

В клиническом исследовании фазы 3 PANTHER, также известном как исследование Pevonedistat-3001, исследователи оценивали певонедистат в сочетании с азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML), миелодиспластическими синдромами (MDS) и хроническим…

Продолжить чтение Данные Фазы 3 Доступны на Pevonedistat для AML, MDS, CMML
Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС
source: pixabay.com

Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС

Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…

Продолжить чтение Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС
Venclexta с Азацитидином Получил Обозначение Передовой Терапии для МДС
https://unsplash.com/photos/_jbClosDsD4

Venclexta с Азацитидином Получил Обозначение Передовой Терапии для МДС

В пресс-релизе от 21 июля 2021 года биотехнологическая компания Genentech сообщила, что ее терапия Venclexta (венетоклакс) в сочетании с азацитидином получила от FDA статус Прорывной Терапии. В целом статус был…

Продолжить чтение Venclexta с Азацитидином Получил Обозначение Передовой Терапии для МДС

Объявлены Положительные Результаты: APVO436 для ОМЛ, МДС

В недавнем обновлении компании через AccessWire биотехнологическая компания Aptevo Therapeutics Inc. («Aptevo») поделилась положительными результатами Фазы 1 исследования повышения дозы. В ходе исследования компании Aptevo оценила APVO436 у пациентов с…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Результаты: APVO436 для ОМЛ, МДС
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований

Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований
Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP
source: pixabay.com

Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP

Ингибиторы поли (АДФ-рибозы) полимеразы (ингибиторы PARP) используются для лечения новообразований. Они часто используются для лечения рака яичников. В недавнем исследовании была предпринята попытка обнаружить возможность редких побочных эффектов этой терапии.…

Продолжить чтение Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP

Сабатолимаб Можно Безопасно Добавлять к Гипометилирующим Агентам при Лечении МДС и ОМЛ

Доктор Эндрю Бруннер, онколог Массачусетского Онкологического Центра, недавно дал интервью журналу Targeted Oncology. Обсуждение было сосредоточено вокруг клинического испытания фазы 1b (NCT03066648), в котором изучались сабатолимаб вместе с гипометилирующими агентами…

Продолжить чтение Сабатолимаб Можно Безопасно Добавлять к Гипометилирующим Агентам при Лечении МДС и ОМЛ
Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака

В то время как новые методы лечения быстро появляются на рынке лекарств, новые варианты лечения рака поджелудочной железы отстают. Но теперь, согласно интервью от OncLive с доктором П.А. Филип, Государственный…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака
Создана Новая Прогностическая Шкала для Пациентов с МДС
source: pixabay.com

Создана Новая Прогностическая Шкала для Пациентов с МДС

Согласно статье от Cancer Therapy Advisor, медицинские работники создали новую упрощенную прогностическую оценку для пациентов, страдающих миелодиспластическими синдромами (МДС). Эта оценка использует иммунофенотипирование на основе многопараметрической проточной цитометрии (FCM) и…

Продолжить чтение Создана Новая Прогностическая Шкала для Пациентов с МДС
Достигнуто 50% Участников Пробной Версии Imetelstat для МДС
source: pixabay.com

Достигнуто 50% Участников Пробной Версии Imetelstat для МДС

С момента своего создания биофармацевтическая компания Geron Corporation («Герон») работала над разработкой первоклассных методов лечения гематологических миелоидных злокачественных новообразований. Совсем недавно компания Geron начала оценивать imetelstat у пациентов с миелодиспластическими…

Продолжить чтение Достигнуто 50% Участников Пробной Версии Imetelstat для МДС
Миелодиспластические Cиндромы: Экспрессия Генов Может Предсказать Ответ на Азацитидин
source: pixabay.com

Миелодиспластические Cиндромы: Экспрессия Генов Может Предсказать Ответ на Азацитидин

Согласно сообщению от  Hematology Advisor, недавнее исследование, опубликованное в Scientific Reports, показывает, что экспрессия генов может предсказывать как первичную резистентность, так и реакцию на лечение у пациентов, живущих с редкими…

Продолжить чтение Миелодиспластические Cиндромы: Экспрессия Генов Может Предсказать Ответ на Азацитидин

Первый Пациент Прошел Лечение в Исследовании NKX101 по Поводу ОМЛ, МДС

Недавно биофармацевтическая компания Nkarta объявила о дозировании для первого пациента в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках исследования ученые будут оценивать и анализировать исследуемый препарат NKX101 для пациентов с…

Продолжить чтение Первый Пациент Прошел Лечение в Исследовании NKX101 по Поводу ОМЛ, МДС
Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы
stevepb / Pixabay

Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы

Ранее на этой неделе биотехнологическая компания Syntrix Pharmaceuticals («Syntrix») объявила о завершении дозирования всех пациентов в рамках фазы 1/2 клинических испытаний. Испытания были разработаны для оценки SX-682 как потенциального средства…

Продолжить чтение Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы
FDA Одобрило IND для APR-548 при Лечении МДС 
ColiN00B / Pixabay

FDA Одобрило IND для APR-548 при Лечении МДС 

В начале октября FDA одобрило заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для APR-548, потенциального лечения пациентов с TP53-мутантным миелодиспластическим синдромом (МДС). Согласно пресс-релизу биофармацевтической компании Aprea Therapeutics («Aprea»), принятие…

Продолжить чтение FDA Одобрило IND для APR-548 при Лечении МДС 
2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
source: pixabay.com

2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании

Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…

Продолжить чтение 2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании

Ригосертиб Не Соответствует Конечной Точке Клинических Испытаний для ВР-MДС

Как сообщается в OncLive, ригосертиб, вводимый внутривенно, не соответствовал основной конечной точке клинического исследования фазы 3 INSPIRE. В конечном итоге, исследование было направлено на то, чтобы понять, может ли ригосертиб…

Продолжить чтение Ригосертиб Не Соответствует Конечной Точке Клинических Испытаний для ВР-MДС
Может ли Ригосертиб Изменить Картину Лечения Миелодиспластических Синдромов?
source: pixabay.com

Может ли Ригосертиб Изменить Картину Лечения Миелодиспластических Синдромов?

От Lauren Taylor из In The Cloud Copy Onconova Therapeutics, Inc. - биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой новых лекарств для лечения рака, в первую очередь уделяя внимание миелодиспластическим синдромам. Миелодиспластические…

Продолжить чтение Может ли Ригосертиб Изменить Картину Лечения Миелодиспластических Синдромов?
Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам
source: pixabay.com

Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам

Исследование, проведенное учеными из Института Исследования Рака в Лондоне и фирмой Cyclacel, недавно было опубликовано в PLOS ONE. Это исследование рассматривало фадрациклиб как потенциальную терапию для борьбы с раком. Это…

Продолжить чтение Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам
Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии
source: pixabay.com

Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии

Согласно данным от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания Onconova Therapeutics, Inc. недавно опубликовала результаты первой фазы клинического испытания, спонсором которого была эта компания. В этом испытании проверялось комбинированное лечение ригосертибом и азацитидином…

Продолжить чтение Миелодиспластические Синдромы: Результаты Испытаний Первой Фазы Находят Потенциал в Новой Комбинированной Терапии
Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов

Антигенспецифическая Т-клеточная терапия - это инновационный вариант лечения, который использует иммунные клетки для борьбы с раковыми клетками. Организация AdventHealth является первой в мире, кто использует это лечение для пациентов с…

Продолжить чтение Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов
Международная Группа Дает Экспертные Консультации по Лечению COVID-19 и Рака Крови
source: pixabay.com

Международная Группа Дает Экспертные Консультации по Лечению COVID-19 и Рака Крови

В настоящее время COVID-19 закрепился в более чем ста восьмидесяти странах. Согласно недавней статье в The Lancet, в мае 2020 года Соединенные Штаты сообщили о наибольшем количестве случаев в мире.…

Продолжить чтение Международная Группа Дает Экспертные Консультации по Лечению COVID-19 и Рака Крови
Новая Иммунотерапия для Лечения ОМЛ и МДС, Разработанная Компанией AdventHealth
source: pixabay.com

Новая Иммунотерапия для Лечения ОМЛ и МДС, Разработанная Компанией AdventHealth

Медицинская компания AdventHealth из Орландо разработала новый метод иммунотерапии, предназначенный для лечения пациентов с ОМЛ и МДС, чьи заболевания не поддаются лечению другими методами. Кроме того, организация проводит клинические испытания,…

Продолжить чтение Новая Иммунотерапия для Лечения ОМЛ и МДС, Разработанная Компанией AdventHealth
Мутация SF3B1 Может Вызвать Новый Набор Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Мутация SF3B1 Может Вызвать Новый Набор Миелодиспластических Синдромов

Генетические исследования - растущая и захватывающая область. С открытием новых генетических мутаций и вариантов приходит более глубокое понимание редких заболеваний и их подтипов. По данным Cancer Network, исследователи сделали именно…

Продолжить чтение Мутация SF3B1 Может Вызвать Новый Набор Миелодиспластических Синдромов
Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском
source: pixabay.com

Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Cancer Blood Journal, установило новый метод для эффективного прогнозирования результатов выживания для пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска (МДС). Этот метод известен как Индекс Активации…

Продолжить чтение Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском
Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)
source: pixabay.com

Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)

Новое исследование, опубликованное в Blood, обнаружило различные генетические варианты миелодиспластических синдромов (МДС). Наиболее распространенный из них называется SF3B1, который встречается примерно у 1 на каждые 5 пациентов. Это также имеет…

Продолжить чтение Были Выявлены Генетические Подтипы Миелодиспластических Синдромов (МДС)