Данные Фазы 3 Доступны на Pevonedistat для AML, MDS, CMML
PhotoLizM / Pixabay

Данные Фазы 3 Доступны на Pevonedistat для AML, MDS, CMML

В клиническом исследовании фазы 3 PANTHER, также известном как исследование Pevonedistat-3001, исследователи оценивали певонедистат в сочетании с азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML), миелодиспластическими синдромами (MDS) и хроническим…

Продолжить чтение Данные Фазы 3 Доступны на Pevonedistat для AML, MDS, CMML
Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС
source: pixabay.com

Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС

Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…

Продолжить чтение Частичная Клиническая Задержка Прекращена в Исследовании RVU120 для ОМЛ, МДС

Объявлены Положительные Результаты: APVO436 для ОМЛ, МДС

В недавнем обновлении компании через AccessWire биотехнологическая компания Aptevo Therapeutics Inc. («Aptevo») поделилась положительными результатами Фазы 1 исследования повышения дозы. В ходе исследования компании Aptevo оценила APVO436 у пациентов с…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Результаты: APVO436 для ОМЛ, МДС
FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей
source: pixabay.com

FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей

Cancer Network недавно сообщила, что Vyxeos от компания Jazz Pharmaceuticals был одобрен FDA для лечения связанных с терапией детских пациентов в возрасте от года и старше, у которых впервые был…

Продолжить чтение FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей

Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Ученые Открывают Подтипы ОМЛ с мутацией NPM1

Один Излечимый, Один Неизлечимый: Эти Онкологи Обнаружили Два Подтипа ОМЛ

Как сообщает NewsWise, по мере того, как редкие болезни изучаются под микроскопом, все больше выявляется свидетельств медицинских различий. Проведены новые линии, очерчивающие новые расстройства, которые необходимо определить и классифицировать. Определение…

Продолжить чтение Один Излечимый, Один Неизлечимый: Эти Онкологи Обнаружили Два Подтипа ОМЛ
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований

Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований
NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
rawpixel / Pixabay

NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ

В начале февраля фармацевтическая компания Astellas Pharma Inc. («Astellas») сообщила, что XOSPATA (гильтеритиниб) получил условное разрешение в Китае для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3 (FLT3mut…

Продолжить чтение NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP
source: pixabay.com

Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP

Ингибиторы поли (АДФ-рибозы) полимеразы (ингибиторы PARP) используются для лечения новообразований. Они часто используются для лечения рака яичников. В недавнем исследовании была предпринята попытка обнаружить возможность редких побочных эффектов этой терапии.…

Продолжить чтение Риск Миелодиспластического Синдрома и Острого Миелоидного Лейкоза Может Увеличиваться при Приеме Ингибиторов PARP

Сабатолимаб Можно Безопасно Добавлять к Гипометилирующим Агентам при Лечении МДС и ОМЛ

Доктор Эндрю Бруннер, онколог Массачусетского Онкологического Центра, недавно дал интервью журналу Targeted Oncology. Обсуждение было сосредоточено вокруг клинического испытания фазы 1b (NCT03066648), в котором изучались сабатолимаб вместе с гипометилирующими агентами…

Продолжить чтение Сабатолимаб Можно Безопасно Добавлять к Гипометилирующим Агентам при Лечении МДС и ОМЛ
Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака

В то время как новые методы лечения быстро появляются на рынке лекарств, новые варианты лечения рака поджелудочной железы отстают. Но теперь, согласно интервью от OncLive с доктором П.А. Филип, Государственный…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака

Компания Kura Oncology Объявляет о Клинических Данных по KO-539, Лечению ОМЛ

Kura Oncology, биофармацевтическая компания из Сан-Диего, недавно была представлена в статье Globe Newswire, в которой было объявлено о своем первом повышении дозы KO-539 на людях, оцениваемом в исследовании Komet-001 (NCT04067336).…

Продолжить чтение Компания Kura Oncology Объявляет о Клинических Данных по KO-539, Лечению ОМЛ
Новые Данные о Vibecotamab, Лечении ОМЛ
source: pixabay.com

Новые Данные о Vibecotamab, Лечении ОМЛ

Xencor, биофармацевтическая компания, специализирующаяся на лечении рака и аутоиммунных заболеваний, недавно опубликовала данные о vibecotamab. Это лечение острого миелоидного лейкоза было включено в исследование фазы 1, предварительные данные которого положительны.…

Продолжить чтение Новые Данные о Vibecotamab, Лечении ОМЛ
Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ
source: pixabay.com

Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ

В начале декабря 2020 года биофармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. («Gilead») поделилась обновленными результатами клинического исследования фазы 1b по оценке магролимаба у пациентов с не получавшим лечения острым миелоидным лейкозом…

Продолжить чтение Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ

Первый Пациент Прошел Лечение в Исследовании NKX101 по Поводу ОМЛ, МДС

Недавно биофармацевтическая компания Nkarta объявила о дозировании для первого пациента в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках исследования ученые будут оценивать и анализировать исследуемый препарат NKX101 для пациентов с…

Продолжить чтение Первый Пациент Прошел Лечение в Исследовании NKX101 по Поводу ОМЛ, МДС
Новый Метод Лечения ОБПДК Находится на Пути к Одобрению ЕС
source: pixabay.com

Новый Метод Лечения ОБПДК Находится на Пути к Одобрению ЕС

Согласно сообщению PR Newswire, фармацевтическая и диагностическая компания Menarini Group недавно объявила, что ее лекарство tagraxofsup (продаваемое как Elzonris) получило положительное заключение, рекомендующее одобрение Комитета по Лекарственным Средствам для Человека…

Продолжить чтение Новый Метод Лечения ОБПДК Находится на Пути к Одобрению ЕС
Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?
source: pixabay.com

Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?

Согласно данным с сайта fiercepharma.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) было готово одобрить препарат Tibsovo для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после обнадеживающих…

Продолжить чтение Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?

Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения

Согласно недавнему исследованию, опубликованному в журнале Nature Medicine, лечение рака крови претерпевает изменения. В связи с этим Общество Лейкемии и Лимфомы (LLS) недавно опубликовало свой собственный отчет о продолжающемся испытании…

Продолжить чтение Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения
Новый Исследовательский Вариант Лечения Острого Миелоидного Лейкоза Дает Положительные Результаты
source: pixabay.com

Новый Исследовательский Вариант Лечения Острого Миелоидного Лейкоза Дает Положительные Результаты

Новое исследование показало, что использование гипометилирующего агента в сочетании с ингибитором BCL2 под названием Venetoclax может быть полезным в качестве терапевтического варианта для людей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), возникшим…

Продолжить чтение Новый Исследовательский Вариант Лечения Острого Миелоидного Лейкоза Дает Положительные Результаты
Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств
source: pixabay.com

Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств

Согласно сообщению от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma объявила, что два из ее исследуемых препаратов недавно получили статус Орфанных Лекарств от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и…

Продолжить чтение Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств

Первый Пациент Получил Дозу Исследовательской Терапии Острого Миелоидного Лейкоза

Компания Immune-One Therapeutics только что объявила, что они ввели дозу своему первому пациенту с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в фазе 1 исследования IO-202. Эта терапия представляет собой иммунный ингибирующий рецептор,…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу Исследовательской Терапии Острого Миелоидного Лейкоза
Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ
https://pixabay.com/en/skeleton-hand-bones-anatomy-joint-778069/

Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ

Ранее на этой неделе FDA одобрило пероральный азацитидин (Onureg) для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). По данным ASCO Post, Onureg подходит для постоянного лечения взрослых пациентов, ранее достигших ремиссии.…

Продолжить чтение Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ
2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
source: pixabay.com

2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании

Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…

Продолжить чтение 2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам
source: pixabay.com

Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам

Исследование, проведенное учеными из Института Исследования Рака в Лондоне и фирмой Cyclacel, недавно было опубликовано в PLOS ONE. Это исследование рассматривало фадрациклиб как потенциальную терапию для борьбы с раком. Это…

Продолжить чтение Новый Противораковый Препарат Может Принести Пользу Многим Редким Диагнозам
Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов
source: pixabay.com

Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов

Антигенспецифическая Т-клеточная терапия - это инновационный вариант лечения, который использует иммунные клетки для борьбы с раковыми клетками. Организация AdventHealth является первой в мире, кто использует это лечение для пациентов с…

Продолжить чтение Изучается Новая Исследовательская Терапия Острого Миелоидного Лейкоза и Миелодиспластических Синдромов