В клиническом исследовании фазы 3 PANTHER, также известном как исследование Pevonedistat-3001, исследователи оценивали певонедистат в сочетании с азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML), миелодиспластическими синдромами (MDS) и хроническим…
Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…
В пресс-релизе от 21 июля 2021 года биотехнологическая компания Genentech сообщила, что ее терапия Venclexta (венетоклакс) в сочетании с азацитидином получила от FDA статус Прорывной Терапии. В целом статус был…
В недавнем обновлении компании через AccessWire биотехнологическая компания Aptevo Therapeutics Inc. («Aptevo») поделилась положительными результатами Фазы 1 исследования повышения дозы. В ходе исследования компании Aptevo оценила APVO436 у пациентов с…
Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…
Ингибиторы поли (АДФ-рибозы) полимеразы (ингибиторы PARP) используются для лечения новообразований. Они часто используются для лечения рака яичников. В недавнем исследовании была предпринята попытка обнаружить возможность редких побочных эффектов этой терапии.…
Доктор Эндрю Бруннер, онколог Массачусетского Онкологического Центра, недавно дал интервью журналу Targeted Oncology. Обсуждение было сосредоточено вокруг клинического испытания фазы 1b (NCT03066648), в котором изучались сабатолимаб вместе с гипометилирующими агентами…
В то время как новые методы лечения быстро появляются на рынке лекарств, новые варианты лечения рака поджелудочной железы отстают. Но теперь, согласно интервью от OncLive с доктором П.А. Филип, Государственный…
Согласно статье от Cancer Therapy Advisor, медицинские работники создали новую упрощенную прогностическую оценку для пациентов, страдающих миелодиспластическими синдромами (МДС). Эта оценка использует иммунофенотипирование на основе многопараметрической проточной цитометрии (FCM) и…
С момента своего создания биофармацевтическая компания Geron Corporation («Герон») работала над разработкой первоклассных методов лечения гематологических миелоидных злокачественных новообразований. Совсем недавно компания Geron начала оценивать imetelstat у пациентов с миелодиспластическими…
Согласно сообщению от Hematology Advisor, недавнее исследование, опубликованное в Scientific Reports, показывает, что экспрессия генов может предсказывать как первичную резистентность, так и реакцию на лечение у пациентов, живущих с редкими…
Недавно биофармацевтическая компания Nkarta объявила о дозировании для первого пациента в рамках фазы 1 клинического исследования. В рамках исследования ученые будут оценивать и анализировать исследуемый препарат NKX101 для пациентов с…
Ранее на этой неделе биотехнологическая компания Syntrix Pharmaceuticals («Syntrix») объявила о завершении дозирования всех пациентов в рамках фазы 1/2 клинических испытаний. Испытания были разработаны для оценки SX-682 как потенциального средства…
В начале октября FDA одобрило заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для APR-548, потенциального лечения пациентов с TP53-мутантным миелодиспластическим синдромом (МДС). Согласно пресс-релизу биофармацевтической компании Aprea Therapeutics («Aprea»), принятие…
Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…
Как сообщается в OncLive, ригосертиб, вводимый внутривенно, не соответствовал основной конечной точке клинического исследования фазы 3 INSPIRE. В конечном итоге, исследование было направлено на то, чтобы понять, может ли ригосертиб…
От Lauren Taylor из In The Cloud Copy Onconova Therapeutics, Inc. - биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой новых лекарств для лечения рака, в первую очередь уделяя внимание миелодиспластическим синдромам. Миелодиспластические…
Исследование, проведенное учеными из Института Исследования Рака в Лондоне и фирмой Cyclacel, недавно было опубликовано в PLOS ONE. Это исследование рассматривало фадрациклиб как потенциальную терапию для борьбы с раком. Это…
Согласно данным от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания Onconova Therapeutics, Inc. недавно опубликовала результаты первой фазы клинического испытания, спонсором которого была эта компания. В этом испытании проверялось комбинированное лечение ригосертибом и азацитидином…
Антигенспецифическая Т-клеточная терапия - это инновационный вариант лечения, который использует иммунные клетки для борьбы с раковыми клетками. Организация AdventHealth является первой в мире, кто использует это лечение для пациентов с…
В настоящее время COVID-19 закрепился в более чем ста восьмидесяти странах. Согласно недавней статье в The Lancet, в мае 2020 года Соединенные Штаты сообщили о наибольшем количестве случаев в мире.…
Медицинская компания AdventHealth из Орландо разработала новый метод иммунотерапии, предназначенный для лечения пациентов с ОМЛ и МДС, чьи заболевания не поддаются лечению другими методами. Кроме того, организация проводит клинические испытания,…
Генетические исследования - растущая и захватывающая область. С открытием новых генетических мутаций и вариантов приходит более глубокое понимание редких заболеваний и их подтипов. По данным Cancer Network, исследователи сделали именно…
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Cancer Blood Journal, установило новый метод для эффективного прогнозирования результатов выживания для пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска (МДС). Этот метод известен как Индекс Активации…
Новое исследование, опубликованное в Blood, обнаружило различные генетические варианты миелодиспластических синдромов (МДС). Наиболее распространенный из них называется SF3B1, который встречается примерно у 1 на каждые 5 пациентов. Это также имеет…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
