В Китае процесс условного одобрения позволяет продавать и разрабатывать новые лекарства, исходя из срочных и неудовлетворенных потребностей. Например, лекарства, которые лечат пациентов с редкими или критическими заболеваниями, могут получить условное…
Клинические испытания могут дать исчерпывающее представление о возможных вариантах лечения и результатах для пациентов. В настоящее время биофармацевтическая компания Protagonist Therapeutics, Inc. («Protagonist») работает над изучением эффективности русфертида (PTG-300) для…
В недавнем исследовании, опубликованном в научном журнале Cell Death & Disease, новый ингибитор протеасом, обозначенный как D395, был оценен как возможное лечение множественной миеломы, редкой формы рака. Ингибитор протеасом под…
Большинство видов рака являются воспаленными (горячие опухоли) и при правильных условиях могут контролироваться Т-клетками. Согласно недавней статье в Genetic Engineering and Biology News, существует еще один тип рака, при котором…
В пресс-релизе от марта 2021 года международная фармацевтическая компания Menarini Group сообщила, что она присоединилась к партнерству с Nippon Shinyaku Co., Ltd. («Nippon») для разработки и коммерциализации ELZONRIS (tagraxofusp) в…
В течение последних 50 лет врачи работали над улучшением клинических исходов для пациентов с редкой, но агрессивной формой рака глаза: увеальной меланомой. Однако улучшений в лечении или результатах лечения пациентов…
В исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Oncology, подробно описаны преимущества различных форм лечения детских пациентов с карциномой коры надпочечников. Эти исследователи особенно внимательно изучали, какие методы лечения лучше…
Cancer Research недавно опубликовала статью, основанную на оригинальном обзоре, опубликованном в журнале Oncology, в котором изучались причины, по которым пациенты с мелкоклеточным раком легкого (SCLC) отказываются от лечения. Хотя результаты…
Согласно Yahoo Finance, иммуноонкологическая компания Surface Oncology («Surface») недавно получила статус Орфанного Лекарства для своего ведущего терапевтического кандидата SRF617. В целом эта терапия предназначена для лечения пациентов с раком поджелудочной…
Недавно Национальный Институт Рака предоставил грант в размере 2,5 миллиона долларов для поддержки специализированных медицинских исследований, проводимых в Центре исследования органоидов в Уэйк-Форест (WFORCE). Согласно пресс-релизу, грант будет поддерживать Баптистский…
Радиофармацевтическая компания Molecular Targeting Technologies (MTTI) объявила через Biospace, что FDA одобрило проведение MTTI клинических испытаний фазы 1 для изучения дозиметрии и безопасности собственного продукта EBTATE. Дозиметрия - это измерение…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
В пресс-релизе от начала марта 2021 года компания радиофармацевтической терапии Molecular Targeting Technologies, Inc. («MTTI») сообщила, что FDA одобрило ее заявку на исследование нового исследуемого препарата (IND) для EBTATE. Терапия…
Существует новое сотрудничество в области редких онкологических заболеваний, которое может привести к улучшению лечения людей, живущих с этими заболеваниями. Компании Sheperd Therapeutics и Oncoheroes Biosciences объявили, что теперь они будут…
В совместном заявлении биофармацевтические компании AstraZeneca и Merck & Co., Inc. («Merck») сообщили, что LYNPARZA (олапариб) достигла границы превосходства в клинических испытаниях фазы 3 OlympiA. Во время исследования ученые оценили…
NCCN, или Национальная Комплексная Онкологическая Сеть, недавно опубликовала рекомендации по лечению детей, страдающих редкой формой рака почки, опухолью Вильмса. Это первые рекомендации организации, написанные для детей, страдающих солидными опухолями, и…
Обычно путь к диагностике рака эндометрия может быть долгим, неудобным и инвазивным: трансвагинальное УЗИ, биопсия. Однако это может скоро измениться. В своем недавнем пресс-релизе компания Arquer Diagnostics («Arquer») рассказала о…
В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Moleculin Biotech, Inc. («Moleculin») рассказала о последних достижениях в области медицинских исследований. Польское агентство Agencja Badań Medycznych, которое занимается исследованиями в области медицины и здравоохранения,…
В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания AstraZeneca объявила, что ее лекарство CALQUENCE (акалабрутиниб) достигло первичных и вторичных конечных точек в фазе 3 клинического испытания ELEVATE-RR. Эти конечные точки включали выживаемость без…
Zymeworks Inc. недавно начала регистрацию в расширенной когорте исследования фазы 1 ZW49. ZW49 представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), нацеленный на HER2-положительные раковые клетки. Это расширение произошло после положительных результатов…
Согласно Oncology Nursing News, в новом исследовании, проведенном исследователями из Медицинского колледжа Бейлора, использовалось тестирование зародышевой линии для выявления генетических предшественников детской рабдомиосаркомы. В ходе исследования были выявлены альтернативные гены,…
В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Junshi Biosciences («Junshi») объявила о растущем сотрудничестве с ведущей компанией-производителем биологических платформ Coherus BioSciences, Inc. («Coherus»). Эта пара работает над разработкой и продажей торипалимаба, антитела…
Согласно недавнему пресс-релизу, фармацевтическая компания Karyopharm Therapeutics Inc. («Karyopharm») достигла важной вехи в процессе разработки препарата NEXPOVIO (селинексор). Комитет по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP), входящий в состав Европейского Агентства…
По данным Medical XPress, исследователи из Лондонского Университета Королевы Марии добились успехов в области медицинских исследований, особенно в области рака поджелудочной железы. После определения новой терапевтической мишени для лечения рака…
Макроглобулинемия Вальденстрема (МВ) невероятно трудно лечить. Помимо того, что от этого заболевания нет лекарств, существует только один одобренный вариант лечения. Однако теперь исследователи полагают, что сочетание лекарств, в частности ингибиторов…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
