Мальчику Поставили Диагноз Синдром Санфилиппо После Неправильного Диагноза Аутизма
Photo by Jude Beck on Unsplash

Мальчику Поставили Диагноз Синдром Санфилиппо После Неправильного Диагноза Аутизма

Родители Коннора Добина признали, что у их сына с самого начала были серьезные задержки в развитии. Они обратились к врачу, и Коннору поставили диагноз аутизм. В течение следующих десяти лет…

Продолжить чтение Мальчику Поставили Диагноз Синдром Санфилиппо После Неправильного Диагноза Аутизма
Нанопузырьки в Гидротерапии при Ихтиозе
source: pixabay.com

Нанопузырьки в Гидротерапии при Ихтиозе

Согласно рассказу The Whitewater Company, родители Пол и Хизер Линн не знали, что делать, когда их дочь Клэрити родилась с редким кожным заболеванием арлекин-ихтиоз. Однако, работая с производителем устройства, они…

Продолжить чтение Нанопузырьки в Гидротерапии при Ихтиозе

Принятие Сверстниками Может Быть Затруднено при Кистозных Акне

Таре Джонстон, жительнице Лондона, Англия, сейчас двадцать лет, но она все еще борется с сильными угрями. Тара дала интервью для MyLondon, чтобы повысить осведомленность и поделиться своим болезненным прошлым с…

Продолжить чтение Принятие Сверстниками Может Быть Затруднено при Кистозных Акне
Благодаря Этому Малышу Спинальная Мышечная Атрофия Была Добавлена в Обследование Новорожденных
Pexels / Pixabay

Благодаря Этому Малышу Спинальная Мышечная Атрофия Была Добавлена в Обследование Новорожденных

Как сообщает WTNH; в Стаффорд-Спрингс, штат Северная Каролина, семья Покорни столкнулась с миром редких заболеваний, когда их дочь Оливия родилась со спинальной мышечной атрофией (СМА). Во время постановки диагноза им…

Продолжить чтение Благодаря Этому Малышу Спинальная Мышечная Атрофия Была Добавлена в Обследование Новорожденных
Аутоиммунный Гепатит Объединил Их, Теперь Их История Стала Отличительной Чертой Фильма
source: pixabay.com

Аутоиммунный Гепатит Объединил Их, Теперь Их История Стала Отличительной Чертой Фильма

«Однажды Чудо в Рождество» - это фильм, входящий в их праздничную серию «Фильмы и Тайны». В нем рассказывается реальная история Хизер Крюгер и Криса Демпси, пары, которые познакомились, когда Крис…

Продолжить чтение Аутоиммунный Гепатит Объединил Их, Теперь Их История Стала Отличительной Чертой Фильма

Чрезвычайно Редкое Заболевание Оказалось Побочным Эффектом COVID-19

По мере того, как бушевала пандемия, мы все больше и больше узнавали о побочных эффектах тяжелой инфекции COVID-19. Некоторые из них часто встречаются у пациентов с тяжелым заболеванием, а некоторые…

Продолжить чтение Чрезвычайно Редкое Заболевание Оказалось Побочным Эффектом COVID-19

Ребенок Кейп-Корал — Один из Немногих Людей в Мире, у Которых Диагностирован Синдром KAT6A

Когда родился Камден Рау, его родители сразу поняли, что он столкнулся с какой-то проблемой со здоровьем. По словам отца Камдена, Стивена, который говорил с Wink News, череп Камдена слился воедино.…

Продолжить чтение Ребенок Кейп-Корал — Один из Немногих Людей в Мире, у Которых Диагностирован Синдром KAT6A
Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток
source: pixabay.com

Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток

Эллиот Предди, 12 лет, готов вернуться к своему любимому виду спорта - футболу. Ему пришлось отложить игру из-за серповидно-клеточной анемии (СКА). Эллиот занялся тхэквондо и уже поднялся до синего пояса.…

Продолжить чтение Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток
Каково Быть «Дальнобойщиком»? Объясняет Эпидемиолог
https://pixabay.com/photos/hospital-room-inside-indoors-2301041/

Каково Быть «Дальнобойщиком»? Объясняет Эпидемиолог

В начале июня "PatientWorthy" писал о группе пациентов, которых называли «дальнобойщиками». Эти люди, некоторые из которых здоровые, а некоторые с уже существующими заболеваниями, испытывали расширенные симптомы COVID-19, иногда в течение…

Продолжить чтение Каково Быть «Дальнобойщиком»? Объясняет Эпидемиолог
Пережившие COVID-19: Нерассказанные Истории
1662222 / Pixabay

Пережившие COVID-19: Нерассказанные Истории

На начальных этапах COVID-19 общей темой было: «Это не страшно. Это как грипп». Но всего через несколько месяцев после этой глобальной пандемии мы уже можем видеть различия,  и потери COVID-19…

Продолжить чтение Пережившие COVID-19: Нерассказанные Истории

Как Поддержать Друга или Члена Семьи, Которые Столкнулись с Диагнозом Редкого Заболевания

Я пишу для этого сайта чуть более 2 лет. Точный сбор информации, чтение и отчетность о людях с редкими заболеваниями и нарушениями. Могла ли я знать, что скоро присоединюсь к…

Продолжить чтение Как Поддержать Друга или Члена Семьи, Которые Столкнулись с Диагнозом Редкого Заболевания

«Я Побывала в Этой Переделке. Я Знаю, Каково Это Восстать»: История Болезни Бехчета у Бет

В свои девятнадцать лет Бет часто неважно себя чувствовала и регулярно болела. Когда она пошла к врачу, доктор не придал этому значение и сказал, что ей просто нужно больше спать.…

Продолжить чтение «Я Побывала в Этой Переделке. Я Знаю, Каково Это Восстать»: История Болезни Бехчета у Бет

Жизнь с Блефароспазмом. Подтверждение Вашей Целеустремленности.

Адаптация к долгосрочному состоянию здоровья - нелегкая дорога. Есть много этапов, которые мы проходим во время нашего пути от отрицания до принятия. Это не просто физические симптомы, с которыми мы…

Продолжить чтение Жизнь с Блефароспазмом. Подтверждение Вашей Целеустремленности.
Семейная история синдрома хиломикронемии Хайди Джо
Heidi Jo in her days of service.

Семейная история синдрома хиломикронемии Хайди Джо

Хайди Джо Прайс, красивая и смелая, выпрыгнула из самолета с пакетом на спине в составе 173-й воздушно-десантной бригадной боевой команды. Что сбило этого бесстрашного ветерана? Невероятная боль и опасность панкреатита.…

Продолжить чтение Семейная история синдрома хиломикронемии Хайди Джо