Клинические испытания - важные инструменты для определения безопасности, эффективности и переносимости новых терапевтических возможностей. Поэтому важно знать, когда пациенты получают дозу, каковы эти дозировки и как лечение влияет на их…
Одним из ключевых аспектов системы здравоохранения является работа над улучшением результатов лечения пациентов и поиск новых, эффективных и инновационных методов лечения. Согласно Hematology Advisor, исследование показало, что брентуксимаб ведотин в…
Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании NFlection Therapeutics, Inc. («NFlection»), FDA присвоило лекарству-кандидату NFX-179 статус Орфанного Лекарства. В целом, это лечение предназначено для пациентов с кожным нейрофиброматозом 1 типа (NF1). Обозначение…
Разработка лекарств важна для создания новых терапевтических возможностей для пациентов с редкими или хроническими заболеваниями. Одной из стимулирующих программ является программа «Орфанные Лекарства». Статус Орфанного Лекарства присваивается лекарствам и биологическим…
Согласно пресс-релизу фармацевтической компании Citryll, первый здоровый доброволец получил дозу CIT-013 в ходе фазы 1 клинических испытаний. В целом препарат разрабатывается для лечения ряда аутоиммунных или хронических воспалительных заболеваний, таких…
Как стадия заболевания влияет на лечение и результаты лечения пациентов? Что касается карциномы коры надпочечников (АСС) у педиатрических пациентов, то стадия заболевания значительно влияет на результаты лечения. По словам Cancer…
В фазе 2 клинического исследования LOTIS-2 исследователи оценили безопасность, эффективность и переносимость лонкастуксимаба тезирина у пациентов с агрессивной диффузной крупноклеточной B-лимфомой (DLBCL). Несмотря на то, что существуют варианты лечения DLBCL,…
Несмотря на все усилия разработчиков лекарств, путь к одобрению не всегда прост. Спросите биотехнологическую компанию Ardelyx, чей потенциальный вариант лечения тенапанор (tenapanor) был недавно отклонен FDA. Как сообщает MedCity News,…
Для многих пациентов определенные виды лечения могут быть дорогими, инвазивными или труднодоступными. Но так быть не должно. Согласно aHUS News, исследователи проводят два отдельных клинических испытания фазы 3 для изучения…
Компания Fulcrum Therapeutics недавно объявила в пресс-релизе промежуточные результаты Фазы 1 испытания FTX-6058. Этот селективный низкомолекулярный ингибитор EED находится в разработке для лечения гемоглобинопатий, таких как серповидно-клеточная анемия (SCD) и…
В недавнем выпуске новостей биофармацевтическая компания Retrotope сообщила, что участие в клинических испытаниях Фазы 2 завершено. В ходе исследования ученые будут оценивать RT001, первое в своем классе пероральное средство для…
Медицинские исследования играют решающую роль в разработке новых и более эффективных вариантов лечения пациентов с редкими заболеваниями. 10 июня 2021 года компания Vertex Pharmaceuticals Incorporated («Vertex») поделилась положительными данными фазы…
Ближе к концу июня 2021 года фармацевтическая компания Crinetics Pharmaceuticals, Inc. («Crinetics») сообщила в пресс-релизе, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 3 PATHFNDR-1. В рамках исследования…
Ранее биофармацевтическая компания XyloCor Therapeutics («XyloCor») выполнила первую часть (увеличение дозы) клинического испытания Фазы 1/2 EXACT, оценивая исследуемое лечение XC001 (энкоберминоген rezmadenovec) для пациентов с рефрактерной стенокардией. Согласно пресс-релизу, Независимый…
Только в Соединенных Штатах около 300000 человек страдают хронической идиопатической крапивницей (CIU) от умеренной до тяжелой или хронической крапивницей, которая либо рецидивирует, либо длится более 6 недель и не поддается…
В прошлом ибрутиниб использовался для лечения пациентов с различными заболеваниями, включая хронический лимфолейкоз (CLL), лимфому из клеток мантии (MCL) и хроническую болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD). Согласно News Medical, новое…
Выражение признательности: Эта история спонсируется компанией Takeda и продвигается через программу совместных материалов нашей компании «Patient Worthy». Мы публикуем только тот контент, который воплощает нашу миссию по предоставлению актуальной, проверенной…
Клинические испытания могут иметь решающее значение для определения возможных вариантов лечения различных заболеваний. Согласно данным от Pharma Biz, биофармацевтическая компания Nordic Nanovector («Nordic») недавно поделилась многообещающими данными фазы 1 клинического…
FDA недавно предоставило одобрение фазы 2 исследования FHL-301, препарата для лечения людей на ранних стадиях болезни Паркинсона. Лаборатория Forest Hills проведет исследование с целью оценки эффективности и переносимости потенциальной терапии.…
В рамках Фазы 2 клинического испытания, подтверждающего концепцию, биофармацевтическая компания Harbour BioMed («Harbour») стремилась понять влияние батоклимаба (batoclimab) (HBM9161) на пациентов с генерализованной миастенией (gMG). Исследование, которое проводилось в Китае,…
Хотя миастению (MG), аутоиммунное нервно-мышечное заболевание можно лечить, существует меньшая подгруппа пациентов, которые не поддаются лечению. Считается, что те, чье заболевание нелегко вылечить, страдают генерализованной миастенией (gMG). Однако в недавнем…
Согласно пресс-релизу от конца июня 2021 года, биофармацевтическая компания Pharming Group NV («Pharming») завершила регистрацию для фазы 2/3 клинического исследования по оценке лениолисиба (leniolisib) у пациентов с синдромом активированной фосфоинозитид-3-киназы…
В выпуске новостей от середины июля 2021 года биофармацевтическая компания Strongbridge Biopharma plc («Strongbridge») поделилась публикацией нового апостериорного анализа KEVEYIS (дихлорфенамида) для пациентов с первичным периодическим параличом (ППП). В целом…
Обозначение «Прорывной Терапии» выдано FDA как способ ускорить разработку и пересмотр лекарств. В частности, такой статус предоставляется лекарственным средствам или биологическим препаратам для лечения серьезных заболеваний, особенно когда эти препараты…
По данным Cancer Network, орелабрутиниб (orelabrutinib), ингибитор тирозинкиназы Bruton (BTK), недавно получил статус Прорывной Терапии в США. В то время как лечение также показано пациентам с рецидивирующим или рефрактерным (R…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
