Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…
Cancer Network недавно сообщила, что Vyxeos от компания Jazz Pharmaceuticals был одобрен FDA для лечения связанных с терапией детских пациентов в возрасте от года и старше, у которых впервые был…
Как сообщает NewsWise, по мере того, как редкие болезни изучаются под микроскопом, все больше выявляется свидетельств медицинских различий. Проведены новые линии, очерчивающие новые расстройства, которые необходимо определить и классифицировать. Определение…
Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…
Ингибиторы поли (АДФ-рибозы) полимеразы (ингибиторы PARP) используются для лечения новообразований. Они часто используются для лечения рака яичников. В недавнем исследовании была предпринята попытка обнаружить возможность редких побочных эффектов этой терапии.…
Kura Oncology, биофармацевтическая компания из Сан-Диего, недавно была представлена в статье Globe Newswire, в которой было объявлено о своем первом повышении дозы KO-539 на людях, оцениваемом в исследовании Komet-001 (NCT04067336).…
Xencor, биофармацевтическая компания, специализирующаяся на лечении рака и аутоиммунных заболеваний, недавно опубликовала данные о vibecotamab. Это лечение острого миелоидного лейкоза было включено в исследование фазы 1, предварительные данные которого положительны.…
В начале декабря 2020 года биофармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. («Gilead») поделилась обновленными результатами клинического исследования фазы 1b по оценке магролимаба у пациентов с не получавшим лечения острым миелоидным лейкозом…
Согласно сообщению от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma объявила, что два из ее исследуемых препаратов недавно получили статус Орфанных Лекарств от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и…
Компания Immune-One Therapeutics только что объявила, что они ввели дозу своему первому пациенту с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в фазе 1 исследования IO-202. Эта терапия представляет собой иммунный ингибирующий рецептор,…
Ранее на этой неделе FDA одобрило пероральный азацитидин (Onureg) для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). По данным ASCO Post, Onureg подходит для постоянного лечения взрослых пациентов, ранее достигших ремиссии.…
Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…
Антигенспецифическая Т-клеточная терапия - это инновационный вариант лечения, который использует иммунные клетки для борьбы с раковыми клетками. Организация AdventHealth является первой в мире, кто использует это лечение для пациентов с…
Ранее в этом году Общество Лейкемии и Лимфомы провело презентацию д-ра Юнис Ванг, Клинической Службы Лейкемии, Профессора Онкологии, Комплексный Онкологический Центр Roswell Park. Презентация доктора Ванга была озаглавлена «Понимание Вашего…
В настоящее время COVID-19 закрепился в более чем ста восьмидесяти странах. Согласно недавней статье в The Lancet, в мае 2020 года Соединенные Штаты сообщили о наибольшем количестве случаев в мире.…
Компания Immune-Onc Therapeutics недавно получил разрешение от FDA, чтобы начать испытания препарата IO-202 для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Эта новость появилась после того, как компания по иммунотерапии рака подала…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
