7 Сентября — Всемирный День Осведомленности о Дюшенне: Распространение Информации о Мышечной Дистрофии Дюшенна
source: pixabay.com

7 Сентября — Всемирный День Осведомленности о Дюшенне: Распространение Информации о Мышечной Дистрофии Дюшенна

7 сентября 2021 года будет объявлено Всемирным Днем Осведомленности о Дюшенне. Этот день будет отмечен в знак признания осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна, редком и изнурительном генетическом заболевании. Мероприятие будет…

Продолжить чтение 7 Сентября — Всемирный День Осведомленности о Дюшенне: Распространение Информации о Мышечной Дистрофии Дюшенна

Конференция по Первичному Иммунодефициту: Крупнейшее в Мире Собрание Пациентов с ПИ

Около месяца назад, с 23 по 26 июня, Фонд Иммунодефицита провел Конференцию по Первичному Иммунодефициту 2021 года. Мероприятие стало крупнейшим в мире собранием пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИ), собравшим более…

Продолжить чтение Конференция по Первичному Иммунодефициту: Крупнейшее в Мире Собрание Пациентов с ПИ
36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию
source: pixabay.com

36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию

Наша компания Patient Worthy записалась на несколько сессий 36-го ежегодного съезда Американского Общества Болезней Хантингтона (HDSA), который проходил практически в этом году. Это мероприятие включает информативные презентации и информационные сессии…

Продолжить чтение 36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию
Июнь — Месяц Осведомленности о Миастении Гравис: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
source: pixabay.com

Июнь — Месяц Осведомленности о Миастении Гравис: Распространение Информации о Редких Заболеваниях

Наступает июнь, и каждый год он признается Месяцем Осведомленности о Миастении Гравис (MG). Это время, призванное помочь распространить информацию о миастении среди населения в целом и в медицинском сообществе. В…

Продолжить чтение Июнь — Месяц Осведомленности о Миастении Гравис: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
Май — Месяц Осведомленности о Болезни Лайма: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
source: pixabay.com

Май — Месяц Осведомленности о Болезни Лайма: Распространение Информации о Редких Заболеваниях

Месяц май объявлен Месяцем Осведомленности о Болезни Лайма, временем для распространения информации об этой болезни среди медицинских работников и широкой общественности. Поскольку весна сейчас в полном разгаре во многих частях…

Продолжить чтение Май — Месяц Осведомленности о Болезни Лайма: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана
source: pixabay.com

15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана

15 февраля ежегодно отмечается как Международный день Ангельмана, день, посвященный во всем мире распространению информации среди широкой публики и в области медицины о синдроме Ангельмана, редком заболевании. Поскольку февраль является…

Продолжить чтение 15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана
Февраль — Месяц Осведомленности о Синдроме Тернера: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
sour

Февраль — Месяц Осведомленности о Синдроме Тернера: Распространение Информации о Редких Заболеваниях

Февраль ежегодно объявляется Месяцем Осведомленности о Синдроме Тернера, который призван способствовать распространению информации о синдроме Тернера среди широкой общественности и в области медицины. Это мероприятие - ценная возможность оказать столь…

Продолжить чтение Февраль — Месяц Осведомленности о Синдроме Тернера: Распространение Информации о Редких Заболеваниях
17 апреля — Всемирный День Борьбы с Гемофилией: Распространение Знаний о Нарушениях Свертываемости Крови
source: pixabay.com

17 апреля — Всемирный День Борьбы с Гемофилией: Распространение Знаний о Нарушениях Свертываемости Крови

17 апреля 2020 года - Всемирный день Борьбы с Гемофилией. Это мероприятие проводится с целью повышения осведомленности о гемофилии и других связанных с кровотечением нарушениях. Это день, когда это редкое…

Продолжить чтение 17 апреля — Всемирный День Борьбы с Гемофилией: Распространение Знаний о Нарушениях Свертываемости Крови
15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе
source: pixabay.com

15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе

15 апреля 2020 года состоится 7-й ежегодный Международный День Болезни Помпе, день понимания и повышения осведомленности о болезни Помпе, организованный Международной Ассоциацией Болезни Помпе. Как и многие редкие заболевания, болезнь Помпе…

Продолжить чтение 15 апреля — Международный День Болезни Помпе: Распространение Информации о Болезни Помпе

Центр Поддержки Групп Хронических Заболеваний: Ресурс для Сообщества и Поддержки Пациентов с Редкими Заболеваниями

Центр Хронических Заболеваний - это некоммерческая группа, базирующаяся в Сиэтле, штат Вашингтон. Цели этой организации включают предоставление поддержки и образовательных ресурсов для пациентов с хроническими, редкими заболеваниями путем содействия сообществу…

Продолжить чтение Центр Поддержки Групп Хронических Заболеваний: Ресурс для Сообщества и Поддержки Пациентов с Редкими Заболеваниями

The Center for Chronic Illness’s Support Groups: A Resource for Community and Support for Rare Disease Patients

The Center for Chronic Illness is a nonprofit group that is based out of Seattle, Washington. The goals of this organization include the provision of support and educational resources to…

Продолжить чтение The Center for Chronic Illness’s Support Groups: A Resource for Community and Support for Rare Disease Patients

Бесплатный форум МДС для пациентов и тех, кто обеспечивает уход за больными в штате Калифорния!

2 февраля в Беверли-Хиллз, штат Калифорния, будет проведен бесплатный форум для пациентов, членов семьи и лиц, осуществляющих уход за больными, при поддержке MДС Foundation Inc. Когда: Суббота, 2 февраля 2019…

Продолжить чтение Бесплатный форум МДС для пациентов и тех, кто обеспечивает уход за больными в штате Калифорния!