Para ponerse al día en el viaje de la enfermedad de Lyme de Alexis, echa un vistazo a la parte 1 de su historia aquí.
“En mi línea de trabajo, al evaluar un caso de un niño de crianza recién colocado o trauma que experimentan los niños, a menudo podemos predecir el éxito del niño sobre la base de apoyo de la familia, el apoyo de la comunidad y la capacidad de recuperación del individuo. Tengo un marido increíble, grandes amigos y el apoyo de la comunidad de Lyme, que son las personas más resilientes y amables.
También tengo algo que no mucha gente conseguir, que es un compañero de Lyme, Rachel, a quien conocí en línea a través de un amigo. Rachel tiene uno de los pilares más importantes de SOPORTE- ella entiende lo que es para luchar contra el monstruo dentro. También tengo un marido increíble, que es un sobreviviente de cáncer, ha sido capaz de entender y me apoyan en todo este proceso “.
“Creo que había estado mostrando síntomas durante dos años, sin embargo, es difícil de precisar lo que era de Lyme y lo que era mi cuerpo antes de Lyme.”
“MIS síntomas comenzaron CON ANSIEDAD peor de lo normal ACOMPAÑADO DE HOJA SUDA-empapando la noche.”
“Los sudores aumento en la frecuencia y como me sentía más preocupada por mi ambiente de trabajo, toda la espalda iba a estallar en las colmenas que desde entonces han cicatrices dejadas. Mi peso nunca había sido un problema hasta 2014, cuando me di cuenta de que parecía ser más hinchado . Después de meses de hinchazón y aumento de peso lento, mi peso se disparó a un aumento de 40 lbs., en tres meses.
Para mí, es posible que algo había sido un detonante que desencadenó toda una serie de síntomas. Nunca recordó una picadura de garrapata específica, una erupción o cualquier cosa que me llevan a creer que podría ser Lyme “.
“Después de haber ido a ver a mi LLMD, empezamos con los tratamientos a base de hierbas (Samento y Banderol) para preparar mi cuerpo para los antibióticos. Los efectos herxing comenzó inmediato- tendría una de dos días de migrañas que me dejaron sin poder moverse, en una pocas ocasiones tuvieron que ir a la atención de urgencia y recibir morfina IV de la cantidad de dolor muscular de la que estaba. me hizo muy ingeniosos a la búsqueda de lugares para vomitar, como la doxiciclina me puso enfermo. también hubo pequeñas explosiones de buenos días en que me era capaz de caminar por la ciudad con mi marido y meses más tarde, ser capaz de sentarse a través de una película sin debilitante dolor de espalda “.
“Las partes más difíciles de la LYME PARA ME han ido perdiendo QUE SOY COMO PERSONA y la reconstrucción de mí mismo.”
“En medio del dolor crónico, que había llegado a ser increíblemente deprimido, y muy enojado. Yo también estaba golpeando a mí mismo a lo largo de ser tan tratos mi marido y yo ni siquiera se había casado un año antes de Lyme entró en nuestras vidas. Se sentía como si Lyme había tomado todo de mí.
A medida que pasaba el tiempo, y después de mucha terapia, terapia de pareja y aprender a tolerar mi nuevo auto-Lyme, que comenzó a crecer como persona. Mi marido y yo aprendimos cuál es el verdadero significado del matrimonio era- que a menudo iba a llorar juntos, discutiendo cómo esta enfermedad se había impactado nuestras vidas. Mi marido, que es un sobreviviente de cáncer, fue capaz de ofrecer una visión.
“Empecé a apreciar las pequeñas cosas, como ser capaz de caminar.”
He apreciado mis amigos más de lo probado nunca, ya que el diagnóstico de Lyme divide a mi familia de creyentes y no creyentes Lyme, aprecio los que apoyaron más que nunca. También empecé a apreciar mi cuerpo-cuerpo que había odiado por traicionarme, he aprendido a apreciarlo como un guerrero que está constantemente en la batalla, heroica y nunca darse por vencido “.
Decir No lucha menudo sería lying- sigo yendo a través de períodos de depresión intensa, la ira, la negación y el dolor (que puedo comer por completo el gluten, a la derecha de HA?!); Sin embargo la aceptación ha empezado a llegar más fácil en estos días.
“CON LYME, yo realmente creo que hay un proceso de duelo hay que ir a través y que es necesario sentir todas las emociones incómodas que trae. Sin embargo, también sabrán que yo soy más fuerte que yo tenido pensamiento y muy muy increíble PARA HACER tan lejos “.
Actualmente estoy a la espera de recibir antibióticos por vía intravenosa para responder mejor a la de Lyme neurológica. Estoy entrando en esta fase del tratamiento sentirse más esperanzas que tengo en más de un año, porque ahora tengo más fe en mí mismo que nunca.
