Nuevos Datos de Seguridad y Tolerabilidad Disponibles en CAEL-101 para la Amiloidosis AL
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Nuevos Datos de Seguridad y Tolerabilidad Disponibles en CAEL-101 para la Amiloidosis AL

Actualmente, el Congreso Virtual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en Inglés) 2021 se llevará a cabo del 9 al 17 de Junio de 2021. Durante…

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¿Cuál es la Dosis Recomendada de CAEL-101 para la Amiloidosis AL?
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¿Cuál es la Dosis Recomendada de CAEL-101 para la Amiloidosis AL?

A principios de Diciembre de 2020, muchos descendieron sobre la 62ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) para discutir conocimientos en el campo de la…

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Primer Paciente Dosificado en un Ensayo que Prueba el Tratamiento de Amiloidosis HATTR Basado en CRISPR
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Primer Paciente Dosificado en un Ensayo que Prueba el Tratamiento de Amiloidosis HATTR Basado en CRISPR

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De acuerdo a una historia de Newswise, La empresa de edición del genoma Intellia Therapeutics ha anunciado recientemente que el primer paciente ha sido dosificado en su ensayo de fase…

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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida
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Un Tratamiento Potencial para la Amiloidosis hATTR ha Obtenido la Designación de Vía Rápida

De acuerdo a una historia de Biospace, La compañía de terapias RNAi Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunció recientemente que su candidato a producto experimental vutrisiran ha obtenido la designación Fast Track…

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Acuerdo de Distribución Exclusivo en Turquía para ONPATTRO para tratar la Amiloidosis ATTR Hereditaria
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Acuerdo de Distribución Exclusivo en Turquía para ONPATTRO para tratar la Amiloidosis ATTR Hereditaria

  Según un comunicado de prensa de FirstWord Pharma, Gen y Alnylam Pharmaceuticals han firmado un acuerdo de distribución exclusiva en Turquía para el ARNi terapéutico ONPATTRO. Este medicamento terapéutico…

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El Nuevo Tratamiento para el Síndrome de Quilomicronemia Familiar está Cerca de Ser Aprobado en la UE

Síndrome de Quilomicronemia Familiar El síndrome de quilomicronemia familiar (FCS, por sus siglas en inglés) es una condición que se considera extremadamente rara. Se produce cuando la enzima llamada lipoproteína…

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BridgeBio recibe Casi 300 Millones para la Investigación Continua de Enfermedades Raras

Acerca de BridgeBio Pharma BridgeBio Pharmaceuticals fue creado en 2015 por veteranos de los campos académico y biotecnología. La compañía se centra en el desarrollo de nuevos tratamientos terapéuticos para…

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Nuevo Tratamiento en Desarollo para la Amiloidosis AL Gracias a la Colaboración

La amiloidosisAL es una enfermedad rara que causa una acumulación de proteínas dañinas (amiloides) en órganos como los riñones y el corazón. Esta acumulación causa daño a los órganos, así…

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Un Resumen del 2018: Número Récord de Medicamentos Aprobados por la FDA para Enfermedades Raras

Cada año, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba docenas de terapias nuevas para cumplir las necesidades no satisfechas de varias poblaciones de pacientes. Acaba de publicarse que en 2018…

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Servicio De Apoyo Ayuda a un Hombre Después del Diagnóstico de Amiloidosis

Según una historia de freepressseries.co.uk, Stephen Millichamp, de 45 años, se le diagnosticó recientemente amiloidosis AL.La noticia fue grave, y a Stephen le dijeron que la enfermedad sería fatal. Comenzó…

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