NMPA Otorga Aprobación Condicional a XOSPATA para FLT3mut + LMA
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NMPA Otorga Aprobación Condicional a XOSPATA para FLT3mut + LMA

  En un comunicado de prensa de principios de febrero, la compañía farmacéutica Astellas Pharma Inc. ("Astellas") compartió que XOSPATA (gilteritinib) recibió aprobación condicional en China para el tratamiento de…

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Harvard Otorga un Total de 5 Millones de Dólares para la Investigación de 5 Enfermedades

Premios Blavatnik Therapeutics Challenge (BTCA) La Escuela de Medicina de Harvard Acaba de Anunciar a los Ganadores de su BTCA inaugural. Todos los ganadores del proyecto recibirán un millón de…

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Estudio: El Tratamiento para Pacientes con Linfoma Folicular Debe ser Individualizado
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Estudio: El Tratamiento para Pacientes con Linfoma Folicular Debe ser Individualizado

Un estudio reciente examinó tres pacientes diferentes de linfoma folicular (FL) para tratar de comprender mejor cómo la enfermedad se presenta de manera diferente para diferentes individuos. En última instancia,…

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Estudio: El Síndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pediátricos
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Estudio: El Síndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pediátricos

De acuerdo a un estudio publicado en BMC Pediatrics, la enfermedad rara conocida como síndrome de Felty afecta principalmente a adultos de entre 50 y 70 años, pero en muy…

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XPOVIO Está Siendo Evaluado para el Tratamiento del Linfoma Difuso de Células B Grandes
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XPOVIO Está Siendo Evaluado para el Tratamiento del Linfoma Difuso de Células B Grandes

Karyopharm, una compañía farmacéutica con sede en Newton, Massachusetts, presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento a la FDA para su medicamento XPOVIO, que está destinado al tratamiento del linfoma difuso…

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Medical First – Niño Nacido con Enfermedad de Gaucher y Síndrome de Kostmann
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Medical First – Niño Nacido con Enfermedad de Gaucher y Síndrome de Kostmann

De acuerdo con un artículo en Gaucher Disease News, el primer caso conocido de una persona con enfermedad de Gaucher y con neutropenia congénita grave fue examinado en un estudio…

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Sprycel Aprobado por La FDA para Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda de Ph+
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Sprycel Aprobado por La FDA para Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda de Ph+

Gracias a un ensayo de Fase 2, los pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia o LLA Ph + ahora tienen una nueva opción de tratamiento.…

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