Согласно материалам The ASCO Post, препарат кабозантиниб (продается под названием Cometriq) был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения метастатического медуллярного рака щитовидной железы 29 ноября 2012 года. Поскольку этот препарат был одобрен для прогрессирующего, метастатического заболевания, которое распространилось на другие ткани за пределами области его происхождения, лечение обычно используется для наиболее тяжелых случаев. В этой статье мы дадим обзор использования кабозантиниба при этой форме рака щитовидной железы.

О Раке Щитовидной Железы

Рак щитовидной железы поражает клетки щитовидной железы, расположенной в шее, которая играет роль в эндокринной системе. В последние годы уровень заболеваемости раком щитовидной железы растет, но это, вероятно, связано с более эффективными методами выявления. Существует ряд факторов риска развития рака щитовидной железы, таких как облучение, перенесенные заболевания щитовидной железы, генетическое расстройство, множественная эндокринная неоплазия типа 2, увеличение щитовидной железы и семейный анамнез. Женщины и люди азиатского происхождения более подвержены этому заболеванию. Симптомы включают в себя заметный комок в шее, изменения голоса, боль в шее и увеличение или опухание щитовидной железы. Лечение рака щитовидной железы может включать хирургическое вмешательство, йод-131, облучение или другие лекарства, когда рак метастазировал. Хотя показатели выживаемости варьируются в зависимости от типа, общая пятилетняя выживаемость в США составляет 98 процентов, что лучше, чем в большинстве случаев рака. Чтобы узнать больше о раке щитовидной железы, нажмите здесь.

О Препарате Кабозантиниб

Кабозантиниб действует как ингибитор нескольких типов тирозинкиназ, включая TIE-2, MET, RET, KIT, AXL и VEGFR -1, -2 и -3; это также действует на FLT-3 и TRKB. Одобрение препарата было основано на международном клиническом исследовании, в котором приняли участие 330 пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы. Общий уровень ответа составил 27 процентов, а препарат снизил риск прогрессирования заболевания на 72 процента. Средняя продолжительность ответа составила 14,7 месяца.

Препарат вводят один раз в сутки в дозе 140 мг. По возможности следует избегать применения этой терапии у пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени. Если при использовании возникают серьезные токсические или побочные эффекты, лечение следует временно приостановить, а затем назначить в дозе, уменьшенной на 40 мг. Побочные эффекты кабозантиниба включают гипертонию, боль в полости рта, быструю утомляемость, потерю веса и потерю аппетита, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, диарею и стоматит.

Что вы думаете об этом лечении? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!