CUTX-101 Обещает Избавиться от Болезни Менкеса
https://pixabay.com/en/copper-scrap-metal-scrap-disposal-1504098/

CUTX-101 Обещает Избавиться от Болезни Менкеса

Недавно биофармацевтическая компания Fortress Biotech объявила о положительных клинических результатах для CUTX-101 (гистидинат меди). Эти данные подчеркивают эффективность CUTX-101 для пациентов с болезнью Менкеса. Поскольку в настоящее время нет одобренных…

Продолжить чтение CUTX-101 Обещает Избавиться от Болезни Менкеса
Может ли Активация Wnt Лечить Подтипы Агрессивной Медуллобластомы?
source: pixabay.com

Может ли Активация Wnt Лечить Подтипы Агрессивной Медуллобластомы?

По данным Genetic Engineering & Biotechnology News, исследователи недавно обнаружили потенциальную терапию для пациентов с агрессивными подтипами медуллобластомы. Есть четыре подтипа этого заболевания. Первый редко приводит к летальному исходу, почти…

Продолжить чтение Может ли Активация Wnt Лечить Подтипы Агрессивной Медуллобластомы?
Хранение Пуповинной Крови: Стоит ли Оно Того?
source: pixabay.com

Хранение Пуповинной Крови: Стоит ли Оно Того?

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Рождение ребенка, особенно в первый раз, связано со множеством неизвестного и вопросами. Какую коляску купить, как назвать ребенка, отправите ли вы его…

Продолжить чтение Хранение Пуповинной Крови: Стоит ли Оно Того?
Роль IL-17A и IL-24 в Аутоиммунном Увеите
source: pixabay.com

Роль IL-17A и IL-24 в Аутоиммунном Увеите

  • Post author:
  • Post category:Увеит

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Аутоиммунный увеит - это заболевание, при котором в глазу происходит аномальная активация иммунных клеток, что в конечном итоге приводит к разрушению здоровых…

Продолжить чтение Роль IL-17A и IL-24 в Аутоиммунном Увеите

Исследование: Лечение Хронического Заболевания Почек Достигает Успеха

Согласно BioSpace, испытание Farxiga фазы III дало очень положительные результаты. Это лечение хронической болезни почек (ХБП) позволило значительно продлить выживаемость у пациентов со 2–4 стадиями ХБП за счет снижения риска…

Продолжить чтение Исследование: Лечение Хронического Заболевания Почек Достигает Успеха
Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ
https://pixabay.com/en/skeleton-hand-bones-anatomy-joint-778069/

Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ

Ранее на этой неделе FDA одобрило пероральный азацитидин (Onureg) для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). По данным ASCO Post, Onureg подходит для постоянного лечения взрослых пациентов, ранее достигших ремиссии.…

Продолжить чтение Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ
2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
source: pixabay.com

2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании

Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…

Продолжить чтение 2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
Может ли COVID-19 Действительно Привести к Снижению Когнитивных Функций?
source: pixabay.com

Может ли COVID-19 Действительно Привести к Снижению Когнитивных Функций?

От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy На протяжении всей пандемии становится совершенно очевидно, что ученые до сих пор не имеют четкого представления о разнообразных признаках и симптомах, которые…

Продолжить чтение Может ли COVID-19 Действительно Привести к Снижению Когнитивных Функций?
Генная Терапия Эффективна для Детских Пациентов со СМА
source: pixabay.com

Генная Терапия Эффективна для Детских Пациентов со СМА

В последние годы генная терапия достигла огромных высот. Этот экспериментальный метод позволяет ученым добавлять, удалять, редактировать или иным образом использовать гены для устранения генетических сбоев и нарушений. Теперь, как сообщает…

Продолжить чтение Генная Терапия Эффективна для Детских Пациентов со СМА
Скрининг Новорожденных на Метаболические Нарушения: МС/МС Против Геномного Секвенирования
source: pixabay.com

Скрининг Новорожденных на Метаболические Нарушения: МС/МС Против Геномного Секвенирования

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Почти все дети, рожденные сегодня в Соединенных Штатах, проходят тестирование на определенную группу генетических нарушений в течение 48 часов после рождения. Эти…

Продолжить чтение Скрининг Новорожденных на Метаболические Нарушения: МС/МС Против Геномного Секвенирования
Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток
source: pixabay.com

Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток

Эллиот Предди, 12 лет, готов вернуться к своему любимому виду спорта - футболу. Ему пришлось отложить игру из-за серповидно-клеточной анемии (СКА). Эллиот занялся тхэквондо и уже поднялся до синего пояса.…

Продолжить чтение Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток
MRgFUS для Лечения Тремора Впервые Предлагается в Каролине
Source: pixabay.com

MRgFUS для Лечения Тремора Впервые Предлагается в Каролине

Согласно Parkinson's News Today, Novant Health скоро станет первым поставщиком в Каролине, предлагающим сфокусированное ультразвуковое исследование под контролем МРТ (MRgFUS). Терапия с использованием хирургической техники не имеет разрезов, что делает…

Продолжить чтение MRgFUS для Лечения Тремора Впервые Предлагается в Каролине
Исследование: Nidufexor как Средство Лечения НАСГ
source: pixabay.com

Исследование: Nidufexor как Средство Лечения НАСГ

По данным Healio, на Digital International Liver Congress было представлено исследование, которое доказало, что nidufexor является безопасным и эффективным средством лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Было показано, что он снижает массу…

Продолжить чтение Исследование: Nidufexor как Средство Лечения НАСГ
Фаза 3 Клинических Испытаний Odevixibat Соответствует Конечным Точкам для ПСВХ
source: pixabay.com

Фаза 3 Клинических Испытаний Odevixibat Соответствует Конечным Точкам для ПСВХ

Недавно биофармацевтическая компания Albireo Pharma объявила о положительных результатах клинических испытаний фазы 3. В исследовании PEDFIC 1 изучалась безопасность, эффективность и переносимость odevixibat у пациентов с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом…

Продолжить чтение Фаза 3 Клинических Испытаний Odevixibat Соответствует Конечным Точкам для ПСВХ
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании по Лечению Болезни Данона
qimono / Pixabay

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании по Лечению Болезни Данона

Компания Rocket Pharmaceuticals недавно ввела дозу первому пациенту в своем испытании RP-A501, лекарства от болезни Данона. Согласно BioSpace, это исследование будет проверять безопасность, переносимость и эффективность генной терапии. О Болезни…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании по Лечению Болезни Данона
Исследование Гетерозиготной Семейной Гиперхолестеринемии Показало Положительные Результаты Терапии у Подростков
source: pixabay.com

Исследование Гетерозиготной Семейной Гиперхолестеринемии Показало Положительные Результаты Терапии у Подростков

Канадские исследователи только что опубликовали положительные результаты своего клинического исследования гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (геСГХС). Это исследование изучало влияние Repatha на подростков с этим заболеванием. Исследование было названо HAUSER-RCT. Результаты исследования…

Продолжить чтение Исследование Гетерозиготной Семейной Гиперхолестеринемии Показало Положительные Результаты Терапии у Подростков