Лекарство от Легочной Артериальной Гипертензии Adempas Достигло Основной Конечной Точки в Недавнем Исследовании
source: pixabay.com

Лекарство от Легочной Артериальной Гипертензии Adempas Достигло Основной Конечной Точки в Недавнем Исследовании

Согласно сообщению Pharmaceutical Business Review, фармацевтическая компания Bayer недавно объявила об обнадеживающих результатах своего клинического исследования фазы 4. Это испытание тестировало препарат риоцигуат (продаваемый в США как Adempas) как средство…

Продолжить чтение Лекарство от Легочной Артериальной Гипертензии Adempas Достигло Основной Конечной Точки в Недавнем Исследовании
Привычный Кашель: Необычная Форма Хронического Кашля, Которую Можно Вылечить с Помощью Изображения
source: pixabay.com

Привычный Кашель: Необычная Форма Хронического Кашля, Которую Можно Вылечить с Помощью Изображения

Бетани Бюттнер начала кашлять ... сильно. Недавно она столкнулась с пневмонией, но после курса антибиотиков она, похоже, выздоровела ... за исключением постоянного кашля. Вскоре ее отец Деннис серьезно забеспокоился. Кашель…

Продолжить чтение Привычный Кашель: Необычная Форма Хронического Кашля, Которую Можно Вылечить с Помощью Изображения
COVID-19 и Болезни Сердца: Что Нужно Знать
source: pixabay.com

COVID-19 и Болезни Сердца: Что Нужно Знать

Согласно статье Buzzfeed News, пандемия коронавируса/COVID-19 продолжает доставлять новые сюрпризы и проблемы медицинскому и научному сообществу. В недавнем интервью Уэйн Себастьянелли, врач футбольной команды Пенсильванского Университета, недавно вернулся к более…

Продолжить чтение COVID-19 и Болезни Сердца: Что Нужно Знать

Исследователи из Университета Нагоя на Шаг Ближе к Разгадке Тайны Нейродегенеративных Заболеваний Тау

Согласно недавней статье в MedicalXpress, японские исследователи во главе с доктором Синсуке Исигаки и его командой из Университета Нагоя определили новые молекулярные детали активности тау. Болезнь Альцгеймера, медленное и прогрессирующее…

Продолжить чтение Исследователи из Университета Нагоя на Шаг Ближе к Разгадке Тайны Нейродегенеративных Заболеваний Тау
CUTX-101 Обещает Избавиться от Болезни Менкеса
https://pixabay.com/en/copper-scrap-metal-scrap-disposal-1504098/

CUTX-101 Обещает Избавиться от Болезни Менкеса

Недавно биофармацевтическая компания Fortress Biotech объявила о положительных клинических результатах для CUTX-101 (гистидинат меди). Эти данные подчеркивают эффективность CUTX-101 для пациентов с болезнью Менкеса. Поскольку в настоящее время нет одобренных…

Продолжить чтение CUTX-101 Обещает Избавиться от Болезни Менкеса
Может ли Активация Wnt Лечить Подтипы Агрессивной Медуллобластомы?
source: pixabay.com

Может ли Активация Wnt Лечить Подтипы Агрессивной Медуллобластомы?

По данным Genetic Engineering & Biotechnology News, исследователи недавно обнаружили потенциальную терапию для пациентов с агрессивными подтипами медуллобластомы. Есть четыре подтипа этого заболевания. Первый редко приводит к летальному исходу, почти…

Продолжить чтение Может ли Активация Wnt Лечить Подтипы Агрессивной Медуллобластомы?
Хранение Пуповинной Крови: Стоит ли Оно Того?
source: pixabay.com

Хранение Пуповинной Крови: Стоит ли Оно Того?

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Рождение ребенка, особенно в первый раз, связано со множеством неизвестного и вопросами. Какую коляску купить, как назвать ребенка, отправите ли вы его…

Продолжить чтение Хранение Пуповинной Крови: Стоит ли Оно Того?
Роль IL-17A и IL-24 в Аутоиммунном Увеите
source: pixabay.com

Роль IL-17A и IL-24 в Аутоиммунном Увеите

  • Post author:
  • Post category:Увеит

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Аутоиммунный увеит - это заболевание, при котором в глазу происходит аномальная активация иммунных клеток, что в конечном итоге приводит к разрушению здоровых…

Продолжить чтение Роль IL-17A и IL-24 в Аутоиммунном Увеите

Исследование: Лечение Хронического Заболевания Почек Достигает Успеха

Согласно BioSpace, испытание Farxiga фазы III дало очень положительные результаты. Это лечение хронической болезни почек (ХБП) позволило значительно продлить выживаемость у пациентов со 2–4 стадиями ХБП за счет снижения риска…

Продолжить чтение Исследование: Лечение Хронического Заболевания Почек Достигает Успеха
Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ
https://pixabay.com/en/skeleton-hand-bones-anatomy-joint-778069/

Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ

Ранее на этой неделе FDA одобрило пероральный азацитидин (Onureg) для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). По данным ASCO Post, Onureg подходит для постоянного лечения взрослых пациентов, ранее достигших ремиссии.…

Продолжить чтение Onureg Одобрен для Непрерывного Лечения ОМЛ
2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
source: pixabay.com

2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании

Недавно фонд MDS объявил, что две мутации гена TP53 приводят к худшим результатам для пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Согласно их международному и многоцентровому исследованию,…

Продолжить чтение 2 Мутации TP53 Ухудшают Тяжесть Рака Крови, Говорится в Исследовании
Может ли COVID-19 Действительно Привести к Снижению Когнитивных Функций?
source: pixabay.com

Может ли COVID-19 Действительно Привести к Снижению Когнитивных Функций?

От Даниэль Брэдшоу из In The Cloud Copy На протяжении всей пандемии становится совершенно очевидно, что ученые до сих пор не имеют четкого представления о разнообразных признаках и симптомах, которые…

Продолжить чтение Может ли COVID-19 Действительно Привести к Снижению Когнитивных Функций?
Генная Терапия Эффективна для Детских Пациентов со СМА
source: pixabay.com

Генная Терапия Эффективна для Детских Пациентов со СМА

В последние годы генная терапия достигла огромных высот. Этот экспериментальный метод позволяет ученым добавлять, удалять, редактировать или иным образом использовать гены для устранения генетических сбоев и нарушений. Теперь, как сообщает…

Продолжить чтение Генная Терапия Эффективна для Детских Пациентов со СМА
Скрининг Новорожденных на Метаболические Нарушения: МС/МС Против Геномного Секвенирования
source: pixabay.com

Скрининг Новорожденных на Метаболические Нарушения: МС/МС Против Геномного Секвенирования

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Почти все дети, рожденные сегодня в Соединенных Штатах, проходят тестирование на определенную группу генетических нарушений в течение 48 часов после рождения. Эти…

Продолжить чтение Скрининг Новорожденных на Метаболические Нарушения: МС/МС Против Геномного Секвенирования
Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток
source: pixabay.com

Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток

Эллиот Предди, 12 лет, готов вернуться к своему любимому виду спорта - футболу. Ему пришлось отложить игру из-за серповидно-клеточной анемии (СКА). Эллиот занялся тхэквондо и уже поднялся до синего пояса.…

Продолжить чтение Ребенку с Серповидноклеточной Болезнью Была Проведена Успешная Трансплантация Стволовых Клеток
MRgFUS для Лечения Тремора Впервые Предлагается в Каролине
Source: pixabay.com

MRgFUS для Лечения Тремора Впервые Предлагается в Каролине

Согласно Parkinson's News Today, Novant Health скоро станет первым поставщиком в Каролине, предлагающим сфокусированное ультразвуковое исследование под контролем МРТ (MRgFUS). Терапия с использованием хирургической техники не имеет разрезов, что делает…

Продолжить чтение MRgFUS для Лечения Тремора Впервые Предлагается в Каролине
Исследование: Nidufexor как Средство Лечения НАСГ
source: pixabay.com

Исследование: Nidufexor как Средство Лечения НАСГ

По данным Healio, на Digital International Liver Congress было представлено исследование, которое доказало, что nidufexor является безопасным и эффективным средством лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Было показано, что он снижает массу…

Продолжить чтение Исследование: Nidufexor как Средство Лечения НАСГ
Фаза 3 Клинических Испытаний Odevixibat Соответствует Конечным Точкам для ПСВХ
source: pixabay.com

Фаза 3 Клинических Испытаний Odevixibat Соответствует Конечным Точкам для ПСВХ

Недавно биофармацевтическая компания Albireo Pharma объявила о положительных результатах клинических испытаний фазы 3. В исследовании PEDFIC 1 изучалась безопасность, эффективность и переносимость odevixibat у пациентов с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом…

Продолжить чтение Фаза 3 Клинических Испытаний Odevixibat Соответствует Конечным Точкам для ПСВХ
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании по Лечению Болезни Данона
qimono / Pixabay

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании по Лечению Болезни Данона

Компания Rocket Pharmaceuticals недавно ввела дозу первому пациенту в своем испытании RP-A501, лекарства от болезни Данона. Согласно BioSpace, это исследование будет проверять безопасность, переносимость и эффективность генной терапии. О Болезни…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании по Лечению Болезни Данона
Исследование Гетерозиготной Семейной Гиперхолестеринемии Показало Положительные Результаты Терапии у Подростков
source: pixabay.com

Исследование Гетерозиготной Семейной Гиперхолестеринемии Показало Положительные Результаты Терапии у Подростков

Канадские исследователи только что опубликовали положительные результаты своего клинического исследования гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (геСГХС). Это исследование изучало влияние Repatha на подростков с этим заболеванием. Исследование было названо HAUSER-RCT. Результаты исследования…

Продолжить чтение Исследование Гетерозиготной Семейной Гиперхолестеринемии Показало Положительные Результаты Терапии у Подростков

Ригосертиб Не Соответствует Конечной Точке Клинических Испытаний для ВР-MДС

Как сообщается в OncLive, ригосертиб, вводимый внутривенно, не соответствовал основной конечной точке клинического исследования фазы 3 INSPIRE. В конечном итоге, исследование было направлено на то, чтобы понять, может ли ригосертиб…

Продолжить чтение Ригосертиб Не Соответствует Конечной Точке Клинических Испытаний для ВР-MДС
Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера
Source: Pixabay

Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера

В течение последнего месяца компания BrainStorm Cell Therapeutics Inc. объявила о публикации доклинических данных о системе NurOwn. Технология NurOwn производит аутологичные мезенхимальные стволовые клетки (МСК) из костного мозга для лечения…

Продолжить чтение Доклинические Данные Поддерживают NurOwn при БАС, РС и Болезни Альцгеймера

Открытие Белковых Структур Может Привести к Лечению Болезни Паркинсона

Согласно статье в Newswire, медицинские работники из Великобритании обнаружили ряд белковых структур, связанных с болезнью Паркинсона. Есть надежда, что дальнейшие исследования этих структур позволят разработать методы лечения болезни. О Болезни…

Продолжить чтение Открытие Белковых Структур Может Привести к Лечению Болезни Паркинсона

Один Ответ на Нехватку Доноров Органов: Лекарство, Которое Оживляет Старые Клетки

Растущий список ожидания создает дополнительный стресс для пациентов, нуждающихся в трансплантации органов. Согласно статье, недавно опубликованной в журнале Genetic Engineering & Biotechnology News, эти пациенты впадают в отчаяние. Растет не…

Продолжить чтение Один Ответ на Нехватку Доноров Органов: Лекарство, Которое Оживляет Старые Клетки

Пластыри на Коже для Быстрого Лечения Болезни Паркинсона

XPhyto Therapeutics разрабатывает пластырь для кожи в качестве системы доставки для лечения болезни Паркинсона. Они только что выпустили обновление, в котором говорится, что «формула заблокирована», и процесс, который будет использоваться…

Продолжить чтение Пластыри на Коже для Быстрого Лечения Болезни Паркинсона