В конце октября коммерческая биофармацевтическая компания Omeros Corporation («Omeros») объявила о публикации данных своего клинического исследования нарсоплимаба (narsoplimab). В ходе исследования ученые оценили терапию как лечение тромботической микроангиопатии, связанной с…
Миссией биофармацевтической компании TG Therapeutics, Inc. («TG») всегда было создание методов лечения, удовлетворяющих неудовлетворенные потребности пациентов. Их внимание сосредоточено на аутоиммунных заболеваниях и злокачественных новообразованиях B-клеток. Теперь они делают шаги…
Исследователи из Nanoscope, благодаря финансированию NIH, разработали белок, который может эффективно восстанавливать зрение у мышей. Это исследование было опубликовано в журнале Nature Gene Therapy. Исследование Эта исследовательская группа эффективно разработала…
Хотя болезнь Лайма является одним из наиболее известных клещевых заболеваний, многие люди могут не знать о вирусе Повассан. Этот флавивирус, распространенный как в России, так и в Северной Америке, обнаруживается…
Ранее на этой неделе биотехнологическая компания Syntrix Pharmaceuticals («Syntrix») объявила о завершении дозирования всех пациентов в рамках фазы 1/2 клинических испытаний. Испытания были разработаны для оценки SX-682 как потенциального средства…
Новое Исследование В этом году в Австралии завершилось испытание фазы 1A для GMA301 по поводу легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это испытание продемонстрировало положительный профиль безопасности для ряда доз терапии. Период…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Согласно Neurology Today, исследователи открыли новый способ использования искусственного интеллекта (ИИ) для расширения медицинских знаний. С помощью платформы DystoniaNet, в которой используется искусственный интеллект с глубоким изучением, исследователи выявляли и…
Медицинские работники постоянно ищут методы лечения, которые остановят или даже повернут вспять прогрессирование болезни Альцгеймера, и новая вакцина под названием E22W42 может стать большим шагом в правильном направлении. Согласно данным…
Только что были объявлены положительные результаты исследования фазы 2 под названием QUARTZ2, в котором исследуется SHR0302 в качестве терапии атопического дерматита (АтД). Исследователи обнаружили, что при каждом изученном уровне дозы…
Во всем мире в разных странах есть обозначения «Орфанные Лекарства» или «Орфанные Лекарственные Препараты», которые ведущие агентства присваивают продуктам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями. Недавно AVROBIO объявила, что…
Медицинские работники изучали воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) в течение многих лет, пытаясь полностью понять их. Теперь произошел прорыв: исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) обнаружили связь между гипоталамусом и ВЗК.…
В конце сентября - начале октября Североамериканская Конференция по Муковисцидозу (NACFC) стала виртуальной, как это были вынуждено сделать многие конференции и симпозиумы в этом году. Однако это не означает, что…
В серии статей, недавно опубликованных в FierceBiotech, описывается открытие ученых из штата Огайо и Мичиганского Университета. Команды обнаружили иммунную клетку, которая может быть задействована для частичного устранения повреждений, вызванных нейродегенеративными…
В сообщении CNBC News было объявлено о прорыве в области цифровой химии, который может произвести революцию во всей фармацевтической отрасли. Химики из Cronin Lab Университета Глазго создали программное обеспечение, которое…
В этом году на совместном заседании CNS-ICNA 2020 исследователи определили аталурен как потенциальное средство, которое тормозит прогрессирование заболевания у пациентов с нонсенс-мутацией мышечной дистрофии Дюшенна (нмМДД). Исследования показывают, что терапия…
В недавней статье, опубликованной в «Multiple Sclerosis News Today», сообщается, что недавно идентифицированные иммунные клетки предотвращают гибель поврежденных нервных клеток. Исследование показало, что именно эта группа иммунных клеток может способствовать…
Пурнелл был первым ребенком Тейлора и Сэма Сабки, и они были очень взволнованы его появлением, и беременность и роды прошли без каких-либо серьезных проблем. Первые шесть месяцев жизни Пурнелл развивался…
В середине октября компания Amolyt Pharma («Amolyt») объявила, что первому участнику была введена доза в фазе 1 клинического исследования, оценивающего AZP-3601 как потенциальное средство для лечения пациентов с гипопаратиреозом. На…
В конце октября CRISPR Therapeutics объявила о положительных основных данных клинического исследования фазы 1, в котором анализировался CTX110 у пациентов с CD19 + B-клеточным раком. Однако, согласно статье в Biospace,…
Согласно сообщению GlobeNewswire, препарат Дупилумаб (продаваемый как Дупиксент (Dupixent®) продемонстрировал потенциальную эффективность в клинических испытаниях фазы 3 в качестве лечения эозинофильного эзофагита, редкого заболевания. В испытании изучалось лечение пациентов в возрасте…
Согласно недавнему исследованию, опубликованному в журнале Nature Medicine, лечение рака крови претерпевает изменения. В связи с этим Общество Лейкемии и Лимфомы (LLS) недавно опубликовало свой собственный отчет о продолжающемся испытании…
Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) - это неврологическое заболевание, имеющее несколько подтипов. Из-за этого ни одно лечение не является универсальным для всех пораженных людей. Чтобы предоставить пациентам лучшее лечение для них, Исследовательский…
В октябре 2020 года компания Arrowhead Pharmaceuticals («Arrowhead») объявила о новом сотрудничестве и лицензионном соглашении с глобальной биофармацевтической компанией Takeda Pharmaceutical Company Limited («Takeda»). Вместе они разработают и коммерциализируют исследуемый…
Согласно статье Newswise, недавнее исследование показало, что взрослые пациенты с гломерулярными заболеваниями также сталкиваются с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты были впервые представлены на ASN Kidney Week 2020 Reimagined, которая…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
