FDA недавно присвоило обозначение «Прорывная Терапиия» для FARXIGA, препарату для лечения хронических заболеваний почек, разработанному компанией AstraZeneca. Это обозначение позволит ускорить разработку, что, как мы надеемся, позволит этому лекарству быстрее…
Если вы похожи на меня, вы можете быть удивлены тем, что COVID-19 не только глубоко укоренился в нашем мире, но, похоже, продолжает расти. По состоянию на полдень 9 октября 2020…
Просыпаясь от новостей, мы слышим ещё одно обнадеживающее заявление, что еще один новый день, и еще один новый препарат проходит испытания. Согласно статье в Biospace, новости от компании Sorrento Therapeutics…
CIDRAP недавно опубликовал онлайн-отчеты JAMA NetworkOpen о двух своевременных исследовательских письмах. В письмах обозначены осложнения, которые могут возникнуть у пациентов со стенозом аорты, которым пришлось отложить трансаортальную замену клапана (TAVR)…
По данным BioSpace, фармацевтическая компания Grifols, базирующаяся в Барселоне, Испания, объявила, что их потенциальное лечение нового коронавируса вступило в фазу 3 испытаний. Оно проводится в сотрудничестве с несколькими федеральными агентствами…
Команда ученых создала инструмент с наночастицами, который позволяет ученым по всей стране изучать COVID-19 без какого-либо риска заражения. Эта частица имитирует то, как вирус заражает клетки, и позволяет ученым исследовать…
В конце сентября компания GlaxoSmithKline объявила об одобрении FDA своего лечения Нукала для пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Лечение безопасно для пациентов старше 12 лет. Кроме того, это одобрение имеет…
Компания Owlstone Medical недавно объявила об успехе своего исследования пациентов, демонстрирующего Breath Biopsy® с использованием лимонена в качестве биомаркера при измерении функции печени. Исследование продемонстрировало, как выдыхаемый лимонен, природное соединение,…
Согласно сообщению от Targeted Oncology, экспериментальная комбинированная терапия, испытанная на пациентах с прогрессирующей светлоклеточной почечно-клеточной карциномой (СПКР), показала потенциал эффективности в клинических испытаниях фазы 1b. Были объединены два препарата: атезолизумаб…
Для пациентов с миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости (MЭ/СХУ) недомогание после нагрузки (PEM) может быть чрезвычайно тяжелым и разрушительным. PEM возникает, когда симптомы ухудшаются или становятся более серьезными в течение 12-48…
На этой неделе FDA США объявило, что они одобрили препарат Нукала (меполизумаб) для лечения пациентов с гиперэозинофильным синдромом, редким хроническим заболеванием крови, которое вызывает повреждение органов. Нукала уже доступна для…
В конце сентября компания Sarepta Therapeutics («Sarepta») объявила о положительных данных исследования SRP-9003, кандидата на генную терапию, в качестве потенциального лечения пациентов с мышечной дистрофией конечностей типа 2E (LGMD2E). Поскольку…
Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) недавно объявило, что одобрило новую комбинированную терапию для лечения мезотелиомы, редкого типа рака. Эта комбинация является второй в…
Как сообщает BioSpace; испытания перорального препарата для лечения воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) от компании Morphic Therapeutics только что приняли своих первых здоровых субъектов в фазе 1 исследования. Новая молекула, MORF-057,…
FDA недавно присвоило генной терапии муковисцидоза (кистозного фиброза) от компании Spirovant Sciences два обозначения: редкое детское заболевание и орфанное лекарство. Теперь SPIRO-2101 сможет развиваться быстрее и, надеемся, быстрее достигнет нуждающихся…
30 сентября 2020 г. компания BioCryst Pharmaceuticals («BioCryst») обнародовала многообещающие данные о своем лекарственном препарате-кандидате BCX9930. Терапия пероральным ингибитором фактора D предназначена для лечения пациентов с ранее нелеченной пароксизмальной ночной…
Как написано в BioSpace, компания Genetech недавно представила новые двухлетние данные об их терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), evrysdi. Информация была обнародована на 25-м Международном Ежегодном Конгрессе Всемирного Мышечного Общества,…
Число людей, заразившихся коронавирусом, сейчас превзошло вирус SAR. Доктор Питер Лин, директор Центра Исследований Сердца в Канаде, ставит под сомнение распространение коронавируса в отчете для CNN. Доктор Лин напоминает нам,…
Доктор Джасвиндер Сингх, ревматолог из Университета Алабамы в Бирмингеме, является автором исследования, опубликованного в журнале Arthritis Care and Research. Во время недавнего интервью MedPageToday доктор Сингх подчеркнул, что необходимы дополнительные…
Согласно статье из BioSpace, организация TargetCancer Foundation начала набор пациентов в свое исследование TRACK. Это исследование предназначено для предоставления редким онкологическим пациентам индивидуальных вариантов лечения на основе геномного тестирования их…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных болезней…
Отслеживание аГУС Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - редкое заболевание, при котором в мелких кровеносных сосудах почек образуются тромбы. Эти сгустки приводят к повреждению органов, что влечет за собой целый ряд…
В исследовании, опубликованном в NewsWise, агонисты рецепторов ретиноида-x (RXR) оценивают как средство лечения рецидивирующего и рефрактерного рассеянного склероза (РС). Было обнаружено, что этот специфический агонист RXR, бексаротен, способствует ремиелинизации, тем…
Недавно Канада сделала шаг в направлении более эффективных и доступных методов лечения пациентов с бета-талассемией, когда они одобрили РЕБЛОЗИЛ (луспатерсепт). Биофармацевтические компании Bristol Myers Squibb Canada («BMS Canada») и Acceleron…
Недавно фармацевтические компании Janssen из Johnson & Johnson («Янссен») объявили об одобрении FDA препарата Simponi Aria (голимумаб). Терапия предназначена для лечения пациентов детского возраста (в возрасте от 2 лет) с…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
