Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед

Компания CTI BioPharma недавно объявила, что они подают NDA на Pacritinib в качестве нового варианта для пациентов с миелофиброзом, которые сталкиваются с тяжелой тромбоцитопенией. Тромбоцитопения является результатом либо самого заболевания,…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед
EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии
source: pixabay.com

EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии

Согласно сообщению общества AKU, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно объявило положительное заключение о продлении срока действия метки на этикетке для нитизинона (продаваемого как Orfadin®). Мнение агентства о препарате…

Продолжить чтение EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии

Конец Вспышки Лихорадки Эбола Приносит Новые Проблемы Выжившим

Healio недавно опубликовал интервью с членами Программы Медицинского Обучения и Исследований Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе, проведенное Infectious Disease News. Всего несколько месяцев назад ВОЗ объявила о прекращении вспышки лихорадки Эбола,…

Продолжить чтение Конец Вспышки Лихорадки Эбола Приносит Новые Проблемы Выжившим

Duke и Seelos Therapeutics Будут Работать над Генной Терапией Болезни Паркинсона

Seelos Therapeutics и Duke University подписали соглашение о спонсируемых исследованиях, что означает, что они будут работать в тандеме над оценкой и тестированием SLS-004, средства для лечения болезни Паркинсона. Их исследование…

Продолжить чтение Duke и Seelos Therapeutics Будут Работать над Генной Терапией Болезни Паркинсона
Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Mereo BioPharma Group недавно объявила, что ее исследовательский терапевтический препарат setrusumab получил Обозначение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) как Редкое…

Продолжить чтение Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания

Исследовательское Лечение ФКУ, BMN 307 Получило Обозначение Ускоренной Процедуры

2 октября 2020 года биотехнологическая компания BioMarin Pharmaceutical («БиоМарин») объявила, что ее кандидат на генную терапию BMN 307 получил статус Ускоренной Процедуры от FDA. Терапия предназначена для лечения пациентов с…

Продолжить чтение Исследовательское Лечение ФКУ, BMN 307 Получило Обозначение Ускоренной Процедуры
Редкий Класс: Гипергидроз
source: shutterstock

Редкий Класс: Гипергидроз

Добро пожаловать в Редкий класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Гипергидроз
Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC
source: pixabay.com

Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC

Биологический маркер («биомаркер») - это поддающиеся измерению признаки или характеристика, которая может рассказать исследователям что-то о вашем теле или здоровье. Например, индекс массы тела (ИМТ) является обычным биомаркером веса. Однако…

Продолжить чтение Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC
Исследование Определяет Прогностические Инструменты для Сокращения Активного Наблюдения, Необходимого при Раке Простаты
Source: Pixabay

Исследование Определяет Прогностические Инструменты для Сокращения Активного Наблюдения, Необходимого при Раке Простаты

PracticeUpdate недавно опубликовала статью об исследовании, основная цель которого - облегчить бремя, которое испытывают многие мужчины при долгосрочном наблюдении за простатой. Активное наблюдение предпочтительнее в случаях рака простаты, относящихся к…

Продолжить чтение Исследование Определяет Прогностические Инструменты для Сокращения Активного Наблюдения, Необходимого при Раке Простаты

Продукт на Основе Стевии Отозван из-за Опасности Аспартама для Фенилкетонурии

Компания Lidl GB только что объявила об отзыве таблеток Cologran Stevia. Эти подсластители содержат аспартам или E951. Хотя это не вредно для большинства людей, важно, чтобы этот ингредиент был указан…

Продолжить чтение Продукт на Основе Стевии Отозван из-за Опасности Аспартама для Фенилкетонурии
Исследование: Лоркасерин как Средство Лечения Синдрома Драве
qimono / Pixabay

Исследование: Лоркасерин как Средство Лечения Синдрома Драве

Компания Eisai объявила, что они начнут фазу 3 исследования под названием MOMENTUM, чтобы оценить лоркасерин как средство лечения синдрома Драве. Это решение принимается после консультации с FDA. Кроме того, они…

Продолжить чтение Исследование: Лоркасерин как Средство Лечения Синдрома Драве
Результаты Двух Исследований Показывают Эффективность Soticlestat при Синдроме CDD и Dup15q
https://pixabay.com/en/epilepsy-seizure-stroke-headache-623346/

Результаты Двух Исследований Показывают Эффективность Soticlestat при Синдроме CDD и Dup15q

Возрастные и эпилептические энцефалопатии (DEEs) или редкие эпилепсии - это несколько новая тема. Однако исследователи уже делают успехи в создании методов лечения неудовлетворенных потребностей пациентов. 30 сентября 2020 года биофармацевтическая…

Продолжить чтение Результаты Двух Исследований Показывают Эффективность Soticlestat при Синдроме CDD и Dup15q
Отправлена Заявка на UPTRAVI, Средство для Лечения ЛАГ
geralt / Pixabay

Отправлена Заявка на UPTRAVI, Средство для Лечения ЛАГ

Недавно фармацевтические компании Janssen из Johnson & Johnson сообщили, что они подали Заявку на Новый Лекарственный Препарат (NDA) для внутривенного введения UPTRAVI (селексипаг). Терапия предназначена для лечения пациентов с легочной…

Продолжить чтение Отправлена Заявка на UPTRAVI, Средство для Лечения ЛАГ
Безопасная Беременность при Ревматических Заболеваниях Возможна при Планировании
source: pixabay.com

Безопасная Беременность при Ревматических Заболеваниях Возможна при Планировании

Доктор Лиза Саммаритано из Медицинского колледжа Вейл Корнелл объяснила, как снизить риски во время беременности для женщин с ревматическими заболеваниями. Беременность и Ревматические Заболевания Пациентки, страдающие ревматическим заболеванием, могут столкнуться…

Продолжить чтение Безопасная Беременность при Ревматических Заболеваниях Возможна при Планировании

Новая Исследовательская Терапия Множественной Миеломы Дает Надежду

Дамиан Грин из Вашингтонского университета является Научным Руководителем нового исследовательского проекта множественной миеломы. Этот проект осуществляется благодаря соглашению об исследованиях между Исследовательским центром рака Фреда Хатча и SpringWorks Therapeutics. Nirogacestat…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия Множественной Миеломы Дает Надежду
Соглашение о Производстве Генной Терапии Болезни Вильсона
source: pixabay.com

Соглашение о Производстве Генной Терапии Болезни Вильсона

Согласно статье из BioSpace, компании Vivet Therapeutics и Pfizer заключили производственное соглашение о разработке генной терапии Vivet, которая лечит болезнь Вильсона. Условия соглашения гласят, что Pfizer должен предоставить клинические материалы…

Продолжить чтение Соглашение о Производстве Генной Терапии Болезни Вильсона
Новое Исследование Делится Пониманием Естественной Истории СМА III Типа
source: pixabay.com

Новое Исследование Делится Пониманием Естественной Истории СМА III Типа

Недавно исследователи стремились лучше понять естественное течение и естественное развитие спинальной мышечной атрофии III типа (СМА). Согласно AJMC, это исследование предлагает более глубокое понимание этого менее представленного (и, следовательно, менее…

Продолжить чтение Новое Исследование Делится Пониманием Естественной Истории СМА III Типа
Пациенты с Болезнью Печени, Связанной с Дефицитом Антитрипсина Альфа-1, Показывают Улучшение После Шести Месяцев Экспериментального Лечения
source: pixabay.com

Пациенты с Болезнью Печени, Связанной с Дефицитом Антитрипсина Альфа-1, Показывают Улучшение После Шести Месяцев Экспериментального Лечения

Компания Arrowhead Pharmaceuticals недавно объявила о положительных результатах двадцатичетырехнедельной биопсии у четырех пациентов, которые участвовали в первой группе клинических испытаний фазы II ARO-AAT. ARO-AAT - это исследовательский РНК-терапевтический препарат компании…

Продолжить чтение Пациенты с Болезнью Печени, Связанной с Дефицитом Антитрипсина Альфа-1, Показывают Улучшение После Шести Месяцев Экспериментального Лечения
Грант за Исследования Волчанки и Беременности
source: pixabay.com

Грант за Исследования Волчанки и Беременности

Организации Lupus Canada и Lupus Foundation of America объединились, чтобы вручить награду Lupus Canada Catalyst Award 2020. Этот грант предназначен для финансирования одного года исследований, которые улучшат жизнь людей с…

Продолжить чтение Грант за Исследования Волчанки и Беременности
Первый Пациент Получил Дозу в Испытании Генной Терапии Фенилкетонурии
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Испытании Генной Терапии Фенилкетонурии

Компания BioMarin уже 15 лет разрабатывает методы лечения фенилкетонурии, и это дело, которому они очень привержены. Вот почему они так рады начать дозирование в своем исследовании PHEARLESS, которое будет оценивать…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Испытании Генной Терапии Фенилкетонурии
FDA Принимает IND для ANK-700 при Лечении Рассеянного Склероза 
source: pixabay.com

FDA Принимает IND для ANK-700 при Лечении Рассеянного Склероза 

На прошлой неделе биотехнологическая компания Anokion SA («Anokion») объявила о принятии FDA Заявки на получение Нового Исследуемого Препарата (IND). Компания Anokion представила IND для ANK-700, терапии для пациентов с рассеянным…

Продолжить чтение FDA Принимает IND для ANK-700 при Лечении Рассеянного Склероза 
MN-166 (Ибудиласт) Кажется Многообещающим для CIPN
Source: Pixabay

MN-166 (Ибудиласт) Кажется Многообещающим для CIPN

В начале прошлой недели биофармацевтическая компания MediciNova Inc. («MediciNova») объявила многообещающие результаты своего терапевтического кандидата MN-166 (ибудиласт). Компания, которая опубликовала результаты в «Cancer Chemotherapy and Pharmacology», исследовала MN-166 как терапию,…

Продолжить чтение MN-166 (Ибудиласт) Кажется Многообещающим для CIPN

Европейская Комиссия Одобрила Регистрационное Удостоверение AYVAKYT для Пациентов с Мутацией D842V Гена PDGFRA при ГИСО

Недавно компания Blueprint Medicines Corporation («Blueprint») сообщила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила регистрационное удостоверение AYVAKYT (авапритиниб). Терапия предназначена для лечения взрослых пациентов с мутацией D842V гена PDGFRA гастроинтестинальной стромальной опухоли…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Одобрила Регистрационное Удостоверение AYVAKYT для Пациентов с Мутацией D842V Гена PDGFRA при ГИСО
Возможное лечение XSCID. Терапия MB-207 Получает Обозначение Орфанного Препарата
LionFive / Pixabay

Возможное лечение XSCID. Терапия MB-207 Получает Обозначение Орфанного Препарата

Буквально на прошлой неделе биофармацевтическая компания Mustang Bio объявила о присвоении своему терапевтическому кандидату MB-207 статуса Орфанного Препарата. Эта уникальная лентивирусная генная терапия предназначена для ранее леченных пациентов с Х-сцепленным…

Продолжить чтение Возможное лечение XSCID. Терапия MB-207 Получает Обозначение Орфанного Препарата

Первый Пациент Получил Дозу Исследовательской Терапии Острого Миелоидного Лейкоза

Компания Immune-One Therapeutics только что объявила, что они ввели дозу своему первому пациенту с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в фазе 1 исследования IO-202. Эта терапия представляет собой иммунный ингибирующий рецептор,…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу Исследовательской Терапии Острого Миелоидного Лейкоза