Исследование Находит Лучший Способ Визуализации Результатов ПЭТ-Сканирования
source: pixabay.com

Исследование Находит Лучший Способ Визуализации Результатов ПЭТ-Сканирования

  • Post author:
  • Post category:Рак

Исследователи открыли новый способ лечения рака, который может уменьшить побочные эффекты, которые пациенты часто испытывают при химиотерапии. В то же время он улучшает лечебную силу лучевой терапии. Это лечение называется…

Продолжить чтение Исследование Находит Лучший Способ Визуализации Результатов ПЭТ-Сканирования
Исследование: Какова Роль Фиброцитов и Эндотелиальных Клеток-Предшественников при Саркоидозе Легких?
source: pixabay.com

Исследование: Какова Роль Фиброцитов и Эндотелиальных Клеток-Предшественников при Саркоидозе Легких?

Исследование, опубликованное в BMC Pulmonary Medicine, фокусируется на роли эндотелиальных клеток-предшественников и фиброцитов при саркоидозе легких. Они специально исследовали, как эти клетки вместе с клетками CD34 + стимулировали прогрессирование саркоидоза.…

Продолжить чтение Исследование: Какова Роль Фиброцитов и Эндотелиальных Клеток-Предшественников при Саркоидозе Легких?
Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС
Source: Pixabay

Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС

Согласно European Pharmaceutical Review, результаты клинических испытаний фазы 1/2а подтверждают использование AstroRx для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). В клиническом исследовании, возглавляемом компанией «Кадимастем» («Kadimastem»), анализировалась безопасность, эффективность и…

Продолжить чтение Результаты Клинических Испытаний Поддерживают AstroRX при БАС

Исследовательская Терапия для Лечения Основной Причины Системного Мастоцитоза Находится на Рассмотрении FDA

Blueprint Medicines Corporation только что объявила, что они подали в FDA дополнительную Заявку на Новый Препарат (NDA). Это приложение предназначено для терапии под названием AYVAKIT, которая была разработана для лечения…

Продолжить чтение Исследовательская Терапия для Лечения Основной Причины Системного Мастоцитоза Находится на Рассмотрении FDA
Впечатляющие Результаты Применения Cilta-Cel® для Пациентов с Рецидивирующей/Рефрактерной Множественной Миеломой
qimono / Pixabay

Впечатляющие Результаты Применения Cilta-Cel® для Пациентов с Рецидивирующей/Рефрактерной Множественной Миеломой

Согласно недавнему отчету в Cancer Network, результаты CARTITUDE-1 были хорошо приняты. CARTITUDE-1 - это клиническое испытание фазы 1b/2 лечения CAR T-клетками, Cilta-Cel, для лечения пациентов с рецидивом и рефрактерной (резистентной…

Продолжить чтение Впечатляющие Результаты Применения Cilta-Cel® для Пациентов с Рецидивирующей/Рефрактерной Множественной Миеломой
FDA Одобрило IND для FBX-101 от Болезни Краббе
Source: Pixabay

FDA Одобрило IND для FBX-101 от Болезни Краббе

В процессе разработки лекарств производители должны подавать заявки на получение Новых Исследуемых Лекарств (IND), которые позволяют распространять лечение через границы штата. Разрешение IND также позволяет исследователям проводить клинические испытания для…

Продолжить чтение FDA Одобрило IND для FBX-101 от Болезни Краббе

Зачисление: Испытание Novavax Фазы 3 на COVID-19

В последний год в заголовках газет доминировал COVID-19. Вирусная пандемия, присутствующая в более чем 200 странах и территориях по всему миру, является причиной 86,7 миллиона случаев во всем мире и…

Продолжить чтение Зачисление: Испытание Novavax Фазы 3 на COVID-19
Исследование Показывает, что Глаукома и Другие Заболевания Глаз Могут Быть Связаны с Болезнью Альцгеймера
source: pixabay.com

Исследование Показывает, что Глаукома и Другие Заболевания Глаз Могут Быть Связаны с Болезнью Альцгеймера

Исследователи обнаружили связь между болезнью Альцгеймера и тремя заболеваниями - глаукомой, диабетической ретинопатией и дегенерацией желтого пятна (возрастной). Это может означать, что существует другой способ диагностики болезни Альцгеймера, болезни, которая…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Глаукома и Другие Заболевания Глаз Могут Быть Связаны с Болезнью Альцгеймера

Опубликованы Новые Данные о Целипрололе для сСЭД

В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Acer Therapeutics, Inc. («Acer») объявила о публикации данных по целипрололу у пациентов с COL3A1-положительным сосудистым синдромом Элерса-Данлоса (сСЭД). В статье, опубликованной в журнале European Journal…

Продолжить чтение Опубликованы Новые Данные о Целипрололе для сСЭД
Начало Глобальной Фазы 3 Исследования Лечения Синдрома Алажиля
source: pixabay.com

Начало Глобальной Фазы 3 Исследования Лечения Синдрома Алажиля

По данным GlobeNewswire, компания Albireo недавно приступила к исследованию фазы 3 ASSERT. Это исследование будет оценивать одевиксибат как средство лечения синдрома Алажиля. Эта терапия хорошо сочетается с миссией компании Albireo,…

Продолжить чтение Начало Глобальной Фазы 3 Исследования Лечения Синдрома Алажиля
FDA Одобрило Первое Лечение Взрослых с Волчаночным Нефритом
source: pixabay.com

FDA Одобрило Первое Лечение Взрослых с Волчаночным Нефритом

FDA недавно одобрило препарат BENLYSTA для лечения волчаночного нефрита (ВН) от компании GlaxoSmithKline (GSK). Эта терапия является первой в своем роде, предназначенной для лечения системной волчанки и взрослых с активным…

Продолжить чтение FDA Одобрило Первое Лечение Взрослых с Волчаночным Нефритом

Новые Возможности Терапии Комплексного Регионарного Болевого Синдрома

Комплексный Регионарный Болевой Синдром Комплексный регионарный болевой синдром (КРБС) - редкое заболевание, которое вызывает длительную боль после незначительной травмы. Эта боль сильная и может изнурять. Одна пациентка, Трейси, объясняет, что…

Продолжить чтение Новые Возможности Терапии Комплексного Регионарного Болевого Синдрома

Пациенты с Муковисцидозом Подают Официальную Жалобу о Том, Что Стоимость Лечения Нарушает Их Права

Многие пациенты с редкими заболеваниями осознают финансовое бремя жизни с редкими заболеваниями. Поскольку в лечении нуждается только небольшое количество пациентов, цена часто непомерно высока. Муковисцидоз (МВ) - это одно из…

Продолжить чтение Пациенты с Муковисцидозом Подают Официальную Жалобу о Том, Что Стоимость Лечения Нарушает Их Права

Новые Возможности Лечения Фиброза Легких при Системном Склерозе и COVID-19

Легочный фиброз - это заболевание, вызванное рубцеванием легких, которое может привести к одышке и другим респираторным проблемам. Некоторые случаи COVID-19 приводили к фиброзу легких. К сожалению, незнание того, что именно…

Продолжить чтение Новые Возможности Лечения Фиброза Легких при Системном Склерозе и COVID-19
Могут ли Ингибиторы PARP Лечить Рак Поджелудочной Железы?
Statins May Do More Than Lower Cholesterol: They May Give IPF Drugs a Boost

Могут ли Ингибиторы PARP Лечить Рак Поджелудочной Железы?

В последнее время ученые изучают более генетически обусловленную первопричину рака поджелудочной железы. Теперь, по данным Medical XPress, исследователи углубляют свое понимание генетики и рака поджелудочной железы в связи с разработкой…

Продолжить чтение Могут ли Ингибиторы PARP Лечить Рак Поджелудочной Железы?
MS1819: Продвижение Клинических Испытаний КФ
Myriams-Fotos / Pixabay

MS1819: Продвижение Клинических Испытаний КФ

Согласно BioMedWire, биофармацевтическая компания AzurRx BioPharma («AzurRx») в середине ноября решила провести серию клинических испытаний по оценке MS1819 у пациентов с муковисцидозом. В частности, в клинических испытаниях анализируется безопасность, эффективность…

Продолжить чтение MS1819: Продвижение Клинических Испытаний КФ
Создана Новая Прогностическая Шкала для Пациентов с МДС
source: pixabay.com

Создана Новая Прогностическая Шкала для Пациентов с МДС

Согласно статье от Cancer Therapy Advisor, медицинские работники создали новую упрощенную прогностическую оценку для пациентов, страдающих миелодиспластическими синдромами (МДС). Эта оценка использует иммунофенотипирование на основе многопараметрической проточной цитометрии (FCM) и…

Продолжить чтение Создана Новая Прогностическая Шкала для Пациентов с МДС
Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями
source: pixabay.com

Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями

Недавняя статья в Encinitas Advocate объявила о начале работы Стэна Крука, генерального директора и основателя n-Lorem Foundation. Команда некоммерческого фонда выступает в качестве посредников, работая с пациентами с чрезвычайно редкими…

Продолжить чтение Фонд N-Lorem Разрабатывает Методы Лечения Пациентов с Ультра-Редкими Заболеваниями

Инструмент CRISPR, Способный Остановить Прогрессирование Серповидноклеточной и Бета-Талассемии

Согласно новостному сообщению NBC AP, первые результаты показывают, что CRISPR, «инструмент», который постоянно изменяет ДНК в клетках крови, может не только остановить прогрессирование серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, но, возможно, обеспечить…

Продолжить чтение Инструмент CRISPR, Способный Остановить Прогрессирование Серповидноклеточной и Бета-Талассемии
Пример из Практики Волчанки: Первоначальная Презентация с Кишечной Псевдообструкцией
https://pixabay.com/photos/hospital-infusion-hand-association-834157/

Пример из Практики Волчанки: Первоначальная Презентация с Кишечной Псевдообструкцией

Согласно тематическому исследованию, опубликованному в Hindawi, исследование 36-летней чернокожей женщины предоставило необычный и редкий пример кишечной псевдообструкции, проявляющейся как начальный симптом системной красной волчанки (более известной как волчанка). Хотя первоначально…

Продолжить чтение Пример из Практики Волчанки: Первоначальная Презентация с Кишечной Псевдообструкцией
Играет ли Этот Белок Роль в Синдроме Прадера-Вилли?
source: pixabay.com

Играет ли Этот Белок Роль в Синдроме Прадера-Вилли?

Согласно статье BioNews, недавнее исследование дало больше информации о материнском белке SMCHD1, и влияние на нормальную функцию этого белка может сыграть роль в развитии определенных генетических нарушений, таких как синдром…

Продолжить чтение Играет ли Этот Белок Роль в Синдроме Прадера-Вилли?
Редкий Класс: Липодистрофия
source: shutterstock

Редкий Класс: Липодистрофия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Липодистрофия
Pharma & Patient USA 2020: Пациенты — Партнеры в Клинических Испытаниях
source: pixabay.com

Pharma & Patient USA 2020: Пациенты — Партнеры в Клинических Испытаниях

Поскольку в центре внимания конференции Reuters Pharma & Patient USA 2020 были отношения между пациентами и производителями лекарств, ключевой темой было то, как компании могут формировать доверительные и эффективные партнерские…

Продолжить чтение Pharma & Patient USA 2020: Пациенты — Партнеры в Клинических Испытаниях
Аутоиммунный Гепатит Объединил Их, Теперь Их История Стала Отличительной Чертой Фильма
source: pixabay.com

Аутоиммунный Гепатит Объединил Их, Теперь Их История Стала Отличительной Чертой Фильма

«Однажды Чудо в Рождество» - это фильм, входящий в их праздничную серию «Фильмы и Тайны». В нем рассказывается реальная история Хизер Крюгер и Криса Демпси, пары, которые познакомились, когда Крис…

Продолжить чтение Аутоиммунный Гепатит Объединил Их, Теперь Их История Стала Отличительной Чертой Фильма

Исследования Определяют ТНФ как Терапевтическую Мишень для Лечения Рака Желудка

Команда исследователей из Института Медицинских Исследований Уолтера и Элизы Холл (WEHI) в Австралии недавно добилась успехов в исследованиях рака желудка. В поисках лучшего понимания того, как и почему развивается этот…

Продолжить чтение Исследования Определяют ТНФ как Терапевтическую Мишень для Лечения Рака Желудка