Ген SORD Связан с Новым Подтипом ШMT
Thor_Deichmann / Pixabay

Ген SORD Связан с Новым Подтипом ШMT

Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи обнаружили новый подтип болезни Шарко-Мари-Тута (ШMT), связанный с геном сорбитолдегидрогеназы (SORD). Прочтите полные результаты исследования, опубликованные в Nature Genetics. SORD Ген В целом, ген SORD производит…

Продолжить чтение Ген SORD Связан с Новым Подтипом ШMT

Представлены Новые Данные о Генной Терапии Синдрома Хантера

Согласно BioSpace, компания Homology Medicines опубликовала данные о первом этапе клинических испытаний HMI-203, генной терапии, разрабатываемой для лечения синдрома Хантера, также известного как мукополисахаридоз типа II (МПС II). Первоначальные данные…

Продолжить чтение Представлены Новые Данные о Генной Терапии Синдрома Хантера

Врачи Выясняют, Почему Это Нарушение Мозгового Давления Увеличилось в Шесть Раз

Как сообщается в пресс-релизе Американской Академии Неврологии; медицинское сообщество обратило внимание на редкое нарушение мозгового давления - идиопатическую внутричерепную гипертензию (ИВГ), когда они заметили резкое увеличение как новых случаев, так…

Продолжить чтение Врачи Выясняют, Почему Это Нарушение Мозгового Давления Увеличилось в Шесть Раз
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований

Первому пациенту была введена доза в фазе 1 клинического исследования, в котором изучается CA-4948 компании Curis Inc. в сочетании с ибрутинибом для лечения гематологических злокачественных новообразований. Примеры гематологических злокачественных новообразований…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании CA-4948 по Поводу Гематологических Злокачественных Новообразований

Пероральный KVD900 — Многообещающий для HAО

Фармацевтическая компания KalVista Pharmaceuticals («KalVista») увидела положительные данные фазы 2 клинических испытаний, оценивающих ее экспериментальную терапию KVD900, сообщает MedCity News. Во втором исследовании KVD900 изучали как вариант лечения пациентов с…

Продолжить чтение Пероральный KVD900 — Многообещающий для HAО
Редкий Класс: Болезнь Накопления Гликогена Типа 1А
source: shutterstock

Редкий Класс: Болезнь Накопления Гликогена Типа 1А

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Болезнь Накопления Гликогена Типа 1А
FDA Одобрило Нирапариб (Зеджула) для Лечения Рецидивирующего Рака Яичников, Чувствительного к Платине
source: pixabay.com

FDA Одобрило Нирапариб (Зеджула) для Лечения Рецидивирующего Рака Яичников, Чувствительного к Платине

Доктор Оливер Дориго из Медицинского центра Стэнфордского университета был медицинским источником для статьи, опубликованной в «Oncology». Доктор Дориго объяснил, что если женщине с раком яичников был поставлен диагноз «чувствительность к…

Продолжить чтение FDA Одобрило Нирапариб (Зеджула) для Лечения Рецидивирующего Рака Яичников, Чувствительного к Платине
Шесть Африканских Стран в Тревоге После Вспышки Эболы в Гвинее
source: pixabay.com

Шесть Африканских Стран в Тревоге После Вспышки Эболы в Гвинее

424 слова (источник) против 431 слова (мое) - совпадение 3% Ранее на этой неделе Гвинея, страна, расположенная в Западной Африке, сообщила о новых случаях Эболы, редкой и смертельной инфекции. За…

Продолжить чтение Шесть Африканских Стран в Тревоге После Вспышки Эболы в Гвинее
APT-1011 для ЭоЭ Получает Обозначение Ускоренной Процедуры
source: pixabay.com

APT-1011 для ЭоЭ Получает Обозначение Ускоренной Процедуры

В начале февраля фармацевтическая компания Ellodi Pharmaceuticals («Ellodi») сообщила, что ее кандидат в лекарство APT-1011 получил статус Ускоренной Процедуры (Fast Track) от FDA. APT-1011, или таблетка для перорального распада флутиказона…

Продолжить чтение APT-1011 для ЭоЭ Получает Обозначение Ускоренной Процедуры
Оральные Контрацептивы Снижают Риск Рака Эндометрия
source: pixabay.com

Оральные Контрацептивы Снижают Риск Рака Эндометрия

Доступно множество форм контроля рождаемости: оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), внутриматочные средства (ВМС), имплант или пластырь, презервативы. Но, по словам Cancer Therapy Advisor, новое исследование показывает, что оральные контрацептивы могут обеспечить…

Продолжить чтение Оральные Контрацептивы Снижают Риск Рака Эндометрия
Исследование Недели: Растет Число Случаев Идиопатической Внутричерепной Гипертензии
source: pixabay.com

Исследование Недели: Растет Число Случаев Идиопатической Внутричерепной Гипертензии

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Растет Число Случаев Идиопатической Внутричерепной Гипертензии
Remunity Помпа для Приема Ремодулина Теперь Доступна при ЛАГ
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Remunity Помпа для Приема Ремодулина Теперь Доступна при ЛАГ

Разработанный United Therapeutics Corporation («United») и DEKA Research and Development Corporation («DEKA»), Remunity Помпа теперь коммерчески доступна для пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). 10 февраля 2021 года United объявила,…

Продолжить чтение Remunity Помпа для Приема Ремодулина Теперь Доступна при ЛАГ

Начинается Новая Программа Исследований Орального GLP-2 для СКК

В прошлом пациенты с синдромом короткой кишки (СКК) получали ежедневную инъекцию тедуглутида (teduglutide). Однако инъекции могут быть болезненными, сложными в применении и, к сожалению, не такими целенаправленными. Теперь компания Entera…

Продолжить чтение Начинается Новая Программа Исследований Орального GLP-2 для СКК

Компании Pfizer и Imcyse Совместно Работают над Лечением Ревматоидного Артрита

Компании Pfizer и Imcyse заключили соглашение о сотрудничестве и лицензировании программы лечения ревматоидного артрита (РА), в которой используется технология Imotope компании Imcyse. Эти две компании работали вместе в прошлом, и…

Продолжить чтение Компании Pfizer и Imcyse Совместно Работают над Лечением Ревматоидного Артрита
Исследователи Идентифицировали 9 Генов, Увеличивающих Риск Болезни Аддисона
source: pixabay.com

Исследователи Идентифицировали 9 Генов, Увеличивающих Риск Болезни Аддисона

Исследователи не всегда понимали, почему у одних людей развивается болезнь Аддисона, редкое аутоиммунное заболевание, поражающее надпочечники, по сравнению с другими. Новое исследование, проведенное шведскими и норвежскими исследователями, выявило девять вариантов…

Продолжить чтение Исследователи Идентифицировали 9 Генов, Увеличивающих Риск Болезни Аддисона

Маргарита, Плесень и Движение Вперед

Я любила маргариту со льдом и лимоном. В какой-то момент, когда мне было чуть больше 20 лет, я перешла от беззаботной жизни молодой здоровой девушки, наслаждающейся маргаритой, ко множеству странных…

Продолжить чтение Маргарита, Плесень и Движение Вперед
Обсуждение Новых Вариантов COVID-19
source: pixabay.com

Обсуждение Новых Вариантов COVID-19

Вот уже почти год, как COVID-19 доминирует в наших заголовках. В 2020 году появились новости о SARS-CoV-2, вирусе, вызывающем глобальную пандемию. Теперь, в феврале 2021 года, во всем мире будет…

Продолжить чтение Обсуждение Новых Вариантов COVID-19
Это Редкое Заболевание Поражает Детей, Заразившихся COVID-19
source: pixabay.com

Это Редкое Заболевание Поражает Детей, Заразившихся COVID-19

По мере того, как бушует пандемия, врачи по всей стране начинают замечать тенденцию. Ряд детей, заразившихся COVID-19, также пострадали от редкого заболевания, MIS-C. MIS-C, что означает мультисистемный воспалительный синдром, встречается…

Продолжить чтение Это Редкое Заболевание Поражает Детей, Заразившихся COVID-19
Презентация ASCO GU: Положительные Данные о Кабометиксе при Почечно-Клеточной Карциноме
source: pixabay.com

Презентация ASCO GU: Положительные Данные о Кабометиксе при Почечно-Клеточной Карциноме

Американское Общество Клинической Онкологии скоро проведет свой симпозиум по раку мочеполовой системы (ASCO GU) с 11 по 13 февраля 2021 года. Симпозиум, проводимый практически во время COVID-19, будет включать постер…

Продолжить чтение Презентация ASCO GU: Положительные Данные о Кабометиксе при Почечно-Клеточной Карциноме
Улучшены Тесты на Альфа-Синуклеин для Диагностики Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Улучшены Тесты на Альфа-Синуклеин для Диагностики Болезни Паркинсона

Накопление альфа-синуклеина - основная характеристика болезни Паркинсона, которая часто используется для диагностики этого заболевания. В современных методах медицинские работники измеряют скорость, с которой альфа-синуклеин образует токсичные агрегаты, что обеспечивает более…

Продолжить чтение Улучшены Тесты на Альфа-Синуклеин для Диагностики Болезни Паркинсона
Имеются Предварительные Данные для SPK-8016 при Гемофилии A
source: pixabay.com

Имеются Предварительные Данные для SPK-8016 при Гемофилии A

По данным ForexTV, коммерческая компания по генной терапии Spark Therapeutics («Spark») недавно объявила предварительные данные клинического испытания фазы 1/2 по оценке SPK-8016, исследуемой генной терапии для пациентов с гемофилией А.…

Продолжить чтение Имеются Предварительные Данные для SPK-8016 при Гемофилии A
Новое Исследование: Дефекты Митохондрий в Клетках Мозга Могут Вызвать Расстройство Аутистического Спектра
source: pixabay.com

Новое Исследование: Дефекты Митохондрий в Клетках Мозга Могут Вызвать Расстройство Аутистического Спектра

Сотни мутаций были связаны с расстройством аутистического спектра (РАС), и новое исследование находит дополнительные доказательства, указывающие на возможную причину этого спектра заболеваний. Neuroscience News недавно опубликовала статью, в которой объявляется…

Продолжить чтение Новое Исследование: Дефекты Митохондрий в Клетках Мозга Могут Вызвать Расстройство Аутистического Спектра
Редкий Класс: Первичный Склерозирующий Холангит
source: shutterstock

Редкий Класс: Первичный Склерозирующий Холангит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Первичный Склерозирующий Холангит

Платформа Генной Терапии Показала Положительные Результаты в Испытании Болезни Фабри

Компания AVROBIO опубликовала данные продолжающегося исследования фазы 2 FAB-GT, в котором изучается AVR-RD-01 в качестве средства лечения болезни Фабри. Было показано, что эта ex vivo лентивирусная генная терапия снижает токсический…

Продолжить чтение Платформа Генной Терапии Показала Положительные Результаты в Испытании Болезни Фабри

Новый Подход к Лечению Множественной Миеломы

Ионис и Калифорнийский университет в Сан-Диего (UCSD) сформировали команду для исследования технологии антисмысловых олигонуклеотидов в качестве лечения множественной миеломы. Их препарат, ION251, показал положительные результаты при введении мышам с моделями…

Продолжить чтение Новый Подход к Лечению Множественной Миеломы