Презентация ASCO GU: Положительные Данные о Кабометиксе при Почечно-Клеточной Карциноме
source: pixabay.com

Презентация ASCO GU: Положительные Данные о Кабометиксе при Почечно-Клеточной Карциноме

Американское Общество Клинической Онкологии скоро проведет свой симпозиум по раку мочеполовой системы (ASCO GU) с 11 по 13 февраля 2021 года. Симпозиум, проводимый практически во время COVID-19, будет включать постер…

Продолжить чтение Презентация ASCO GU: Положительные Данные о Кабометиксе при Почечно-Клеточной Карциноме
Улучшены Тесты на Альфа-Синуклеин для Диагностики Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Улучшены Тесты на Альфа-Синуклеин для Диагностики Болезни Паркинсона

Накопление альфа-синуклеина - основная характеристика болезни Паркинсона, которая часто используется для диагностики этого заболевания. В современных методах медицинские работники измеряют скорость, с которой альфа-синуклеин образует токсичные агрегаты, что обеспечивает более…

Продолжить чтение Улучшены Тесты на Альфа-Синуклеин для Диагностики Болезни Паркинсона
Имеются Предварительные Данные для SPK-8016 при Гемофилии A
source: pixabay.com

Имеются Предварительные Данные для SPK-8016 при Гемофилии A

По данным ForexTV, коммерческая компания по генной терапии Spark Therapeutics («Spark») недавно объявила предварительные данные клинического испытания фазы 1/2 по оценке SPK-8016, исследуемой генной терапии для пациентов с гемофилией А.…

Продолжить чтение Имеются Предварительные Данные для SPK-8016 при Гемофилии A
Новое Исследование: Дефекты Митохондрий в Клетках Мозга Могут Вызвать Расстройство Аутистического Спектра
source: pixabay.com

Новое Исследование: Дефекты Митохондрий в Клетках Мозга Могут Вызвать Расстройство Аутистического Спектра

Сотни мутаций были связаны с расстройством аутистического спектра (РАС), и новое исследование находит дополнительные доказательства, указывающие на возможную причину этого спектра заболеваний. Neuroscience News недавно опубликовала статью, в которой объявляется…

Продолжить чтение Новое Исследование: Дефекты Митохондрий в Клетках Мозга Могут Вызвать Расстройство Аутистического Спектра
Редкий Класс: Первичный Склерозирующий Холангит
source: shutterstock

Редкий Класс: Первичный Склерозирующий Холангит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Первичный Склерозирующий Холангит

Платформа Генной Терапии Показала Положительные Результаты в Испытании Болезни Фабри

Компания AVROBIO опубликовала данные продолжающегося исследования фазы 2 FAB-GT, в котором изучается AVR-RD-01 в качестве средства лечения болезни Фабри. Было показано, что эта ex vivo лентивирусная генная терапия снижает токсический…

Продолжить чтение Платформа Генной Терапии Показала Положительные Результаты в Испытании Болезни Фабри

Новый Подход к Лечению Множественной Миеломы

Ионис и Калифорнийский университет в Сан-Диего (UCSD) сформировали команду для исследования технологии антисмысловых олигонуклеотидов в качестве лечения множественной миеломы. Их препарат, ION251, показал положительные результаты при введении мышам с моделями…

Продолжить чтение Новый Подход к Лечению Множественной Миеломы
После Неудачного Исследования Болезни Паркинсона Компания Sanofi Приостанавливает Программы Разработки Лекарств
Source: Pixabay

После Неудачного Исследования Болезни Паркинсона Компания Sanofi Приостанавливает Программы Разработки Лекарств

Во время клинических испытаний исследователи работают над расширением клинических знаний, формированием понимания определенных заболеваний или состояний и узнают больше о новом лекарстве, хирургическом устройстве или технологии модификации поведения. Однако не…

Продолжить чтение После Неудачного Исследования Болезни Паркинсона Компания Sanofi Приостанавливает Программы Разработки Лекарств
15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана
source: pixabay.com

15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана

15 февраля ежегодно отмечается как Международный день Ангельмана, день, посвященный во всем мире распространению информации среди широкой публики и в области медицины о синдроме Ангельмана, редком заболевании. Поскольку февраль является…

Продолжить чтение 15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана
Право Собственности на Данные как Средство Ускорения Разработки Лекарств от Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Право Собственности на Данные как Средство Ускорения Разработки Лекарств от Редких Заболеваний

  Группы пациентов могут оптимизировать реестры пациентов, перекрестные исследования и/или продольные исследования естествознания, чтобы максимизировать сотрудничество со спонсорами орфанных лекарств и генной терапии. Автор Харша Раджасимха, ММ, ДрФ Под редакцией…

Продолжить чтение Право Собственности на Данные как Средство Ускорения Разработки Лекарств от Редких Заболеваний
Исследование Недели: Новые Варианты Генетической Предрасположенности к Рабдомиосаркоме
source: pixabay.com

Исследование Недели: Новые Варианты Генетической Предрасположенности к Рабдомиосаркоме

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Новые Варианты Генетической Предрасположенности к Рабдомиосаркоме

Польское Агентство Получило Грант на Клиническое Исследование Аннамицина для STS

В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Moleculin Biotech, Inc. («Moleculin») рассказала о последних достижениях в области медицинских исследований. Польское агентство Agencja Badań Medycznych, которое занимается исследованиями в области медицины и здравоохранения,…

Продолжить чтение Польское Агентство Получило Грант на Клиническое Исследование Аннамицина для STS