Согласно видео от OncLive, доктор Джон П. Леонард из Weill Cornell Medicine обсудил роль ингибиторов PI3K в лечении фолликулярной лимфомы, редкого рака. Хотя этот класс лекарств может быть полезен пациентам…
Согласно недавней статье в Genetic Engineering News, открытия ученых из Медицинской школы Бостонского университета и Массачусетской больницы общего профиля (MGH) выявили две вероятные причины, по которым раковые клетки способны противостоять…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно получило заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) Mycapssa, поддерживающей терапии акромегалии. Компания Chiasma подала заявку на основании результатов клинического исследования фазы 3 MPOWERED.…
Бактериальный менингит - тяжелое заболевание, связанное с высокой смертностью. К сожалению, новорожденные гораздо более подвержены бактериальному менингиту. На самом деле эта инфекция у новорожденных встречается более чем в 30 раз…
Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
В пресс-релизе от 21 июля 2021 года биотехнологическая компания Genentech сообщила, что ее терапия Venclexta (венетоклакс) в сочетании с азацитидином получила от FDA статус Прорывной Терапии. В целом статус был…
Согласно пресс-релизу от 27 июля биофармацевтической компании Day One Biopharmaceuticals («Day One»), терапевтический вариант компании DAY101 получил обозначение в США как Редкое Детское Заболевание. В целом, лечение предназначено для пациентов…
Обновления фазы 3 клинического исследования под названием FIGHT-302 были только что выпущены на Всемирном Конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии по раку желудочно-кишечного тракта 2021 года. В исследовании сравниваются два разных…
В ходе клинического испытания фазы 3 диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, не связанной с зародышевым центром у пациентов, у которых ранее не было лечения, только что было объявлено, что они все…
Доктор Хавьер Муньос, директор программы по лимфоме клиники Майо в Фениксе, недавно провел интервью с Кристи Каль, вице-президентом по контенту Cancer Network. Обсуждение было сосредоточено на обновлениях существующих методов лечения…
Несмотря на все усилия разработчиков лекарств, путь к одобрению не всегда прост. Спросите биотехнологическую компанию Ardelyx, чей потенциальный вариант лечения тенапанор (tenapanor) был недавно отклонен FDA. Как сообщает MedCity News,…
В недавнем исследовании изучалось, какие факторы риска существуют для пациентов с диагнозом миотоническая дистрофия, наиболее распространенная из всех мышечных дистрофий. Это прогрессирующее наследственное заболевание. Что касается поражения сердца, блокада сердца…
В прошлом исследователи сомневались, существует ли связь между болезнью Лайма и психическими расстройствами или расстройствами настроения, такими как депрессия, тревога или даже суицидальные мысли. Хотя некоторые признали предварительную или потенциальную…
Для многих пациентов определенные виды лечения могут быть дорогими, инвазивными или труднодоступными. Но так быть не должно. Согласно aHUS News, исследователи проводят два отдельных клинических испытания фазы 3 для изучения…
FDA недавно присвоило ONCOFID®-P статус Орфанного Препарата для лечения злокачественной мезотелиомы (ММ). Это обозначение зарезервировано для методов лечения редких заболеваний и обеспечивает материнской компании различные преимущества. В этом случае компания…
В пресс-релизе от 3 августа биофармацевтическая компания RELIEF THERAPEUTICS Holding AG («Relief») сообщила, что ее терапия RLF-100 (авиптадил) от саркоидоза получила статус Орфанного Лекарства от FDA. Этот статус предоставляется лекарствам…
Компания Fulcrum Therapeutics недавно объявила в пресс-релизе промежуточные результаты Фазы 1 испытания FTX-6058. Этот селективный низкомолекулярный ингибитор EED находится в разработке для лечения гемоглобинопатий, таких как серповидно-клеточная анемия (SCD) и…
Обычно статины или ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы назначают для снижения уровня холестерина в крови. Но можно ли использовать этот класс препаратов для лечения другой группы - пациентов с трижды отрицательным раком груди?…
Согласно статье на medicaldialogues.in, недавнее исследование показало, что антифиброзное лечение может снизить уровень смертности и обострений у людей, живущих с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ), редким заболеванием легких. Это исследование было…
К сожалению, рецидивирующий рак яичников трудно поддается лечению и часто имеет неблагоприятный прогноз. Однако, согласно пресс-релизу биофармацевтической компании IMV Inc. («IMV»), компания увидела многообещающие результаты клинических испытаний фазы 2 DeCidE1.…
Согласно пресс-релизу Street Insider, биофармацевтическая компания Fulcrum Therapeutics, Inc. недавно объявила о положительных промежуточных результатах своего продолжающегося клинического испытания фазы I, которое состоит из когорт однократных и многократных возрастающих доз.…
Согласно сообщению Pharma Times, комбинированное лечение, состоящее из ниволумаба (продается как Opdivo) и ипилимумаба (продается как Yervoy), теперь будет доступно британским пациентам, живущим со злокачественной мезотелиомой плевры, после одобрения Агентством…
В недавнем выпуске новостей биофармацевтическая компания Retrotope сообщила, что участие в клинических испытаниях Фазы 2 завершено. В ходе исследования ученые будут оценивать RT001, первое в своем классе пероральное средство для…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
