Исследование Предполагает, что Болезнь Шарко-Мари-Тута Вызывает Структурную Реорганизацию в Мозге
source: pixabay.com

Исследование Предполагает, что Болезнь Шарко-Мари-Тута Вызывает Структурную Реорганизацию в Мозге

Недавнее исследование, проведенное в Frontiers in Neurology, опубликовало результаты об изменениях в головном мозге у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута типа 1A, редким неврологическим заболеванием, поражающим мышцы. Исследователи обнаружили, что болезнь…

Продолжить чтение Исследование Предполагает, что Болезнь Шарко-Мари-Тута Вызывает Структурную Реорганизацию в Мозге

Комплексное Геномное Профилирование Колоректального Рака

Колоректальный рак (КРР) в настоящее время является третьей ведущей причиной смертей от рака в США. В отчете Foundation Medicine приводятся данные об увеличении числа случаев заболевания среди людей в возрасте…

Продолжить чтение Комплексное Геномное Профилирование Колоректального Рака
Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?
source: pixabay.com

Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?

Согласно данным с сайта fiercepharma.com, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) было готово одобрить препарат Tibsovo для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) после обнадеживающих…

Продолжить чтение Этот Одобренный FDA Препарат Для Лечения Острого Миелоидного Лейкоза был Отклонен в ЕС. Почему?
Аутоантитела Могут Вызывать Тромбы при COVID-19
source: pixabay.com

Аутоантитела Могут Вызывать Тромбы при COVID-19

Почти весь 2020 год новости о COVID-19 доминировали в заголовках. Первые блокировки в США, связанные с вирусной пандемией, произошли в марте. Теперь, в ноябре, новый коронавирус связан с почти 49,5…

Продолжить чтение Аутоантитела Могут Вызывать Тромбы при COVID-19
Команда Колледжа Бейлор Обнаруживает Происхождение Дефицита Антитрипсина Альфа-1 у Младенцев
source: pixabay.com

Команда Колледжа Бейлор Обнаруживает Происхождение Дефицита Антитрипсина Альфа-1 у Младенцев

В недавней статье в Science News было освещено открытие Ричарда Сейфеса, доктора медицины Бейлорского медицинского колледжа. Доктор Сейфес обнаружил причину заболевания печени, от которого страдают новорожденные и младенцы. Но доктор…

Продолжить чтение Команда Колледжа Бейлор Обнаруживает Происхождение Дефицита Антитрипсина Альфа-1 у Младенцев
Две Некоммерческие Организации Объединили Усилия, Чтобы Найти Новую Терапию Волосатоклеточного Лейкоза
source: pixabay.com

Две Некоммерческие Организации Объединили Усилия, Чтобы Найти Новую Терапию Волосатоклеточного Лейкоза

Согласно сообщению PR Newswire, новое сотрудничество между Фондом Волосатоклеточной Лейкемии (HCLF) и Обществом Лейкемии и Лимфомы (LLS) будет направлено на поддержку грантов на важные исследования, которые будут сосредоточены на улучшении…

Продолжить чтение Две Некоммерческие Организации Объединили Усилия, Чтобы Найти Новую Терапию Волосатоклеточного Лейкоза
Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA
Source: Pixabay

Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

В конце октября коммерческая биофармацевтическая компания Omeros Corporation («Omeros») объявила о публикации данных своего клинического исследования нарсоплимаба (narsoplimab). В ходе исследования ученые оценили терапию как лечение тромботической микроангиопатии, связанной с…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

Комбинированный Препарат Ублитуксимаб-Умбралисиб для Лечения ХЛЛ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

Миссией биофармацевтической компании TG Therapeutics, Inc. («TG») всегда было создание методов лечения, удовлетворяющих неудовлетворенные потребности пациентов. Их внимание сосредоточено на аутоиммунных заболеваниях и злокачественных новообразованиях B-клеток. Теперь они делают шаги…

Продолжить чтение Комбинированный Препарат Ублитуксимаб-Умбралисиб для Лечения ХЛЛ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

Новая Исследовательская Терапия Вселяет Надежду при Пигментном Ретините на Мышиной Модели

Исследователи из Nanoscope, благодаря финансированию NIH, разработали белок, который может эффективно восстанавливать зрение у мышей. Это исследование было опубликовано в журнале Nature Gene Therapy. Исследование Эта исследовательская группа эффективно разработала…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия Вселяет Надежду при Пигментном Ретините на Мышиной Модели

Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан

Хотя болезнь Лайма является одним из наиболее известных клещевых заболеваний, многие люди могут не знать о вирусе Повассан. Этот флавивирус, распространенный как в России, так и в Северной Америке, обнаруживается…

Продолжить чтение Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан
Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы
stevepb / Pixabay

Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы

Ранее на этой неделе биотехнологическая компания Syntrix Pharmaceuticals («Syntrix») объявила о завершении дозирования всех пациентов в рамках фазы 1/2 клинических испытаний. Испытания были разработаны для оценки SX-682 как потенциального средства…

Продолжить чтение Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии
https://pixabay.com/photos/animals-lemurs-wildlife-zoo-monkey-1010643/

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии

Новое Исследование В этом году в Австралии завершилось испытание фазы 1A для GMA301 по поводу легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это испытание продемонстрировало положительный профиль безопасности для ряда доз терапии. Период…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии
Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома
source: shutterstock

Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома
ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию
Image by Markus Spiske from Pixabay

ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию

Согласно Neurology Today, исследователи открыли новый способ использования искусственного интеллекта (ИИ) для расширения медицинских знаний. С помощью платформы DystoniaNet, в которой используется искусственный интеллект с глубоким изучением, исследователи выявляли и…

Продолжить чтение ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию
Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера
kfuhlert / Pixabay

Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Медицинские работники постоянно ищут методы лечения, которые остановят или даже повернут вспять прогрессирование болезни Альцгеймера, и новая вакцина под названием E22W42 может стать большим шагом в правильном направлении. Согласно данным…

Продолжить чтение Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Объявлены Положительные Результаты 2 Фазы Исследования Атопического Дерматита

Только что были объявлены положительные результаты исследования фазы 2 под названием QUARTZ2, в котором исследуется SHR0302 в качестве терапии атопического дерматита (АтД). Исследователи обнаружили, что при каждом изученном уровне дозы…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Результаты 2 Фазы Исследования Атопического Дерматита

AVR-RD-01 от Болезни Фабри Получило Обозначения Орфанных Лекарств 

Во всем мире в разных странах есть обозначения «Орфанные Лекарства» или «Орфанные Лекарственные Препараты», которые ведущие агентства присваивают продуктам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями. Недавно AVROBIO объявила, что…

Продолжить чтение AVR-RD-01 от Болезни Фабри Получило Обозначения Орфанных Лекарств 

Исследование: Роль Гипоталамуса в Воспалительном Заболевании Кишечника

Медицинские работники изучали воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) в течение многих лет, пытаясь полностью понять их. Теперь произошел прорыв: исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) обнаружили связь между гипоталамусом и ВЗК.…

Продолжить чтение Исследование: Роль Гипоталамуса в Воспалительном Заболевании Кишечника
Две Стендовые Презентации ELX-02 для Лечения Муковисцидоза Появились в NACFC
karmasprenger / Pixabay

Две Стендовые Презентации ELX-02 для Лечения Муковисцидоза Появились в NACFC

В конце сентября - начале октября Североамериканская Конференция по Муковисцидозу (NACFC) стала виртуальной, как это были вынуждено сделать многие конференции и симпозиумы в этом году. Однако это не означает, что…

Продолжить чтение Две Стендовые Презентации ELX-02 для Лечения Муковисцидоза Появились в NACFC

Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

В серии статей, недавно опубликованных в FierceBiotech, описывается открытие ученых из штата Огайо и Мичиганского Университета. Команды обнаружили иммунную клетку, которая может быть задействована для частичного устранения повреждений, вызванных нейродегенеративными…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

Химики Глазго Разработали Chemputer, Робот, Который Может Интерпретировать Слова Химика

В сообщении CNBC News было объявлено о прорыве в области цифровой химии, который может произвести революцию во всей фармацевтической отрасли. Химики из Cronin Lab Университета Глазго создали программное обеспечение, которое…

Продолжить чтение Химики Глазго Разработали Chemputer, Робот, Который Может Интерпретировать Слова Химика
Аталурен Останавливает Прогрессирование Заболевания у Пациентов с нмМДД
HeungSoon / Pixabay

Аталурен Останавливает Прогрессирование Заболевания у Пациентов с нмМДД

В этом году на совместном заседании CNS-ICNA 2020 исследователи определили аталурен как потенциальное средство, которое тормозит прогрессирование заболевания у пациентов с нонсенс-мутацией мышечной дистрофии Дюшенна (нмМДД). Исследования показывают, что терапия…

Продолжить чтение Аталурен Останавливает Прогрессирование Заболевания у Пациентов с нмМДД

Новый Препарат, Который Стимулирует Восстановление Поврежденных Нервных Волокон, Является Беспрецедентным

В недавней статье, опубликованной в «Multiple Sclerosis News Today», сообщается, что недавно идентифицированные иммунные клетки предотвращают гибель поврежденных нервных клеток. Исследование показало, что именно эта группа иммунных клеток может способствовать…

Продолжить чтение Новый Препарат, Который Стимулирует Восстановление Поврежденных Нервных Волокон, Является Беспрецедентным

Борьба с Дефицитом Кислой Сфингомиелиназы: История Редкого Заболевания

Пурнелл был первым ребенком Тейлора и Сэма Сабки, и они были очень взволнованы его появлением, и беременность и роды прошли без каких-либо серьезных проблем. Первые шесть месяцев жизни Пурнелл развивался…

Продолжить чтение Борьба с Дефицитом Кислой Сфингомиелиназы: История Редкого Заболевания
Первый Участник Получил Дозу AZP-3601 в Исследовании Гипопаратиреоза
source: pixabay.com

Первый Участник Получил Дозу AZP-3601 в Исследовании Гипопаратиреоза

В середине октября компания Amolyt Pharma («Amolyt») объявила, что первому участнику была введена доза в фазе 1 клинического исследования, оценивающего AZP-3601 как потенциальное средство для лечения пациентов с гипопаратиреозом. На…

Продолжить чтение Первый Участник Получил Дозу AZP-3601 в Исследовании Гипопаратиреоза
Закрыть меню