После Неудачного Исследования Болезни Паркинсона Компания Sanofi Приостанавливает Программы Разработки Лекарств
Source: Pixabay

После Неудачного Исследования Болезни Паркинсона Компания Sanofi Приостанавливает Программы Разработки Лекарств

Во время клинических испытаний исследователи работают над расширением клинических знаний, формированием понимания определенных заболеваний или состояний и узнают больше о новом лекарстве, хирургическом устройстве или технологии модификации поведения. Однако не…

Продолжить чтение После Неудачного Исследования Болезни Паркинсона Компания Sanofi Приостанавливает Программы Разработки Лекарств
15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана
source: pixabay.com

15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана

15 февраля ежегодно отмечается как Международный день Ангельмана, день, посвященный во всем мире распространению информации среди широкой публики и в области медицины о синдроме Ангельмана, редком заболевании. Поскольку февраль является…

Продолжить чтение 15 февраля — Международный День Ангельмана: Распространение Информации о Синдроме Ангельмана
Право Собственности на Данные как Средство Ускорения Разработки Лекарств от Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Право Собственности на Данные как Средство Ускорения Разработки Лекарств от Редких Заболеваний

  Группы пациентов могут оптимизировать реестры пациентов, перекрестные исследования и/или продольные исследования естествознания, чтобы максимизировать сотрудничество со спонсорами орфанных лекарств и генной терапии. Автор Харша Раджасимха, ММ, ДрФ Под редакцией…

Продолжить чтение Право Собственности на Данные как Средство Ускорения Разработки Лекарств от Редких Заболеваний

Исследование Недели: Новые Варианты Генетической Предрасположенности к Рабдомиосаркоме

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Новые Варианты Генетической Предрасположенности к Рабдомиосаркоме
Польское Агентство Получило Грант на Клиническое Исследование Аннамицина для STS
TBIT / Pixabay

Польское Агентство Получило Грант на Клиническое Исследование Аннамицина для STS

В недавнем пресс-релизе фармацевтическая компания Moleculin Biotech, Inc. («Moleculin») рассказала о последних достижениях в области медицинских исследований. Польское агентство Agencja Badań Medycznych, которое занимается исследованиями в области медицины и здравоохранения,…

Продолжить чтение Польское Агентство Получило Грант на Клиническое Исследование Аннамицина для STS
Редкий Класс: Дифференцированный Рак Щитовидной Железы
source: shutterstock

Редкий Класс: Дифференцированный Рак Щитовидной Железы

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Дифференцированный Рак Щитовидной Железы

Первый Ребенок с Дефицитом ГАМТ Выявлен при Скрининге Новорожденных

Примечание. Этот пресс-релиз выпущен Ассоциацией по Дефициту Креатина. Чтобы узнать больше об этой организации, нажмите здесь. Впервые у новорожденного был диагностирован дефицит гуанидиноацетатметилтрансферазы (ГАМТ) при обследовании новорожденных. Мальчик был идентифицирован…

Продолжить чтение Первый Ребенок с Дефицитом ГАМТ Выявлен при Скрининге Новорожденных
NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
rawpixel / Pixabay

NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ

В начале февраля фармацевтическая компания Astellas Pharma Inc. («Astellas») сообщила, что XOSPATA (гильтеритиниб) получил условное разрешение в Китае для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3 (FLT3mut…

Продолжить чтение NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
SHR0302 для Язвенного Колита Достиг Конечных Точек Исследования
stevepb / Pixabay

SHR0302 для Язвенного Колита Достиг Конечных Точек Исследования

С момента своего создания биофармацевтическая компания Reistone Biopharma Co. Ltd. («Reistone») работала над разработкой вариантов лечения пациентов с иммуно-воспалительными и аутоиммунными заболеваниями. Совсем недавно их препарат-кандидат SHR0302, который компания лицензировала…

Продолжить чтение SHR0302 для Язвенного Колита Достиг Конечных Точек Исследования
Утверждено Новое Лечение Рецидивирующей/Рефрактерной В-Клеточной Лимфомы
source: pixabay.com

Утверждено Новое Лечение Рецидивирующей/Рефрактерной В-Клеточной Лимфомы

Согласно сообщению Pharmacy Times, Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) одобрило новое лечение крупноклеточной В-клеточной лимфомы, которая является рецидивирующей или рефрактерной. Рефрактерный означает, что…

Продолжить чтение Утверждено Новое Лечение Рецидивирующей/Рефрактерной В-Клеточной Лимфомы
ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом
qimono / Pixabay

ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом

8 февраля 2021 года глобальная биофармацевтическая компания Bristol Myers Squibb сообщила, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для Inrebic (федратиниб). В течение примерно 10 лет…

Продолжить чтение ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом
Церебральный Паралич: Эти Британские Родители Опасаются, что Их 11-Летний Ребенок Может Лишиться Каннабиса
source: pixabay.com

Церебральный Паралич: Эти Британские Родители Опасаются, что Их 11-Летний Ребенок Может Лишиться Каннабиса

Некоторые родители когда узнают, что их ребенок употребляет продукты каннабиса,  это вызывает у них проблемы или огорчение. А Джоанн Гриффитс обеспокоена и расстроена из-за того, что ее сын может лишиться…

Продолжить чтение Церебральный Паралич: Эти Британские Родители Опасаются, что Их 11-Летний Ребенок Может Лишиться Каннабиса
Исследование Показывает Что CALQUENCE Благоприятно для ХЛЛ
DarkoStojanovic / Pixabay

Исследование Показывает Что CALQUENCE Благоприятно для ХЛЛ

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания AstraZeneca объявила, что ее лекарство CALQUENCE (акалабрутиниб) достигло первичных и вторичных конечных точек в фазе 3 клинического испытания ELEVATE-RR. Эти конечные точки включали выживаемость без…

Продолжить чтение Исследование Показывает Что CALQUENCE Благоприятно для ХЛЛ

HER2-Положительное Лечение Рака Переходит в Расширенное Исследование

  • Post author:
  • Post category:Рак

Zymeworks Inc. недавно начала регистрацию в расширенной когорте исследования фазы 1 ZW49. ZW49 представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), нацеленный на HER2-положительные раковые клетки. Это расширение произошло после положительных результатов…

Продолжить чтение HER2-Положительное Лечение Рака Переходит в Расширенное Исследование
Исследования Выявляют Генетических Предшественников Рабдомиосаркомы
Source: Pixabay

Исследования Выявляют Генетических Предшественников Рабдомиосаркомы

Согласно Oncology Nursing News, в новом исследовании, проведенном исследователями из Медицинского колледжа Бейлора, использовалось тестирование зародышевой линии для выявления генетических предшественников детской рабдомиосаркомы. В ходе исследования были выявлены альтернативные гены,…

Продолжить чтение Исследования Выявляют Генетических Предшественников Рабдомиосаркомы
Универсальный Икатибант Теперь Доступен в США для Лечения НАО
whitesession / Pixabay

Универсальный Икатибант Теперь Доступен в США для Лечения НАО

После лицензирования Икатибанта, агониста рецептора брадикинина B2, от компании Slayback Pharma, мировой лидер в области фармацевтики и биоподобных препаратов компания Sandoz запускает генерическую версию в Соединенных Штатах. Согласно недавнему пресс-релизу,…

Продолжить чтение Универсальный Икатибант Теперь Доступен в США для Лечения НАО
Получено Разрешение на Исследование Эссенциального Тремора
jarmoluk / Pixabay

Получено Разрешение на Исследование Эссенциального Тремора

В начале февраля международная медицинская компания Insightec сообщила, что получила одобрение FDA на свое новое исследование. В рамках исследования компания Insightec оценит сфокусированное ультразвуковое исследование как потенциальную терапию для пациентов…

Продолжить чтение Получено Разрешение на Исследование Эссенциального Тремора
Нейробиологи Сосредотачиваются на Синтетических Фармацевтических Препаратах для Восстановления Когнитивных Функций при Болезни Альцгеймера
source: pixabay.com

Нейробиологи Сосредотачиваются на Синтетических Фармацевтических Препаратах для Восстановления Когнитивных Функций при Болезни Альцгеймера

Улучшение познавательной способности и выявление аномальных молекулярных путей при болезни Альцгеймера было сложной задачей. Текущие исследования болезни Альцгеймера сосредоточены на уменьшении таких явлений, как амилоидные бляшки, нейровоспаление и нейрофибриллярные сплетения.…

Продолжить чтение Нейробиологи Сосредотачиваются на Синтетических Фармацевтических Препаратах для Восстановления Когнитивных Функций при Болезни Альцгеймера
Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди с Помощью Удаления микроРНК
source: pixabay.com

Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди с Помощью Удаления микроРНК

По данным Medical XPress, новое исследование показывает, что удаление микроРНК из клеток тройного отрицательного рака груди может уменьшить распространение и прогрессирование рака. Исследование также показало, что микроРНК может быть терапевтической…

Продолжить чтение Лечение Тройного Отрицательного Рака Груди с Помощью Удаления микроРНК
GeneDx Расширяет Возможности Генетического Тестирования Форм Наследственной Атаксии
source: pixabay.com

GeneDx Расширяет Возможности Генетического Тестирования Форм Наследственной Атаксии

GeneDx, компания OPKO Health, недавно запустила несколько генетических тестов. В эту группу тестов входит анализ повторного расширения для атаксии Фридрейха, спиноцеребеллярной атаксии (СЦА) и других форм наследственной атаксии. В дополнение…

Продолжить чтение GeneDx Расширяет Возможности Генетического Тестирования Форм Наследственной Атаксии
Завершена Разработка NDA: Мараликсибат для Лечения Синдрома Алажиля
Aymanjed / Pixabay

Завершена Разработка NDA: Мараликсибат для Лечения Синдрома Алажиля

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Mirum Pharmaceuticals, Inc. («Mirum») сообщила, что компания завершила процесс подачи новой заявки на лекарство (NDA). NDA сосредотачивается на мараликсибате, исследовательской терапии холестатического зуда (сильного зуда,…

Продолжить чтение Завершена Разработка NDA: Мараликсибат для Лечения Синдрома Алажиля

Новое Сотрудничество по Разработке Торипалимаба для Лечения Карциномы Носоглотки

  • Post author:
  • Post category:Рак

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Junshi Biosciences («Junshi») объявила о растущем сотрудничестве с ведущей компанией-производителем биологических платформ Coherus BioSciences, Inc. («Coherus»). Эта пара работает над разработкой и продажей торипалимаба, антитела…

Продолжить чтение Новое Сотрудничество по Разработке Торипалимаба для Лечения Карциномы Носоглотки

Исследователи Стали Лучше Понимать Пути Развития Микроцефалии

Микроцефалия вызывается истощением нейральных клеток-предшественников (NPC). Это истощение вызвано мутацией в генах центросом, и это происходит, когда мозг все еще развивается. Исследователи знают, что истощение NPS связано с гибелью клеток,…

Продолжить чтение Исследователи Стали Лучше Понимать Пути Развития Микроцефалии

Правда об Угрозе COVID Детям После Выздоровления

NZ Herald недавно опубликовала подробности об опыте семилетнего Логана Уолша из Лидса, Англия. Его матери сказали отвезти Логана домой после того, как у него обнаружили желудочный грипп. Несколько месяцев назад…

Продолжить чтение Правда об Угрозе COVID Детям После Выздоровления
NDA, Представленное с Приоритетной Проверкой: Zeposia (Озанимод) при Язвенном Колите
Free-Photos / Pixabay

NDA, Представленное с Приоритетной Проверкой: Zeposia (Озанимод) при Язвенном Колите

В пресс-релизе биофармацевтической компании Bristol Myers Squibb компания сообщила, что FDA приняло ее дополнительную заявку на новое лекарство (sNDA). Поскольку sNDA был подан вместе с ваучером Приоритетного Обзора, FDA ответит…

Продолжить чтение NDA, Представленное с Приоритетной Проверкой: Zeposia (Озанимод) при Язвенном Колите