Могут ли Статины Улучшить Исходы Тройного Отрицательного Рака Молочной Железы?
stevepb / Pixabay

Могут ли Статины Улучшить Исходы Тройного Отрицательного Рака Молочной Железы?

Обычно статины или ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы назначают для снижения уровня холестерина в крови. Но можно ли использовать этот класс препаратов для лечения другой группы - пациентов с трижды отрицательным раком груди?…

Продолжить чтение Могут ли Статины Улучшить Исходы Тройного Отрицательного Рака Молочной Железы?
Идиопатический Фиброз Легких: Антифибротическая Терапия Может Уменьшить Обострения и Снизить Смертность
source: pixabay.com

Идиопатический Фиброз Легких: Антифибротическая Терапия Может Уменьшить Обострения и Снизить Смертность

Согласно статье на medicaldialogues.in, недавнее исследование показало, что антифиброзное лечение может снизить уровень смертности и обострений у людей, живущих с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ), редким заболеванием легких. Это исследование было…

Продолжить чтение Идиопатический Фиброз Легких: Антифибротическая Терапия Может Уменьшить Обострения и Снизить Смертность
Доступны Окончательные Данные Испытаний MVP-S при Раке Яичников
heblo / Pixabay

Доступны Окончательные Данные Испытаний MVP-S при Раке Яичников

К сожалению, рецидивирующий рак яичников трудно поддается лечению и часто имеет неблагоприятный прогноз. Однако, согласно пресс-релизу биофармацевтической компании IMV Inc. («IMV»), компания увидела многообещающие результаты клинических испытаний фазы 2 DeCidE1.…

Продолжить чтение Доступны Окончательные Данные Испытаний MVP-S при Раке Яичников
Положительные Промежуточные Результаты Исследования Ранней Серповидно-Клеточной Болезни
source: pixabay.com

Положительные Промежуточные Результаты Исследования Ранней Серповидно-Клеточной Болезни

Согласно пресс-релизу Street Insider, биофармацевтическая компания Fulcrum Therapeutics, Inc. недавно объявила о положительных промежуточных результатах своего продолжающегося клинического испытания фазы I, которое состоит из когорт однократных и многократных возрастающих доз.…

Продолжить чтение Положительные Промежуточные Результаты Исследования Ранней Серповидно-Клеточной Болезни
Новое Комбинированное Лечение Злокачественной Мезотелиомы Плевры Одобрено в Великобритании
source: pixabay.com

Новое Комбинированное Лечение Злокачественной Мезотелиомы Плевры Одобрено в Великобритании

Согласно сообщению Pharma Times, комбинированное лечение, состоящее из ниволумаба (продается как Opdivo) и ипилимумаба (продается как Yervoy), теперь будет доступно британским пациентам, живущим со злокачественной мезотелиомой плевры, после одобрения Агентством…

Продолжить чтение Новое Комбинированное Лечение Злокачественной Мезотелиомы Плевры Одобрено в Великобритании
Регистрация в Пробной Версии RT001 для PSP Завершена
Source: https://unsplash.com/photos/ZHys6xN7sUE

Регистрация в Пробной Версии RT001 для PSP Завершена

В недавнем выпуске новостей биофармацевтическая компания Retrotope сообщила, что участие в клинических испытаниях Фазы 2 завершено. В ходе исследования ученые будут оценивать RT001, первое в своем классе пероральное средство для…

Продолжить чтение Регистрация в Пробной Версии RT001 для PSP Завершена
ADX-2191 для Лечения Витреоретинальной Лимфомы Получил Статус Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

ADX-2191 для Лечения Витреоретинальной Лимфомы Получил Статус Орфанного Лекарства

В Соединенных Штатах Закон об Орфанных Лекарствах был разработан для ускорения разработки и пересмотра лекарств или биопрепаратов, предназначенных для лечения редких или опасных для жизни заболеваний. Для целей Закона редкое…

Продолжить чтение ADX-2191 для Лечения Витреоретинальной Лимфомы Получил Статус Орфанного Лекарства
Сароглитазар для ПБХ Получил Статус Орфанного Препарата в ЕС
PhotoLizM / Pixabay

Сароглитазар для ПБХ Получил Статус Орфанного Препарата в ЕС

В Европейском Союзе (ЕС) статус Орфанного Лекарства выдается Европейским Агентством по Лекарственным Средствам (EMA). Статус присваивается лекарствам или биологическим препаратам, предназначенным для лечения, профилактики или диагностики пациентов с редкими, хронически…

Продолжить чтение Сароглитазар для ПБХ Получил Статус Орфанного Препарата в ЕС
Фаза 2 Исследования Начинается с Оценки Питолизанта для Лечения DM1
Source: Pixabay.com

Фаза 2 Исследования Начинается с Оценки Питолизанта для Лечения DM1

В конце июня 2021 года фармацевтическая компания Harmony Biosciences Holdings, Inc. («Harmony») сообщила о начале клинического испытания фазы 2 в своем пресс-релизе. В ходе исследования ученые будут оценивать безопасность, эффективность…

Продолжить чтение Фаза 2 Исследования Начинается с Оценки Питолизанта для Лечения DM1

Редактирование Генов и Будущее FSHD

Генетическое редактирование может направлять и лечить множество генетических заболеваний. Недавно исследователи изучили редактирование генов как потенциальный терапевтический вариант для пациентов с фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофией (FSHD). По данным Medical XPress, исследователи…

Продолжить чтение Редактирование Генов и Будущее FSHD

Исследование Недели: Трансвагинальное УЗИ Не Может Обнаружить Рак Эндометрия у Чернокожих Женщин

Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…

Продолжить чтение Исследование Недели: Трансвагинальное УЗИ Не Может Обнаружить Рак Эндометрия у Чернокожих Женщин

KEYTRUDA Плюс LENVIMA Получило Одобрение FDA для Лечения Рака Эндометрия

FDA недавно одобрило KEYTRUDA (пембролизумаб) в сочетании с LENVIMA (ленватиниб) для лечения прогрессирующей карциномы эндометрия, которая не связана с дефицитом восстановления несоответствия или высокой микросателлитной нестабильностью. Это одобрение было получено…

Продолжить чтение KEYTRUDA Плюс LENVIMA Получило Одобрение FDA для Лечения Рака Эндометрия
Обнадеживающие Данные Фазы 2 Исследования VX-864 для A1AD, Несмотря на Прекращение Исследования
source: pixabay.com

Обнадеживающие Данные Фазы 2 Исследования VX-864 для A1AD, Несмотря на Прекращение Исследования

Медицинские исследования играют решающую роль в разработке новых и более эффективных вариантов лечения пациентов с редкими заболеваниями. 10 июня 2021 года компания Vertex Pharmaceuticals Incorporated («Vertex») поделилась положительными данными фазы…

Продолжить чтение Обнадеживающие Данные Фазы 2 Исследования VX-864 для A1AD, Несмотря на Прекращение Исследования
Первый Пациент Получил Дозу Палтузотина по Поводу Акромегалии
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу Палтузотина по Поводу Акромегалии

Ближе к концу июня 2021 года фармацевтическая компания Crinetics Pharmaceuticals, Inc. («Crinetics») сообщила в пресс-релизе, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 3 PATHFNDR-1. В рамках исследования…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу Палтузотина по Поводу Акромегалии

Обнаружены Новые Белковые Маркеры Хронического Лимфолейкоза

Лучшее понимание вашего вида рака может улучшить результаты лечения. Легче бороться с тем, что понимаешь. Вот почему недавняя статья, опубликованная в Medical Xpress, так интересна; ученые определили белковые маркеры, которые…

Продолжить чтение Обнаружены Новые Белковые Маркеры Хронического Лимфолейкоза
Доступны Данные Исследования Фазы 1 по Belcesiran для AATLD
whitesession / Pixabay

Доступны Данные Исследования Фазы 1 по Belcesiran для AATLD

Согласно относительно недавнему выпуску новостей биофармацевтической компании Dicerna Pharmaceuticals, Inc. («Dicerna»), теперь доступны промежуточные данные фазы 1 клинического испытания белкесирана (belcesiran) у пациентов с заболеванием печени, связанным с дефицитом альфа-1-антитрипсина…

Продолжить чтение Доступны Данные Исследования Фазы 1 по Belcesiran для AATLD

Оспа Обезьян в Соединенных Штатах

До этого года с 2003 года в Соединенных Штатах не было зарегистрировано случаев обезьяньей оспы. Все изменилось, когда человек из Техаса привез с собой эту редкую болезнь из поездки в…

Продолжить чтение Оспа Обезьян в Соединенных Штатах
Экспериментальное Лечение Болезни Накопления Гликогена Типа III Получает Статус Орфанного Препарата в ЕС и США
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Болезни Накопления Гликогена Типа III Получает Статус Орфанного Препарата в ЕС и США

Согласно сообщению Market Watch, биофармацевтическая компания Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. недавно объявила о присвоении ей статуса Орфанного Лекарства Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США и Европейским…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Накопления Гликогена Типа III Получает Статус Орфанного Препарата в ЕС и США
Фаза 2 Начинается в Исследовании XC001 по Поводу Рефрактерной Стенокардии
source: pixabay.com

Фаза 2 Начинается в Исследовании XC001 по Поводу Рефрактерной Стенокардии

Ранее биофармацевтическая компания XyloCor Therapeutics («XyloCor») выполнила первую часть (увеличение дозы) клинического испытания Фазы 1/2 EXACT, оценивая исследуемое лечение XC001 (энкоберминоген rezmadenovec) для пациентов с рефрактерной стенокардией. Согласно пресс-релизу, Независимый…

Продолжить чтение Фаза 2 Начинается в Исследовании XC001 по Поводу Рефрактерной Стенокардии
ONCOFID-P для MPM Получил Статус Орфанного Лекарства
oracast / Pixabay

ONCOFID-P для MPM Получил Статус Орфанного Лекарства

Обозначение Орфанного Лекарства - это статус, присваиваемый FDA лекарствам или биологическим препаратам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями. В данном случае FDA определяет «редкий» как поражающий 200 000 или…

Продолжить чтение ONCOFID-P для MPM Получил Статус Орфанного Лекарства
Дупиксент для CIU Достигает Всех Конечных Точек Пробной Версии за 24 Недели
chezbeate / Pixabay

Дупиксент для CIU Достигает Всех Конечных Точек Пробной Версии за 24 Недели

Только в Соединенных Штатах около 300000 человек страдают хронической идиопатической крапивницей (CIU) от умеренной до тяжелой или хронической крапивницей, которая либо рецидивирует, либо длится более 6 недель и не поддается…

Продолжить чтение Дупиксент для CIU Достигает Всех Конечных Точек Пробной Версии за 24 Недели
TP-317 от Рака Поджелудочной Железы Получил Статус Орфанного Лекарства
mohamed_hassan / Pixabay

TP-317 от Рака Поджелудочной Железы Получил Статус Орфанного Лекарства

28 июля 2021 года биофармацевтическая компания Thetis Pharmaceuticals («Thetis») сообщила, что ее низкомолекулярная терапия резолвином (Resolvin) E1 (RvE1), TP-317, получила статус Орфанного Лекарства от FDA. Хотя TP-317 разрабатывался для лечения…

Продолжить чтение TP-317 от Рака Поджелудочной Железы Получил Статус Орфанного Лекарства
Как Наночастицы Могут Лечить Нейробластому
source: pixabay.com

Как Наночастицы Могут Лечить Нейробластому

Если бы я сказал вам, что крошечные пузырьки можно использовать для более эффективного лечения рака, вы бы мне поверили? Что ж, в случае нейробластомы это может быть правильно. По данным…

Продолжить чтение Как Наночастицы Могут Лечить Нейробластому
Рассеянный Склероз: Обратите Внимание на Эти 10 Предупреждающих Знаков
source: pixabay.com

Рассеянный Склероз: Обратите Внимание на Эти 10 Предупреждающих Знаков

Согласно рассказу на сайте express.co.uk, рассеянный склероз (РС) - это неврологическое заболевание, которое может серьезно повлиять на жизнь пациентов. Поскольку заболевание может иметь прогрессирующий характер, то есть со временем ухудшаться,…

Продолжить чтение Рассеянный Склероз: Обратите Внимание на Эти 10 Предупреждающих Знаков
История Пациента: Преодоление Синдрома Внезапной Аритмической Смерти
source: pixabay.com

История Пациента: Преодоление Синдрома Внезапной Аритмической Смерти

Алексис Лавлесс - 14-летняя девушка из Луисвилля, штат Кентукки, у которой недавно был диагностирован синдром удлиненного интервала QT. Теперь она изо всех сил старается повысить осведомленность, рассказывая собственную историю внезапной…

Продолжить чтение История Пациента: Преодоление Синдрома Внезапной Аритмической Смерти