Редкий Класс: Остеомаляция, Вызванная Опухолью
source: shutterstock

Редкий Класс: Остеомаляция, Вызванная Опухолью

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Остеомаляция, Вызванная Опухолью
FDA Отклоняет Новый Препарат от SR-aGVHD, Что Шокировало Ученых и Пациентов
source: pixabay.com

FDA Отклоняет Новый Препарат от SR-aGVHD, Что Шокировало Ученых и Пациентов

Как сообщалось в BioSpace, FDA шокировало руководителей компании Mesoblast, занимающейся исследованием стволовых клеток, когда в октябре этого года они отклонили заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) на лекарство…

Продолжить чтение FDA Отклоняет Новый Препарат от SR-aGVHD, Что Шокировало Ученых и Пациентов
Может ли Цереброспинальная Жидкость Помочь Врачам Контролировать Рак Мозга?
source: pixabay.com

Может ли Цереброспинальная Жидкость Помочь Врачам Контролировать Рак Мозга?

Мониторинг опухолей - важная часть лечения рака; это позволяет врачам принимать информированные решения относительно того, какие методы лечения использовать. При многих формах рака медицинские работники используют ДНК, которую опухоль выделяет…

Продолжить чтение Может ли Цереброспинальная Жидкость Помочь Врачам Контролировать Рак Мозга?
Первый Пациент Получил Дозу в Фазе 1 Исследования DS-1055 для Лечения Солидных Опухолей
Source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Фазе 1 Исследования DS-1055 для Лечения Солидных Опухолей

По мере развития области медицины все больше компаний ищут инновационные способы лечения рака. В случае глобальной фармацевтической компании Daiichi Sankyo Company, Ltd. («Daiichi Sankyo»), компания вновь сосредоточила свое внимание на…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Фазе 1 Исследования DS-1055 для Лечения Солидных Опухолей

Пока COVID-19 Не Разрушил Нашу Жизнь, Болезнь Альцгеймера Считалась Величайшей Медицинской Проблемой

Ученые предложили множество различных подходов, чтобы остановить подавляющую волну болезни Альцгеймера (БА). Пятьдесят процентов врачей первичной медико-санитарной помощи считают, что медицинские работники не готовы справиться с ожидаемым увеличением числа пациентов…

Продолжить чтение Пока COVID-19 Не Разрушил Нашу Жизнь, Болезнь Альцгеймера Считалась Величайшей Медицинской Проблемой

Исследование Подтверждает Важность Вакцин для Пациентов с Врожденным Лактоацидозом и Другими Редкими Заболеваниями

Недавнее исследование, опубликованное в PLOS ONE, подтвердило важность вакцинации специально для тех, кто уже борется с редким заболеванием. Это исследование написала Сильви Лесаж из Монреальского университета. Вакцины и Редкие Заболевания…

Продолжить чтение Исследование Подтверждает Важность Вакцин для Пациентов с Врожденным Лактоацидозом и Другими Редкими Заболеваниями

Новый Тест, Разработанный для Лучшей Оценки Эффективности Методов Лечения Спиноцеребеллярной Атаксии 3 Типа

Исследователи из клиники Мэйо в сотрудничестве с международным сообществом разработали потенциальный способ тестирования на спиноцеребеллярную атаксию 3 типа (SCA3), также называемую болезнью Мачадо-Джозефа. Кроме того, они смогли определить роль конкретного…

Продолжить чтение Новый Тест, Разработанный для Лучшей Оценки Эффективности Методов Лечения Спиноцеребеллярной Атаксии 3 Типа
Ремдесивир был Одобрен FDA для Лечения COVID-19
source: pixabay.com

Ремдесивир был Одобрен FDA для Лечения COVID-19

FDA официально одобрило ремдесивир (remdesivir) для лечения взрослых и детей (старше 12 лет и весом не менее 40 кг), которые были госпитализированы по поводу COVID-19. Это решение было принято после…

Продолжить чтение Ремдесивир был Одобрен FDA для Лечения COVID-19
Новый Исследовательский Вариант Лечения Острого Миелоидного Лейкоза Дает Положительные Результаты
source: pixabay.com

Новый Исследовательский Вариант Лечения Острого Миелоидного Лейкоза Дает Положительные Результаты

Новое исследование показало, что использование гипометилирующего агента в сочетании с ингибитором BCL2 под названием Venetoclax может быть полезным в качестве терапевтического варианта для людей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), возникшим…

Продолжить чтение Новый Исследовательский Вариант Лечения Острого Миелоидного Лейкоза Дает Положительные Результаты
Пациенты с Высоким Уровнем Антител к ANCA Имеют Повышенный Риск Рецидива AAV
source: pixabay.com

Пациенты с Высоким Уровнем Антител к ANCA Имеют Повышенный Риск Рецидива AAV

В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Clinical and Experimental Immunology, исследователи определили, что пациенты с высоким уровнем антител к ANCA подвергаются повышенному риску рецидивов ANCA-ассоциированного васкулита (AAV). Согласно ANCA Vasculitis…

Продолжить чтение Пациенты с Высоким Уровнем Антител к ANCA Имеют Повышенный Риск Рецидива AAV
Novartis Публикует Данные об Иптакопане, Способе Лечения Гломерулопатии C3
source: pixabay.com

Novartis Публикует Данные об Иптакопане, Способе Лечения Гломерулопатии C3

Согласно пресс-релизу, Novartis недавно опубликовала промежуточные данные по иптакопану (iptacopan). Данные о лечении гломерулопатии C3 были обнародованы на ежегодном собрании Американского Общества Нефрологов 2020 года, которое проводилось виртуально из-за пандемии.…

Продолжить чтение Novartis Публикует Данные об Иптакопане, Способе Лечения Гломерулопатии C3

Повторяющиеся Элементы Молчали в Нашей ДНК на Протяжении Миллионов Лет Эволюции

Недавняя статья в Medical Express напомнила читателям, что наша ДНК насчитывает много поколений, но археолог-геном мог вызвать древние элементы, встроенные в нашу ДНК, и заставить их активировать иммунный ответ, убивающий…

Продолжить чтение Повторяющиеся Элементы Молчали в Нашей ДНК на Протяжении Миллионов Лет Эволюции
Коморбидность Антифосфолипидного Синдрома по Сравнению с Ревматоидным Артритом
source: pixabay.com

Коморбидность Антифосфолипидного Синдрома по Сравнению с Ревматоидным Артритом

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Коморбидность возникает при наличии одного или нескольких дополнительных заболеваний или состояний, которые возникают одновременно с основным заболеванием. В этом случае мы изучаем…

Продолжить чтение Коморбидность Антифосфолипидного Синдрома по Сравнению с Ревматоидным Артритом
Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств
source: pixabay.com

Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств

Согласно сообщению от BioSpace, биотехнологическая компания Ascentage Pharma объявила, что два из ее исследуемых препаратов недавно получили статус Орфанных Лекарств от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и…

Продолжить чтение Экспериментальные Методы Лечения Мелкоклеточного Рака Легких и Острого Миелоидного Лейкоза Получили Статус Орфанных Лекарств
Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания
source: pixabay.com

Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания

Исследование, недавно опубликованное в Cell Stem Cell, показало, что использование человеческих стволовых клеток в сочетании с медицинской химией может улучшить существующие лекарства для лечения генетических заболеваний. Доктор Альфред Джордж-младший заявил,…

Продолжить чтение Как Стволовые Клетки Могут Лечить Синдром Удлиненного Интервала QT и Другие Заболевания
FDA Одобрило Ремдесивир для Лечения COVID-19 при Госпитализации
source: pixabay.com

FDA Одобрило Ремдесивир для Лечения COVID-19 при Госпитализации

В недавнем пресс-релизе Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) официально одобрило ремдесивир (продаваемый как Veklury) в качестве средства для лечения случаев COVID-19, требующих госпитализации.…

Продолжить чтение FDA Одобрило Ремдесивир для Лечения COVID-19 при Госпитализации
Новое Многообещающее Лечение Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии
source: pixabay.com

Новое Многообещающее Лечение Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии

От Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) - очень редкое заболевание крови, при котором у пораженных людей эритроциты распадаются. Это разрушение называется «гемолизом». Этот процесс…

Продолжить чтение Новое Многообещающее Лечение Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании IMR-687 по Поводу Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании IMR-687 по Поводу Бета-Талассемии

Недавно биофармацевтическая компания Imara Inc. («Imara») объявила, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 2b Forte. В исследовании оценивается IMR-687, ингибитор PDE9, для пациентов с бета-талассемией. Вне…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании IMR-687 по Поводу Бета-Талассемии
Fibryga Теперь Показана для Лечения Дефицита Фактора I
frolicsomepl / Pixabay

Fibryga Теперь Показана для Лечения Дефицита Фактора I

По данным Biotech365, Национальный Фонд Гемофилии (NHF) недавно пересмотрел свои рекомендации по лечению пациентов с врожденным дефицитом фибриногена или дефицитом фактора I. Теперь внутривенно вводимая Fibryga, разработанная шведским производителем белковых…

Продолжить чтение Fibryga Теперь Показана для Лечения Дефицита Фактора I

Раннее Лечение Может Предотвратить Потерю Функции Легких

Согласно недавней статье в Healio, терапевтические варианты интерстициальной болезни легких были одной из тем, затронутых на Конгрессе Клинической Ревматологии 2020. Доктор Элизабет Фолькманн, содиректор и основательница UCLA CTD-ILD, следила за…

Продолжить чтение Раннее Лечение Может Предотвратить Потерю Функции Легких
Экспериментальная CAR Т-Клеточная Терапия Лимфомы Мантийных Клеток Может Скоро Получить Одобрение ЕС
source: pixabay.com

Экспериментальная CAR Т-Клеточная Терапия Лимфомы Мантийных Клеток Может Скоро Получить Одобрение ЕС

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Kite недавно объявила, что Комитет по Лекарственным Средствам для Человека (CHMP), входящий в состав Европейского Агентства по Лекарственным Средствам, опубликовал положительное заключение по заявке на…

Продолжить чтение Экспериментальная CAR Т-Клеточная Терапия Лимфомы Мантийных Клеток Может Скоро Получить Одобрение ЕС
Редкий Класс: Дефицит Орнитинтранскарбамилазы
source: shutterstock

Редкий Класс: Дефицит Орнитинтранскарбамилазы

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Дефицит Орнитинтранскарбамилазы
Новое Исследование Обнаруживает 28 Генов, Связанных с Нарушениями Развития, Доведение Диагнозов до Сведения Семей
source: pixabay.com

Новое Исследование Обнаруживает 28 Генов, Связанных с Нарушениями Развития, Доведение Диагнозов до Сведения Семей

В основе генетических заболеваний лежат наши гены. Однако ежегодно около 400 000 младенцев рождаются с мутациями de novo или новыми и спонтанными генными мутациями, которые еще не наблюдались. Из-за этого…

Продолжить чтение Новое Исследование Обнаруживает 28 Генов, Связанных с Нарушениями Развития, Доведение Диагнозов до Сведения Семей
Комбо Opdivo-Cabometyx для ПКР с Учетом Статуса Приоритетной Проверки
Source: www.pixabay.com

Комбо Opdivo-Cabometyx для ПКР с Учетом Статуса Приоритетной Проверки

Ранее на этой неделе FDA предоставило статус приоритетного обзора для использования комбинации Opdivo-Cabometyx в качестве лечения пациентов с почечно-клеточной карциномой (ПКР). По данным от Healio, Opdivo (ниволумаб) и Cabometyx (кабозантиниб)…

Продолжить чтение Комбо Opdivo-Cabometyx для ПКР с Учетом Статуса Приоритетной Проверки
Терапия FINTEPLA (Фенфлурамин) при Синдроме Драве  Получило Положительное Заключение CHMP
esudroff / Pixabay

Терапия FINTEPLA (Фенфлурамин) при Синдроме Драве  Получило Положительное Заключение CHMP

В середине октября биофармацевтическая компания Zogenix объявила, что ее лечение синдрома Драве FINTEPLA (фенфлурамин) получило положительное заключение CHMP. CHMP является частью Европейского Агентства по Лекарственным Средствам (EMA). Хотя FINTEPLA получила…

Продолжить чтение Терапия FINTEPLA (Фенфлурамин) при Синдроме Драве  Получило Положительное Заключение CHMP
Закрыть меню